本製品は、血清および気管支肺胞洗浄液(BAL)中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原の定性検出に使用され、侵襲性アスペルギルス症(IA)の診断に迅速かつ効果的な補助を提供します。
特徴
規格
25テスト/キット、50テスト/キット
安定性
Kセットは2-30℃で2年間安定
低い検出限界
1 ng/mL
利点
迅速
GMは侵襲性アスペルギルス症の臨床症状より5-8日早い。
GMは高解像度CTスキャンより7.2日早い。
GM検査は経験的抗真菌療法開始より平均12.5日早い。
シンプル
使いやすく、一般の検査スタッフがトレーニングなしで操作できる。
直感的な結果
計算の必要がなく、結果を視覚的に読み取ることができます。
経済的
製品を常温で輸送・保管できるため、コスト削減が可能
推奨事項
アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。
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