溶液試薬 TauroLock™-U25.000

心臓用メチシリン耐性黄色ブドウ球菌

当社の製品群には、さまざまな状況にある患者さん向けの特殊なカテーテルロックソリューションがあります。タウロロック™-U25.000は、有効成分ウロキナーゼにより、特に強力な閉塞予防効果を発揮します。 適応と効果 タウロロック™-U25.000は、すべての中心静脈アクセスシステムへの注入が承認されています。このロック液はカテーテル内の細菌性バイオフィルムの形成を確実に防止します：患者は感染を防ぎ、高い開存率を維持することができます。 組成 タウロロック™-U25.000は3つの有効成分をベースにしています： タウロリジン クエン酸塩 (4 %) ウロキナーゼ（25,000単位） タウロリジンは幅広い抗菌活性（MRSAおよびVREを含む）を有し、クエン酸塩は抗凝固剤として働く。ウロキナーゼには血栓溶解作用があり、血液凝固を初期段階で破壊する。 適用 タウロロック™-U25.000を塗布する前に、バイアル瓶の内容物（25,000 IUウロキナーゼ）を5 mlのタウロロック™で溶解する必要があります。治療の合間に、無色透明の溶液をバスキュラーアクセスデバイス（VAD）に注入する。医療スタッフは各カテーテルまたはポートシステムの充填量を尊重しなければならないことに留意してください。 禁忌 タウロロック™-U25.000は以下の患者には禁忌である： タウロリジン、クエン酸塩、ウロキナーゼに対する既知のアレルギーのある患者 クエン酸塩、タウロリジンまたはウロキナーゼに対する有害な相互作用が知られている薬剤を服用中の患者。 安全性 次回の治療前に、タウロロック™-U25.000を吸引し、感染性廃棄物処理の適用ガイドラインに従って廃棄する必要があります。 パッケージサイズ タウロロック™-U25.000は、5ml入りバイアル（1回量、1箱5本入り）です。