腫瘍学検査キット Lunybo®

PIK3CA遺伝子用EGFR遺伝子KRAS遺伝子用

腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： 薬剤耐性メカニズムを分析し、薬剤耐性後の遺伝子変異情報に応じて治療計画を調整する。 特徴と利点 1.使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 4.包括的なカバレッジ：13遺伝子の関連ホットスポット変異をカバーし検出、