ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した唾液検体中の2019-nCoVのヌクレオカプシド蛋白質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。結果は、2019-nCoVのヌクレオカプシドタンパク質抗原を同定するためのものです。
基本的な考え方
ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液サンプル中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)の抗原を検出するために二重抗体サンドイッチを使用しています。検出時には、ラベルパッドに含まれる金ラベルの抗2019-nCoVモノクローナル抗体がサンプル中の2019-nCoV抗原と結合して複合体を形成し、反応複合体はクロマトグラフの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。ニトロセルロース膜上の検出ゾーン(T)にプレコートされた抗2019-nCoVモノクローナル抗体によって捕捉され、最終的にTゾーンに赤色の反応線が形成される。試料が2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。サンプルが2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。検査対象試料が2019-nCoV抗原を含むかどうかにかかわらず、品質管理領域(C)には必ず赤色の反応線が形成されます。
メリット
口腔内で唾液を採取するため、苦痛を伴わないサンプリングが可能
被験者に受け入れられやすい
予防的で頻度の高い検査への意欲が高まる。
感染する可能性のあるサンプルを希釈したりピペッティングしたりする必要がなく、最も簡便に検査ができる。
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