使用目的
本キットは、臨床検体中の呼吸器系ウイルス核酸を定性的に検出するために使用されます。呼吸器ウイルス(RV)は、ヒトの呼吸器感染症の原因となるウイルスです。
本キットは、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス 1/2/3/4 、コロナウイルス、ヒトライノウイルス/エンテロウイルス、季節性インフルエンザH1、2009インフルエンザA(H1)およびインフルエンザA(H3)ウイルスの検出に使用することが可能です。
呼吸器ウイルスRNA検査技術により、患者さんにおけるRVの複製と感染力をより直接的に把握することが可能になりました。RV RNA陽性は、RVの複製を示す信頼性の高い指標であるだけでなく、呼吸器ウイルスの感染状況や治療効果を示す重要な指標となります。検査結果は、患者の状態を評価するための唯一の指標として使用してはならず、臨床症状や他の検出方法と組み合わせて、総合的に分析する必要があります。
製品の注文情報です。
製品名呼吸器ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法)
Cat.番号: P232H
仕様:10T/キット(ノンプレフィルド)
検体:鼻咽頭ぬぐい液
貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月間
証明書:CE
適用機器
増幅試験装置は、FAM、HEX、ROX、CY5蛍光チャンネルを持つABI7500蛍光定量PCR増幅装置とTianlong Gentier96とGentier48E蛍光定量PCR増幅装置である。
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