医療用シーラー MIZAR MED

製薬産業用ブリスターパック用

ブリスター用トレーシーラー医療製品の包装に必要な条件。注射器、インプラント、外科用品、診断ツール、使い捨て製品。 一定した溶着温度制御、±1度のメンテナンス・デルタの認証付き。 プロセスバリデーション 据付時適格性確認 IQ 運転適格性確認 OQ コーディングとマーキングの管理バーコード読み取り。完璧なトレーサビリティ 溶接加圧力とアプローチ速度のデジタル制御 ACCREDIA - UNI CEI EN ISO/IEC 17025試験所発行の制御機器の校正証明書 アフターサービス、定期校正のサービス契約。 データシート 溶接温度 (°) - デルタ許容差管理 溶接時間（秒） - 小数設定可能 溶接圧力（bar） - デルタ許容差管理 アラームとサイクル浪費の管理 パーソナライズレシピ 作業サイクルカウンター。 サイクル中の実パラメータの即時表示 タイベックまたはメディカルペーパーによるブリスターのシールは、認定プローブ（+ / - 1度）で温度制御された複数のシーリングプレートを使用した熱溶着によって行われます。 シールされる製品の挿入と位置決めは手動で行われ、引き出しの閉鎖は手動または自動で行われます。 サイクル終了時には、引き出しが自動的に開き、シールされた製品を素早く取り出すことができます。 装置の電子制御はPLCシステムで行われ、複数の異なる作業サイクルの設定ページがある。 この装置には、遠隔支援と機械パラメーターのクラウド送信のためのスイッチが装備される。さらに、次のようなシステムも組み込まれている。 認定ファイアウォール。