生乳サンプル中のニトロフラン(AHD)を定性的に測定するための製品です。操作が簡単で、高感度です。
5.測定原理
Nitrofuran (AHD)の急速なテスト試験棒は競争の阻止の免疫クロマトグラフィーの主義に基づいています。フロープロセスでは、Nitrofuran(AHD)特異的コロイド金標識モノクローナル抗体と結合したサンプルのNitrofuran(AHD)は、抗体とNC膜のテストライン上のNitrofuran(AHD)-BSA結合体間の組み合わせを阻害し、テストラインの色の変化につながる。ニトロフラン(AHD)が残留していない場合や検出限界以下の濃度では、T線はC線より濃く、またはT線はC線と同じ色になり、検出限界と同等以上の濃度ではT線はC線より明らかに薄く、またはT線は無色になります。ニトロフラン(AHD)が残留していても、C線が表示されれば、検査が有効であることを意味します。
6.試料調製
6.試料調製
6.1溶液の調製
0.1MK2HPO4 溶液1M K2HPO4溶液を脱イオン水で1:9に希釈する。
6.2 試料処理
2) 0.1M K2HPO4溶液7.5ml、1M NaOH 2.4ml を加え、1分間振とう混合した後、酢酸エチル10mlを加え、1分間振とう混合し、4000r/minで10分間遠心分離する。
3) 5ml の上層液をガラス管に取り、56℃by 窒素または空気で乾燥するために吹き付けます。
4) 乾燥した残余を分解するために 2ml n ヘキサンの振動を加えて下さい(残余を完全に分解しなければ、不安定な結果をもたらすかもしれません)、そして 0.6ml サンプル緩衝を加えて下さい、30s のために均等に振って下さい、層になるまで安定して下さい、アップ層を吸収して下さい(乳剤、5min の 4000r/min で出現すれば遠心分離して下さい)。
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