Hieff NGS™ DNA Selection Beads は、SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization) の原理に基づいて調製され、次世代シーケンス (NGS) ライブラリーの調製時に DNA 精製とサイズセレクションに使用することができます。Hieff NGS™ DNA Selection Beadsは、様々なDNAおよびRNAライブラリープレップキットと互換性があります。
仕様
製品ライン - DNAクリーン&セレクションビーズ
出発物質 - DNA
適合性 - DNA
分離技術 - 磁気ビーズ
最終製品タイプ - DNA
For Use With (Application) - DNAクリーンアップ、DNAサイズセレクション
使用方法
1.使用前の準備
使用前に少なくとも30分間、室温でビーズを平衡化させる。
2.1使用前に、ボルテックスまたはピペッティングにより、ビーズを毎回十分に混合する。
2.2サンプルに1回目の選択ビーズを加えます(表1参照)。ボルテックスまたはピペットを上下に10回以上行い、十分に混合します。
2.3室温で5分間インキュベートする。
2.4チューブを短くスピンダウンし、マグネットスタンドにセットする。溶液が透明になったら(約5分)、上清を新しいPCRチューブに移します。
2.5ステップ2.4のサンプルに、表1に従って2回目のセレクションビーズを加える。ボルテックスまたはピペッティングで10回以上上下に動かし、よく混ぜる。
2.6室温で5分間インキュベートする。
2.7チューブを短くスピンダウンし、マグネットスタンドに載せる。溶液が透明になったら(約5分間)、上清を吸引し、捨てる。
2.8チューブをマグネットスタンドに固定し、新たに調製した80%エタノール200μLをビーズを邪魔しないように加え、室温で30秒インキュベートする。エタノールを吸引し、廃棄する。
フライと
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