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性感染症検査キット P132H
淋菌クラミジア・トラコマチスウレアプラズマ・ウレアリチカム

性感染症検査キット
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特徴

用途
性感染症
微生物
淋菌, クラミジア・トラコマチス, ウレアプラズマ・ウレアリチカム, ウレアプラズマ
サンプルのタイプ
子宮頚部細胞用, 子宮頚管粘液
分析方法
リアルタイムPCR用, 蛍光線

詳細

使用目的 TianLong Chlamydia Trachomatis (CT) / Neisseria Gonorrhoeae (NG) / Ureaplasma Urealyticum (UU) / Ureaplasma Parvum (UP) Nucleic Acid Multiplex Detection Kitは4種の性感染症の定性検出を目的としたキットである。Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG), Ureaplasma Urealyticum (UU), Ureaplasma Parvum (UP)をリアルタイム逆連鎖反応(Real-time PCR)法により定性的に検出するキットです。 この検査は、4つの性感染症の細菌を検出するように設計されています。本検査は、男性の尿道ぬぐい液や女性の子宮頸管ぬぐい液などの検体から、Chlamydia Trachomatis(CT)、Neisseria Gonorrhoeae(NG)、Ureaplasma Urealyticum(UU)およびUreaplasma Parvum(UP)の4種類の性感染症を検出します。 製品情報: 製品名クラミジア・トラコマティス(CT)/淋菌(NG)/ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)/ウレアプラズマ・パルバム(UP)核酸マルチプレックス検出キット(蛍光法PCR法) 注文コードP132H 仕様:50テスト/キット ターゲットクラミジア・トラコマティス(CT)、淋菌(NG)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)、ウレアプラズマ・パルバム(UP)DNA 検体:男性用尿道スワブ、女性用子宮頸部スワブ 保管方法試薬はすべて-25℃~-15℃で12ヶ月、出荷時は-25℃~8℃で保存してください。 適用機器 アプライドバイオシステムズ社製7500リアルタイムPCRシステム、天龍ジェンティア社製リアルタイムPCRシステムなど、FAM、HEX/VICチャンネルに対応した蛍光読取チャンネルを持つリアルタイムPCRサーマルサイクラー。

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見本市

この販売者が参加する展示会

Russian Health Care Week

2-06 12月 2024 Moscow (ロシア連邦)

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    *価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。