LiNEARの生化学試薬
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
保管温度: 2 °C - 8 °C
... この方法は、酸性ホスファターゼ(ACP)によりpH5.0でα-ナフチルリン酸を加水分解し、α-ナフトールと無機リン酸を生成することに基づく。ペンタンジオールはリン酸受容体として働く。 受容体として働き、反応感度を高める。 α-ナフトールはファストレッドTRと反応し、サンプル中のACPの活性に正比例した色の複合体を生成する。 ...
LINEAR CHEMICALS
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保管温度: 2 °C - 8 °C
... この方法は、酸性pHにおける陰イオン色素ブロモクレゾールグリーン(BCG)とタンパク質の特異的結合と、その結果生じる複合体の吸収波長のシフトに基づいている。形成される色の強度は試料中のアルブミン濃度に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
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... アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/GPT)は、アラニンからオキソグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、グルタミン酸とピルビン酸を生成する。後者は、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)の存在下、乳酸脱水素酵素(LDH)によって乳酸に還元される。 この反応は、NADHからNAD+への酸化に起因する吸光度の減少率によって340 nmで速度論的にモニターされ、試料中に存在するALTの活性に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
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保管温度: -20 °C - 8 °C
... C3 atは、ヒト血清または血漿中の補体成分C3を測定する定量比濁法です。 抗ヒトC3抗体は、C3を含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は患者サンプル中のC3濃度に依存し、C3濃度既知のキャリブレーターとの比較により定量できます。 ...
LINEAR CHEMICALS
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保管温度: -20 °C - 8 °C
... C4 atは、ヒト血清または血漿中の補体成分C4を測定する定量比濁法です。 抗ヒトC4抗体は、C4を含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は患者サンプル中のC4濃度に依存し、C4濃度既知のキャリブレーターとの比較により定量することができます。 ...
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
保管温度: -20 °C - 8 °C
... IgA atは、ヒト血清または血漿中のIgAを測定する定量比濁法です。 抗ヒトIgA抗体は、IgAを含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は、患者サンプル中のIgA濃度に依存し、既知のIgA濃度のキャリブレーターとの比較によって定量できます。 ...
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保管温度: -20 °C - 8 °C
... IgG atは、ヒト血清または血漿中のIgGを測定する定量比濁法です。 抗ヒトIgG抗体は、IgGを含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は患者サンプル中のIgG濃度に依存し、IgG濃度既知のキャリブレーターとの比較により定量できます。 ...
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保管温度: -20 °C - 8 °C
... IgM atは、ヒト血清または血漿中のIgMを測定する定量比濁法です。 抗ヒトIgM抗体は、IgMを含むサンプルと混合すると不溶性の複合体を形成します。免疫複合体の散乱光は、患者サンプル中のIgM濃度に依存し、既知のIgM濃度のキャリブレーターとの比較によって定量できます。 ...
LINEAR CHEMICALS
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... 抗ヒトカルプロテクチン(CP)抗体をコートしたラテックス粒子(直径200nm以上)は、ヒトカルプロテクチンを含む糞便サンプルと反応すると凝集します。ラテックス粒子の凝集はサンプル中のカルプロテクチン濃度に比例し、比濁法により測定することができます。 Calprotectin Turbidimetric は、ヒト固形便検体中のカルプロテクチンを定量的に検出するためのラテックス比濁測定法です。本測定法は簡便で広く適用でき、短時間で結果が得られます。 本検査の使用目的は、炎症のあるIBD患者と炎症のないIBD患者および過敏性腸症候群(IBS)の鑑別に限定されます。 ...
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... i-TRA Turbidimetricは、ヒト糞便中のトランスフェリン(Tf)をin vitroで定量的に測定するための、比濁原理に基づいたラテックス凝集試験です。試薬には、Tris緩衝液中にヤギIgG抗ヒトトランスフェリンでコーティングされたラテックス粒子が含まれています。患者の便溶液中に存在するTfは、コーティングされたラテックス粒子と反応し、光度計で測定できる凝集を引き起こします。濁りの程度はサンプル中のTf濃度に比例します。 ...
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