FGFRとは、線維芽細胞増殖因子受容体(Fibroblast Growth Factor Receptor)のことである。FGFRファミリーは主に4つのサブタイプ、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4を含む。FGFRは、細胞増殖と分化を担うチロシンキナーゼシグナル伝達経路の一部である。現在、臨床試験中または承認段階にあるFGFR阻害剤がいくつかあり、その中でペミガチニブとインフィグラチニブが米国食品医薬品局(FDA)により承認されている。ペミガチニブはFGFR1、FGFR2、FGFR3の選択的競合阻害剤であり、FGFR2融合または再配列を有する局所進行または転移性胆管癌患者に対する治療奏効率は35.5%と高い。従って、胆管癌患者においてFGFR1/2/3融合遺伝子を検出し、標的治療の指針とすることで、患者の生存率をさらに向上させることができる。
検出意義
胆管癌患者におけるFGFR遺伝子の検出は、遺伝子変異情報に基づいて患者に対して適切な標的治療薬を選択するため、治療の適切性と有効性を向上させ、個別化治療を実現する。
対象者
胆管癌患者。
特徴と利点
使いやすさ:独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。
正確性と信頼性:検出感度は100コピー/μLに達する。
包括的な検出: FGFR1/2/3の最も一般的な83の融合変異をカバー。
検出プロセス
1.核酸抽出
2.ライブラリー調製(合計3.5時間)
4.自動データ解析
5.レポート
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