本製品は、各種生物学的製剤中に残存する大腸菌DNAを定量的に検出するために使用されます。
本製品の原理は、PCR系に蛍光プローブ(TaqManやMolecular Beaconなど)を添加し、増幅する過程で増幅産物の量に比例した蛍光強度を検出することにより、サンプル中の核酸量を決定します。本製品に含まれる大腸菌qPCR SuperMix(2×)には、PerfectStart Taqホットスタート酵素(3種類のモノクローナル抗体を用いてTaq DNA Polymeraseと効率的に結合させ、DNAポリメラーゼ活性を効果的にブロックし、低温での非特異的増幅を防止)、qPCR反応バッファー、dNTPs、PCRエンハンサー、大腸菌DNA検出用に特別に最適化された安定化剤が含まれています。さらに、この反応ミックスにはdUTP/UDGシステムが導入されており、逆転写前にUを含むssDNAおよびdsDNAを分解することができ、PCR産物によるクロスコンタミネーションを排除することができる。
出荷
ドライアイス(-70)
---