Nitrofuran(SEM) rapid test dipstick は競合阻害イムノクロマトの原理に基づいています。フロープロセスでは、ニトロフラン(SEM)は、ニトロフラン(SEM)特異的コロイド金標識モノクローナル抗体と結合し、抗体とニトロフラン(SEM)-BSA結合体間の結合を阻害するNC膜、テストラインの色の変化をリードしています。ニトロフラン(SEM)が残留していない場合や検出限界以下の濃度では、T線はC線より濃く、またはT線はC線と同じ色になり、検出限界以上の濃度ではT線はC線より明らかに薄く、またはT線は無色になります。ニトロフラン(SEM)が残留していても、C線が表示される場合は、検査が有効であることを意味します。
6.試料調製
6.1溶液の調製
0.1MK2HPO4 溶液。1M K2HPO4溶液を脱イオン水で1:9に希釈する。
6.2 試料処理
生乳。
1) 生乳試料3mlを50ml遠心管に採取し、6ml脱イオン水、1.5ml 1M HClおよび300ul誘導体化試薬を加え、2分間振とう混合し、60℃水浴で30分間静置した後、冷却した。
2) 0.1M K2HPO4溶液7.5ml、1M NaOH 2.4ml を加え1分間振とうし、酢酸エチル10mlを加え1分間振とうし、4000r/minで10分間遠心分離をする。
3) 5mlのアップレイヤー液をガラス管に取り、窒素または空気で56℃にブローして乾燥させる(乾燥はOK。乾燥後は感度に影響を与えないように長時間ブローしない)
4) 2ml の n-ヘキサンを加え、30 秒間振って乾燥残留物を溶かす(残留物を完全に溶かさない場合、結果が不 安定になる可能性がある)。
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