0.07 % MAFまで高感度
全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能(絶対定量法)
2~16サンプル/ランの高い柔軟性
迅速なTAT(2日間)
便利なソフトウェア
Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん(CRC)患者の血漿から循環腫瘍DNA(ctDNA)中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。
このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1]
KRASは全CRC症例の約40%で変異している(エクソン2、コドン12(70-80%)および13(15-20%))。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4(コドン117と146)に存在する。[2]
NRASの変異は、CRC症例の〜3-5%(エクソン3のコドン61(60%)およびエクソン2のコドン12、13)に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3]
BRAF遺伝子変異(全体的にV600E)はmCRC患者の8-12%に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5]
CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32%である(変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する)。[6]
Plasma-SeqSensei™ CRC RUOキットの構成では、COSMIC(Catalogue of Somatic Mutation in Cancer)とcBioPortal for cancer genomicsデータベースを用いて変異頻度を比較した結果、4つの主要がん遺伝子が選択されました。
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