ヒトKRAS遺伝子変異検出キット(PCR-蛍光プローブ法)
本製品は、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)腫瘍組織から抽出したヒトゲノムDNA中のKRAS遺伝子のコドン12,13に存在する7つの体細胞変異を定性的に検出するために使用されます。腫瘍組織
KRASは、第12染色体上に位置する長さ約35kbのがん原遺伝子である。RAS遺伝子ファミリーのメンバーである。この遺伝子によってコードされるタンパク質は腫瘍の形成、増殖、移動、拡散、血管新生に関係している。KRAS遺伝子の変異確率は様々な腫瘍において非常に高い。一般的な変異部位はKRAS遺伝子のエクソン2のコドン12とコドン13である。最も一般的な7つの変異ホットスポットは以下の通りである:G12C、G12S、G12R、G12V、G12D、G12A、G13Dであり、全変異の98.5%以上を占める。
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