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結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
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... 疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルス ...
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結果表示時間: 3 h
... 子宮頸部細胞および初回排尿（CE）。 特長と利点 完全なジェノタイピング 32種類のHPVジェノタイプを同時検出。 SPF10 Plusは、65塩基対の短いPCR産物の精度により、劣化したDNA（FFPEサンプル）、低ウイルス量、HPV混合感染の場合でも、高い検査感度を提供します1,2,3。 SPF10 Plusは、1検体で複数の遺伝子型を同時に検出することができます。 内蔵コントロール 広範な粘膜HPV遺伝子型の存在を確認・検出するための特別なHPVコントロールラインと、サンプル処理をモニターするための ...
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結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確： -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- ...
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結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * ...
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結果表示時間: 3 h
... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用（IVD）であり、ヒト血清中のボレリア（B. ）burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...
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結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml
... 14種類の高リスクHPV（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、67、68）および推定HPV高リスク型67を定性的に検出し、1回の検査でHPV16と18を別々に同定。 子宮頸部擦り傷または自己採取した膣サンプルを用いて、子宮頸（前）がんのリスクがある女性を特定する、臨床的に完全に検証されたHPVスクリーニング法。 特徴 E7標的領域に基づいたデザイン - がん発生時にウイルスDNAの統合によって生じる偽陰性の可能性を克服 検出されるHPVタイプ ...
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... ヒト血清および血漿中のヒトC型肝炎ウイルスに対する抗体を検出するためのラインイムノアッセイ。抗HCVスクリーニング検査で反応性が認められたヒト血清または血漿検体に対する補助検査として使用することを意図しています。 INNO-LIA HCVスコアアッセイは、コア領域、E2超可変領域（HVR）、NS3ヘリカーゼ領域、NS4A、NS4B、NS5A領域のHCV免疫優性タンパク質に由来する明確に定義された抗原を利用します。使用される抗原は、組換えタンパク質または合成ペプチドで、高度に精製され、ナイロン膜上 ...
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... ARC）患者、ならびに高リスク群に属する多くの無症候性個人から検出されている。酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）は、これらのHIV抗体の存在についてヒトの血液および血漿サンプルをスクリーニングするために広く用いられている。 しかし、現在のELISA検査では偽陽性反応が頻繁に観察されているため、他の信頼できる技術（INNO-LIA HIV I/IIスコアなど）を使用して、繰り返し反応する検体を確認することが強く推奨される。HIV-1とHIV-2の組み換えタンパク質と合成ペプチド、およびHIV-1グループ ...
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