相関技術により、サンプルのシーケンストレースとリファレンストレースを物理的に比較し、Phred 20双方向シーケンスで最大99.5%の精度と一次ピークの5%の感度を提供します。
サンガーシーケンストレースからのDNAバリアント解析のためのユニークなツールです。
Mutation Surveyor® ソフトウェアは、以下の電気泳動システムで生成された Sanger Sequencing ファイルのための強力かつ正確な DNA Sequencing 解析ツールです:
アプライドバイオシステムズ社製ジェネティックアナライザー
ベックマンCEQ
Promega Spectrum Compact CEシステム
Mutation Surveyorは、最大2000個のSangerシーケンスファイル(.ab1, .RSD, .ESD & .scf)のバリアント解析を15分で行うことができ、以下のようなDNAバリアントの解析において優れた精度、感度、低い偽陽性率および偽陰性率を実現します:
一塩基多型(SNPs)
ホモ接合性の挿入と欠失(インデル)。
デコンボリューションとヘテロ接合性インデルの検出
ダイレクトシーケンスにおける体細胞変異。
Mutation Surveyorパッケージには、特許取得済みのアンチコリレーション技術(米国特許8,086,410)が含まれており、サンプルのシーケンストレースと参照トレースを物理的に比較し、Phred 20双方向シーケンスで最大99.5%の精度と一次ピークの5%の感度を提供します。
精度と感度の向上とともに、Mutation Surveyorソフトウェアは多くのツールを備えています:
カスタムレポート
アノテーション付きGenBankリファレンスファイルのダウンロードの自動化
DNAメチル化検出
ミトコンドリアDNAの塩基配列解析
アレル定量化
変異体知識データベース
Mutation Surveyorソフトウェアには、Sangerシーケンストレースにおけるバリアント探索のプロセスを強化し、最適化するために設計された機能が含まれています。
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