セラフォーム®は、ハイドロキシアパタイト(HA)とβ-リン酸三カルシウム(β-TCP)からなる生体適合性と安全性に優れた合成二相セラミックです。
ハイドロキシアパタイトCa10(PO4)6(OH)2は、骨組織のミネラル相に類似したリン酸カルシウムです。リン酸三カルシウムCa3(PO4)2はHAよりも溶解性が高く、セラフォーム®の吸収動態を改善する。
特徴
65% HA / 35% β-TCP
ポアサイズ 150-400 µm
連通気孔率
気孔率:顆粒で60%~85%、ウェッジ&スティックで35%~85
用途
CERAFORM®は、骨損傷(腫瘍、外傷、疾患など)や外科的処置(関節置換術、骨切り術など)による骨欠損の充填に適応されます。
- 顆粒は、腫瘍性または良性の骨嚢胞(肩、腰、膝、足)、骨折(肩、膝)、骨切り術(膝)、脊椎固定術に適応される、
- スティックは骨折(膝、肩)に適応する、
- ウェッジは骨折(膝、肩)に適応する。
特性
二相性セラミックHA/TCP、骨欠損への回答。
シンセティック
- 有機相を含まない
- 免疫学的リスクなし
吸収性
- 最低2年後に吸収される 1,2,3
生体適合性
- ISO 10993-1に準拠 4
1.El-Adl G, Ali AM.良性骨病変の治療で二相セラミック移植片に骨髄を添加した場合、骨髄は放射線学的転帰に影響するか?Eur J Orthop Surg Traumatol.doi:10.1007/s00590-012-0943-x.Epub 2012年1月22日。
2.P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl.Munteanu, I. Antoniac.二相マクロポーラス合成骨補填材セラフォームの適用:臨床および組織学的結果。Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.
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