WHOが推奨する急性SARS-CoV-2感染の標準的な確認は、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(rRT-PCR)のような核酸増幅検査(NAAT)によるユニークなウイルス配列の検出に基づいている。PCR検査はウインドウピリオドにSAR-CoV-2を検出し、可能な限り早期に感染者を発見する。
蛍光PCR法、ゴールドスタンダード
上気道検体
ウインドウ期にSAR-CoV-2を検出し、感染者を早期に発見します。
3つの製品カテゴリーは4つの異なる遺伝子検出の組み合わせに対応しています。
*WHO推奨、SARS-CoV-2ゲノムの少なくとも2つの独立したターゲットを持つNAAT(PCR)アッセイ。
特異的遺伝子ORF1ab、N遺伝子、E遺伝子。
3つのプロダクトカテゴリーは4つの異なる遺伝子検出の組み合わせに対応しています。
特異的遺伝子 ORF1ab、N 遺伝子、E 遺伝子。
ネガティブコントロール、ポジティブコントロールを含む
複数の蛍光チャネル
4チャンネルFAM、VIC/HEX、ROX、CY5
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