ヒトNRAS遺伝子変異検出キット(PCR-蛍光プローブ法)
本製品は、患者のパラフィン包埋切片のDNA検体から、NRAS遺伝子のエクソン2、3、4における9種類のNRAS遺伝子の変異を定性的に検出するために使用されます。
NRAS 遺伝子は染色体 1p31 上に位置し、GTP 酵素活性を持つ RAS ファミリーのメンバーであり、細胞の成長、増殖、分化における重要な制御因子です。NRAS遺伝子は、黒色腫(15-25%) [1] や大腸癌(2-6%) [2] など、様々な癌で活性化変異が見つかっている。NRASの一般的な変異部位は遺伝子のエクソン2、3、4にあり、主にコドン12、13、59、61、117、146に集中している [3] [4] 。大腸癌患者において、KRAS 遺伝子のエクソン 2 が野生型の場合、NRAS 遺伝子のエクソン 2 (コドン 12, 13) の変異頻度は 3.8%、Nras 遺伝子のエクソン 3 (コドン 59, 61) の変異頻度は 4.8%である。エクソン4(コドン117、146)の変異頻度は0.5%である[4]。
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