心筋トロポニンI定量測定用診断キット(蛍光ラテラルフロー免疫測定法)
本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン(cTnI)濃度をin vitroで定量するために使用されます。
心筋トロポニンI(cTnI)は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞(AMI)の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI(cTnI)は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている(急性心筋梗塞。急性心筋梗塞)や急性冠症候群(ACS)の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。
---