本製品は、大腸菌での組換えタンパク質発現に由来するバクテリオファージT7 RNAポリメラーゼである。T7プロモーター配列(5'-TAATACGACTCACTATAG*-3')から二本鎖DNA上のRNAの5'→3'合成を触媒し、基質としてNTPを使用します。二本鎖の直線状のブラントエンドや5'突出した末端を持つDNAはT7 RNAポリメラーゼの鋳型として利用できるため、直線化したプラスミドやPCR産物はRNAのin vitro合成の鋳型として利用することが可能です。
注:G*はRNA転写産物の1塩基目です。
本製品はGMP規制に基づき製造され、液状で提供されます。
特徴
長い転写産物や短い転写産物を合成でき、1μgのDNAを鋳型として100〜200μgのRNAを生産できる。
収量が高く、操作が簡単
エンドトキシンが少ない
エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、RNアーゼが存在しないことを確認しています。
応用例
放射性同位元素標識RNAプローブの調製
RNAの構造、プロセシング、触媒作用の研究のためのRNA生成
アンチセンスRNAによる発現制御
仕様
ソース - T7 RNA Polymerase遺伝子を組み込んだリコンビナント大腸菌
最適温度 - 37
保存液 - 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50% (v/v) glycerin,pH7.9 at 25℃の条件下で保存。
単位の定義 - 37℃、pH8.0において、1時間以内に1 nmolの[3H] GMPを酸不溶性沈殿に取り込ませるのに必要な酵素量を1単位と定義した。
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