遺伝子突然変異用検査キット Plasma-SeqSensei™
乳ガン遺伝子用血液

遺伝子突然変異用検査キット
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特徴

用途
遺伝子突然変異用, 乳ガン
サンプルのタイプ
血液, 血漿用
感度

95 %

詳細

0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95%の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™(PSS)アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA(ctDNA)中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS Breast Cancer IVD Kitは臨床医をサポートすることを目的としています: 微小残存病変の検出 再発サーベイランス (ネオ)アジュバント反応モニタリング PSS技術 確実な変異報告 感度を高め、シーケンスに伴うエラー率を低減するために、PSSライブラリー調製ワークフローはSafeSEQテクノロジーを採用しています1。このテクノロジーは、ターゲット選択ステップで各DNA分子に一意の識別子(UID)を割り当てます。UIDは、サンプル中の実際の変異を追跡・同定し、ポリメラーゼやシーケンサーのエラーと区別するのに役立つ。PSSは、10,000コピーの野生型のバックグラウンドにおいて、0.06%以上の変異アレル分画(MAF)を95%の確率で検出します。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。