Fujirebioの肝臓病検査キット
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... ヒト血清中のビタミンK非存在下または拮抗剤-II(PIVKA-II)により誘導されるタンパク質の定量測定用自動ルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
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... ヒト血清および血漿中のヒトC型肝炎ウイルスに対する抗体を検出するためのラインイムノアッセイ。抗HCVスクリーニング検査で反応性が認められたヒト血清または血漿検体に対する補助検査として使用することを意図しています。 INNO-LIA HCVスコアアッセイは、コア領域、E2超可変領域(HVR)、NS3ヘリカーゼ領域、NS4A、NS4B、NS5A領域のHCV免疫優性タンパク質に由来する明確に定義された抗原を利用します。使用される抗原は、組換えタンパク質または合成ペプチドで、高度に精製され、ナイロン膜上 ...
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... INNO-LiPA HBVジェノタイピングは、HBVポリメラーゼ遺伝子ドメインB~Cのタイプ特異的配列を検出することにより、B型肝炎ウイルスのジェノタイプA~Hを同定するためにデザインされたラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 最も正確な結果 混合遺伝子型感染をより正確に検出 シーケンスよりも高感度 確実な治療法の選択 エラーの可能性が低く、作業時間が限られる 実施が容易で堅牢なアッセイ アンプリコンはINNO-LiPA HBV GTにも使用できます。 TENDIGO®、Auto-LiPA™ ...
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... B型肝炎ウイルス野生型モチーフ、ラミブジン、テルビブジン、エムトリシタビン、アデホビル、エンテカビル耐性関連変異を同時に検出するためのラインプローブアッセイ。 詳細 特長と利点 変異体を最も早く検出 野生型と変異型の混合物を一塩基レベルで高感度に検出できるため、シーケンシングやウイルス負荷アッセイよりも早く変異型の出現を特定できる。 検出下限990コピー/ml 最適な治療法を早期に採用することで、迅速かつ効果的なHBV抑制を可能にする。 必要な情報が1つのアッセイで得られる ラミブジン、エムトリシタビン、テルビブジン、アデホビル、テノホビル耐性、および既知の代償性変異(コドン80、173、180、181、204)に関連する、臨床的に関連するすべてのHBVポリメラーゼ野生型および薬剤誘発性変異を同時に検出可能。 HBsAgのオーバーラップリーディングフレームにおけるアミノ酸変化(コドン171、172、195、196、198、199)を同定する。 既知の8種類のHBV遺伝子型(A~H)に最適化 エラーの可能性が低く、ハンズオンの時間が限られている: 実施が容易で堅牢なアッセイ アンプリコンはINNO-LIPA ...
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... B型肝炎ウイルス野生型モチーフ、ラミブジン、テルビブジン、エムトリシタビン、アデホビル、エンテカビル耐性関連変異を同時に検出するためのラインプローブアッセイ。 詳細 特長と利点 変異体を最も早く検出 野生型と変異型の混合物を一塩基レベルで高感度に検出できるため、シーケンシングやウイルス負荷アッセイよりも早く変異型の出現を特定できる。 検出下限990コピー/ml 最適な治療法を早期に採用することで、迅速かつ効果的なHBV抑制を可能にする。 必要な情報が1つのアッセイで得られる ラミブジン、エムトリシタビン、テルビブジン、アデホビル、テノホビル耐性、および既知の代償性変異(コドン80、173、180、181、204)に関連する、臨床的に関連するすべてのHBVポリメラーゼ野生型および薬剤誘発性変異を同時に検出可能。 HBsAgのオーバーラップリーディングフレームにおけるアミノ酸変化(コドン171、172、195、196、198、199)を同定する。 既知の8種類のHBV遺伝子型(A~H)に最適化 エラーの可能性が低く、ハンズオンの時間が限られている: 実施が容易で堅牢なアッセイ アンプリコンはINNO-LIPA ...
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特異度: 99.8 %
... INNOTEST HCV Ab IVは、ヒト血清または血漿中のヒトC型肝炎ウイルス(HCV)に対する抗体を検出するための酵素免疫測定法です。 特長と利点 すべての遺伝子型をカバーHCV遺伝子型1a、1b、2、3a由来の抗原を用いた第4世代のアッセイ法 セロコンバージョンパネルにおける高感度 ラボへの組み込みが容易自動処理のためのプロトコールが利用可能 色分けされた試薬により、エラーの可能性を減らし、使いやすさを実現 背景 INNOTEST HCV Ab ...
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結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のB型肝炎ウイルスコア関連抗原を定量的に検出するためのルミパルスGシステム用研究用免疫反応カートリッジセット(診断には使用できません)。 本アッセイは、実績のあるCLEIA(ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
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