遺伝子突然変異用検査キット YZYMT-007

分子診断用遺伝子用血液

ヒトCYP2C9およびVKORC1遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、全血検体中の CYP2C9 CYP2C9*3 および VKORC1 VKORC1-1639G>A の多型を定性的に検出するために使用されます。 ワルファリンは、臨床において最も早くから最も広く使用されている経口抗凝固薬であり、静脈血栓塞栓症（VTE）の一次予防および二次予防、心房細動における血栓塞栓症の予防など、多くの疾患の抗凝固治療に使用されている。しかし，その臨床効果や副作用は千差万別であり，投与量のコントロールも難しい。しかし，その臨床効果や副作用は千差万別であり，投与量のコントロールも難しく，特にワルファリンによる抗凝固療法の初期には重篤な出血性合併症を引き起こす可能性がある。ワルファリン服用患者の15.2％が毎年出血の副作用を経験しており、そのうち致死的出血は3.5％を占め、ワルファリンの安定投与量の個人差は20倍以上にもなると推定されている。2007年、FDAはワルファリンの説明書を更新し、遺伝子検査を用いて個々の患者のワルファリンの初期投与量を調整することを強調し、それによってワルファリンの使用を最適化し、出血のリスクを低減するようにした。