性感染症検査キット P132H

淋菌クラミジア・トラコマチスウレアプラズマ・ウレアリチカム

使用目的 TianLong Chlamydia Trachomatis (CT) / Neisseria Gonorrhoeae (NG) / Ureaplasma Urealyticum (UU) / Ureaplasma Parvum (UP) Nucleic Acid Multiplex Detection Kitは4種の性感染症の定性検出を目的としたキットである。Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG), Ureaplasma Urealyticum (UU), Ureaplasma Parvum (UP)をリアルタイム逆連鎖反応（Real-time PCR）法により定性的に検出するキットです。 この検査は、4つの性感染症の細菌を検出するように設計されています。本検査は、男性の尿道ぬぐい液や女性の子宮頸管ぬぐい液などの検体から、Chlamydia Trachomatis（CT）、Neisseria Gonorrhoeae（NG）、Ureaplasma Urealyticum（UU）およびUreaplasma Parvum（UP）の4種類の性感染症を検出します。 製品情報: 製品名クラミジア・トラコマティス（CT）／淋菌（NG）／ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）／ウレアプラズマ・パルバム（UP）核酸マルチプレックス検出キット（蛍光法PCR法） 注文コードP132H 仕様：50テスト/キット ターゲットクラミジア・トラコマティス（CT）、淋菌（NG）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）DNA 検体：男性用尿道スワブ、女性用子宮頸部スワブ 保管方法試薬はすべて-25℃～-15℃で12ヶ月、出荷時は-25℃～8℃で保存してください。 適用機器 アプライドバイオシステムズ社製7500リアルタイムPCRシステム、天龍ジェンティア社製リアルタイムPCRシステムなど、FAM、HEX/VICチャンネルに対応した蛍光読取チャンネルを持つリアルタイムPCRサーマルサイクラー。