腫瘍の発生と発症のメカニズムは非常に複雑である。多くの腫瘍関連遺伝子が発見されているが、遺伝子の作用機序にはまだ未知の領域が多く、その解明にはさらなる科学的研究が必要である。大規模な遺伝子検査は、腫瘍ゲノムの変異を包括的かつ直感的に特徴付けることができ、より多くの患者の重要な遺伝子における稀な変異を発見するのに有益である。
NGSパネルの検出と治療計画のマッチングにより、患者の全生存率は改善され、進行腫瘍患者により多くの治療機会と臨床的利益を提供することができる。
デザインアイデア
腫瘍包括的ゲノムプロファイリングパネルのデザインアイデア:602の腫瘍関連遺伝子;
FDA認可の2つの権威あるパネルをカバー:Foundation OneとMSK-IMPACT。
製品の利点
(1)固形がんの注目遺伝子のコード領域、一般的な融合関連イントロン領域をカバーし、パネルサイズは約2.6Mb。
(2)SNV、CNV、InDel、Fusionを含む様々なタイプの変異を検出。
(3)FDA/NMPAが承認した全ての標的薬をカバー。
(4)MSI、TMB、免疫調節因子の陽性/陰性を含むPD-1/PD-L1免疫療法の包括的評価。
(5)遺伝子薬物データベースを定期的に更新・維持。
(6)様々な研究ニーズに対応するため、持続可能なアップグレードとカスタマイズ可能なサービスを提供。
Tumor Comprehensive Genomic Profiling Panel Assayには、DNAライブラリー構築アッセイ、Tumor Comprehensive Genomic Profiling Panelキャプチャーアッセイ、SG Pure Beadsが含まれます。
サービス
私たちの製品は、臨床ニーズや学術的なホットスポットを中心に更新され、豊富で多様です、
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