ulti med Influenza A+B Antigen Testは、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。インフルエンザA型およびB型ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。
概要
インフルエンザ(一般に「インフルエンザ」と呼ばれる)は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です。インフルエンザの流行は、毎年秋から冬にかけて起こります。A型ウイルスはB型ウイルスよりも一般的に流行し、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。
実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖をサポートする様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養の結果は、臨床経過の中で遅すぎるため、効果的な患者介入を行うには、臨床的な有用性は限られています。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2~23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。
インフルエンザA+B抗原検査は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよび/またはインフルエンザB抗原の存在を定性的に検出し、15分以内に結果を提供します。この検査は、インフルエンザAおよびインフルエンザBに特異的な抗体を用いて、上咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよびインフルエンザB抗原を選択的に検出する。
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