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... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下のとおりです： 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソンニック領域およびフランキングイントロニック配列をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製します。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下の通り： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子および癌抑制遺伝子から約2800のCOSMIC変異をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ...
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... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive ...
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... AmpliSeqケミストリーとイルミナ次世代シーケンス（NGS）テクノロジーにより、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの低品質な出発材料からでも、比類ないデータ品質を達成します。 目的の遺伝子とターゲットのみを含む 興味のあるターゲットや特定のゲノムコンテンツに最適化されたパネルを作成する、ユーザーフレンドリーな無料オンラインツールDesignStudioで、カスタムコンテンツを簡単にデザインできます。 12から12,000以上のアンプリコン、複数のアンプリコンサイズのオプションまで、柔軟で調整可能なデザイン。 迅速でシンプルなワークフロー わずか1.5時間の作業時間で5.5時間のライブラリー調製ワークフローを実現し、効率を向上。 スケーラブルなソリューション シーケンスプラットフォーム、データ解析、およびサポートに関する複数のオプションが、事実上あらゆるスループット要件に対応します。 仕様 アッセイ時間 ...
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... AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panelは、単一のアッセイで12～1200の遺伝子ターゲットにおける融合遺伝子の検出と遺伝子発現プロファイリングを可能にします。ターゲットパネルは、WebベースのアッセイデザインソフトウェアツールであるDesignStudioを使用して、十分に注釈付けされた1000を超える融合遺伝子および20,000を超えるヒトRefSeq遺伝子のメニューからデザインできます。主な特徴は以下の通り： 高速遺伝子融合検出 ハンズオン時間1.5時間未満で、6時間でライブラリーを調製。結果は2日以内に得られます。 低品質、低容量のサンプル入力 ホルマリン固定、パラフィン包埋（FFPE）組織からの最小限のインプットから始めても、高品質のデータを得ることができます。 RNA-to-分析ソリューション ライブラリー調製、シーケンス、解析にまたがる包括的なワークフローをご活用ください。 AmpliSeq ...
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... AmpliSeq for Illumina Focus Panelは、固形がんとの関連性が知られている52遺伝子のバイオマーカー解析のためのターゲットリシーケンスアッセイです。Focus Panelを使用することで、研究者はDNAとRNAの両方を同時に解析することができます。主な特徴は以下の通りです： 関連遺伝子コンテンツ 固形癌に関連する52遺伝子のバイオマーカーをターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、頻度5%までの体細胞変異を検出 Focus ...
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... Repertoire Plus, TCR beta Panelは、T細胞受容体（TCR）β鎖の再配列をシーケンスすることにより、T細胞の多様性とクローン拡大を測定するための高度に多重化された標的リシーケンスパネルです。マルチプレックスPCRプライマー、ライブラリー試薬、およびサンプルバーコードの単一プールを使用して、全血、新鮮凍結組織、またはFACSソート細胞から抽出したRNAからライブラリーを作成します。主な機能は以下の通り： 価値の高いコンテンツ TCRβ鎖配列を包括的にカバー 迅速で合理的なワークフロー ...
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... イルミナDNA PCR-フリーライブラリープレップは、多くの全ゲノムシーケンスアプリケーションに柔軟に対応します。 高速で自動化可能なワークフロー、合計所要時間～1.5時間 サンプルタイプ、DNAインプット量、およびアプリケーションのバリエーションに対応する柔軟性 ライブラリー調製のパフォーマンスを最適化し、信頼性の高い結果を生成 時間とリソースの節約 イルミナDNA PCR-フリーライブラリー調製キットは、高速でユーザーフレンドリーなワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーは、DNA抽出からライブラリーのノーマライゼーションまでのライブラリー調製時間を1.5時間程度に短縮します。 ラボオペレーションの簡素化 イルミナDNA ...
Illumina, Inc.
... イルミナDNAプレップは、多くの全ゲノムシーケンスアプリケーションに柔軟に対応します。 最速のイルミナライブラリー調製ワークフロー、合計時間～3.5時間 サンプルタイプ、DNAインプット量、アプリケーションのバリエーションに対応する柔軟性 ライブラリー前処理性能を最適化し、信頼性の高い結果を生成 テクノロジーについて詳しく知る 時間とリソースの節約 イルミナDNAプレップは、迅速で使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーは、DNA抽出からライブラリーのノーマライゼーションまで、ライブラリー調製にかかる総時間を約3.5時間に短縮します。 ラボ業務の簡素化 イルミナDNAプレップワークフローは、幅広いDNAインプット範囲（1～500 ...
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... バリアントコーリングを可能にします。HiSeq X試薬キット 超高速データ出力を実現 1日あたりのスループットを超高速化 ランあたり最大16ゲノムのシーケンスが可能 シングルおよびマルチパック構成で入手可能 HiSeq X試薬キットはHiSeq Xシリーズシーケンスシステムのみに対応しています。HiSeq X Ten試薬キットはHiSeq X Tenユーザーのみが購入でき、HiSeq ...
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