Bio-Opticaの細胞学試薬

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染色液試薬
染色液試薬
Afog

... 質沈着強調のための標準法。 推奨固定液Bouin。 結果 コラーゲン線維 青 核 黒色 赤血球、細胞質 ピンク色~オレンジ色 弾性線維 淡紅色~黄色または無色 タンパク質の沈着 鮮紅色 光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプルの前処理用製品。 腎生検における糸球体タンパク質沈着の標準的可視化手順;推奨固定液:BOUIN 原理 この方法では、3種類の色素を使用する:核染色にはWeigertヘマトキシリン、細胞質染色にはオレンジG、選択的コラーゲン染色にはアニリンブルーである。 この方法における選択性は、 ...

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BIO-OPTICA Milano
染色液試薬
染色液試薬
AgNOR

... ガラス棒、蒸留水洗浄用ジャー 用途 パラフィン包埋切片および塗抹標本で、核小体オーガナイザー領域(NOR)のアルゲンタフィンタンパク質(100 kD)を強調する方法 (NOR)をパラフィン包埋切片や塗抹標本上で強調する方法。 結果 光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプルの前処理用製品。 核小体オーガナイザー領域(NOR)に存在するアルゲンタンパク質(100 KD)を、パラフィン包埋切片や塗抹標本で観察する。 原理 核小体オーガナイザー領域(NOR)に存在する100KDの核小体タンパク質は、RNA ...

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染色液試薬
染色液試薬
04-165812

... 組織切片上の酸性ムコ多糖を強調表示する方法。 結果 酸性ムコ多糖 青-青緑色 核赤色 測定方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを10滴、切片に滴下します。 3) 洗浄せずにスライドを水切りし、試薬Bを10滴滴下する。 30分間放置する。 4) 洗浄せずにスライドを水切りし、試薬Cを10滴滴下する。 10分間放置する。 5) 蒸留水で洗浄する。 6) ...

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染色液試薬
染色液試薬
04-166802

... 25°C 追加装置 不要 用途 組織切片上の酸性ムコ多糖を強調表示する方法。 結果 酸性ムコ多糖 青-青緑色 核赤色 測定方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを切片に10滴滴下します。 3) 洗浄せずにスライドを水切りし、試薬Bを10滴滴下する。 10分間放置する。 4) 蒸留水で洗浄する。 5) 試薬Cを10滴スライドに滴下します。 6) ...

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染色液試薬
染色液試薬
Alcian blue

保管温度: 12 °C - 25 °C

... 25°C 追加装置 不要 用途 組織切片上の酸性ムコ多糖を強調表示する方法。 結果 酸性ムコ多糖 青-青緑色 核赤色 測定方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを切片に10滴滴下します。 3) 洗浄せずにスライドを水切りし、試薬Bを10滴滴下する。 10分間放置する。 4) 蒸留水で洗浄する。 5) 試薬Cを10滴スライドに滴下します。 6) ...

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染色液試薬
染色液試薬
Alcian Blue pH 2.5 - pH 1

... ムコ多糖 青-ターコイズブルー 測定方法 ph2.5の方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを10滴滴下し、30分間放置する。 3) 試薬Bを10滴滴下する。 10分間放置する。 4) 蒸留水で洗浄する。 5) アルコール(キシレン、バルサム)で脱水する。 ph1.0の方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Cを10滴、切片に滴下する。 3) ...

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染色液試薬
染色液試薬
Alcian blue pH 2,5 PAS

... 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを10滴滴下し、30分間放置する。 3) スライドを洗浄せずに水切りし、試薬Bを15滴滴下する。 4) 水道水で5分間、蒸留水で2分間洗浄する。 5) 試薬Cを10滴滴下し、10分間放置する。 6) 蒸留水で洗浄する。 7) 試薬Dを10滴滴下し、20分間放置する。 8) 蒸留水で洗浄する。 9)試薬Eを10滴滴下し、2分間放置する。 10) ...

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染色液試薬
染色液試薬
Alcian yellow - Toluidine blue

... 光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプル調製用製品。 胃組織切片中のヘリコバクター・ピロリと酸性ムチンを表示する統合メソッド。適切な切片厚さ5μm。 原理 胃上皮ムチンは過ヨウ素酸で酸化され、アルシアン・イエローで染色される(通常、アルシアン色素では染色されない)。 このムチンは不溶性の化合物を形成しており、トルイジンブルー溶液で細菌を染色する第二の手順の影響を受けない。 方法 1) 切片を蒸留水につける。 2) 試薬Aを10滴、切片に滴下する。 3) ...

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染色液試薬
染色液試薬
04-140808

... 隣接切片と比較することにより検出できる。 試料切片と、アミラーゼで処理されていない同じ調製物の隣接切片を比較することにより、グリコーゲンの除去を検出することができる。 を比較することにより、グリコーゲンの除去を検出することができる。 光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプル調製用製品。 組織切片からのグリコーゲン除去: - 肝臓、パラフィン包埋切片:上皮中性ムチンのみを観察するには、グリコーゲンの除去が望ましい。 この方法は肝生検に推奨される。 - ...

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染色液試薬
染色液試薬
04-001802

... クロマチンに適しています。 組織切片のクロマチン。 結果 コラーゲン、小胞体、下垂体の好塩基性細胞質顆粒、腎臓の次糸球体顆粒および糸球体間質 腎臓の糸球体顆粒および糸球体間質:青色 神経原線維(グリア):赤味を帯びる。 筋肉:橙色 下垂体の核、赤血球および好酸性顆粒:赤色 下垂体のデルタ細胞細胞質顆粒:青色 原理 この方法では、アゾカルミンとアニリンブルーの2種類の酸性染料を用いる。アゾカルミンによる細胞学的染色を、アニリンブルーによる対染色と組み合わせる。 アニリンブルーによるカウンターステイン ...

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