当分不耐性試験紙 StripAssay®

アルドラーゼ遺伝子用フルクトース

遺伝的に決定された酵素およびトランスポーターの欠損は、一般的な食餌性糖質に対する遺伝性不耐性を引き起こす可能性がある。ウィーンラボのアッセイは、糖不耐性の原因となる最も頻度の高い遺伝子変異を同定します。 乳糖不耐症は、下痢、吐き気、鼓腸を引き起こす頻度の高い常染色体劣性疾患である。この疾患は、ラクターゼ（LCT）遺伝子の発現を制御する遺伝子変異と強く関連している。 遺伝性果糖不耐症は、アルドラーゼB（ALDOB）遺伝子の変異体によって引き起こされる常染色体劣性疾患である。罹患者は腹痛、嘔吐に悩まされる、 低血糖症を呈し、フルクトースを含む食物を厳密に避けなければ、臓器障害により死亡することさえある。 ウィーンラボでは、2種類のLCTと4種類のALDOB遺伝子変異を検出するためのアッセイをご用意しています。