本製品は、成人および小児の血清サンプルおよび気管支肺胞洗浄(BAL)液サンプル中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原を定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法です。優れた性能とユーザーフレンドリーな製品設計により、アスペルギルスのin vitro検出に役立ちます。
仕様
96テスト/キット
安定性
キットは2-8℃で1年間安定です。
低い検出限界
0.5 ng/mL
利点
よりアドバンテージ
国際的な最先端の検出方法、高い感度と特異性
より正確
操作プロセスを最適化実験中の汚染リスクを低減
より速く
ワンステップ検出により、インキュベーションと洗浄の回数を削減。
より経済的
分割マイクロプレートでコスト削減
推奨事項
アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。
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