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サンプル量: 0.04 ml
... 活性化されるまでの時間を測定することができます。i-STAT ACTは、エンドポイントが物理的な血栓の機械的測定ではなく、トロンビンの存在の化学的測定によって示される点を除き、従来のACT検査と類似しています。 利点 i-STAT Kaolin ACTの精度と信頼性をヘモクロン・シグネチャー・エリートおよびメドトロニックACT Plusと比較した試験では、i-STAT ...
Abbott
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... 凝固系の活性化プロセスの診断の補助に使用されます。プラスミンによって架橋されたフィブリンが溶解すると、Dダイマーを含むフィブリン分解断片（XDP）が形成されます。Dダイマーは、第XIIIa因子で架橋されたフィブリンの分解の特異的なマーカーであり、凝固の活性化や血栓形成の間接的な初期マーカーでもあります。血漿中のDダイマー濃度は、DVT、PE、DICなどの凝固系の活性化プロセスに関連する臨床症状で上昇します。静脈血栓塞栓症が疑われる患者において、D-ダイマー濃度が多くの臨床研究で確立されたカットオフ値以下 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... 環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ hsCRPは、化学発光酵素免疫測定法（CLEIA）の形式で、低濃度でもCRPを測定することができます。検査に必要なすべての成分が1つの試薬カートリッジに入っています。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... つであり、梗塞後1〜3時間以内にベースラインより測定可能に上昇し、6〜12時間でピークに達し、24〜36時間以内にベースラインに戻る。骨格筋の外傷や、循環ミオグロビンの心筋以外の上昇を伴う状況（腎不全など）がない場合、血中ミオグロビンの測定はAMIの早期マーカーとして用いられてきた。いくつかの研究により、ミオグロビンの測定はAMIの初期段階における迅速かつ高感度な検査として、心電図と併用した診断や、急性胸痛を呈する患者における心筋梗塞の除外に使用できることが証明されている、 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.025 ml
... 確認し、LAL検査で偽陽性を誘発することなく、潜在的な調査を行うお手伝いをいたします。 迅速なβ-D-グルカン検出 最近の検査では、グルカンが含まれていないことを確認する必要性が指摘されており、製品が汚染されていないことを保証することが不可欠です。Endosafe®β-グルカンカートリッジは、製品に(1,3)-β-Dグルカンが含まれていないことを確認するために、調査目的で設計された迅速なインプロセス検査を提供します。これにより、グルカンを迅速かつ容易に定量することができ、より良いプロセスモニタリング ...
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット（コロイド金イムノクロマト法）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質（RBD）、ACE2タンパク質（ヒト、リコンビナント）をTテスト領域に固定化し、品質管理領域（C）には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ ...
... 補完する別のテクノロジーを用いて、先駆的な SARS-CoV-2 検査の研究開発を強化 他のペプチドやバイオマーカーと多重化して LC-MS 分析法をより広範な研究に用いることができる可能性がある * 本キットは研究用であり、臨床診断での使用は承認されていません。本 RUO キットは臨床サンプルでテストされていません。SARS-CoV-2 ...
... VeraSTAT MxAキットは、全血からMyxovirus resistance protein A（MxA）を定量的に測定するための体外式ニアピエント診断用検査です。MxAキットは、症状のある患者からの急性呼吸器ウイルス感染症の検出に使用されます。VeraSTAT MxAキットは、医療従事者が半自動VeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...
... VeraSTAT CRP キットは、体内の炎症状態を評価するために、全血から C 反応性タンパク質（CRP）を定量的に測定するための体外診断用医薬品であります。VeraSTAT CPRキットは、医療従事者が半自動化されたVeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...
結果表示時間: 62, 75, 90 min
... それを許容可能な最低レベルまで低減する方法は、医薬品の安全性と適格性の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留HCPを定量するためのOctet® Anti-CHO HCP Kitを共同開発するために提携しました。Octetプラットフォームの迅速なハイスループットタンパク質分析と、業界標準のCygnus 3G抗CHO HCP抗体の幅広いHCP認識と感度を組み合わせることで、科学者はHCP分析において両者の長所を享受することができます。 ...
Sartorius Group
... はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... /箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 使用目的：本試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術をベースとしており、血漿中のD-ダイマーレベルの定量的迅速検査をサポートします。D-ダイマーは深部静脈血栓症（DVT）や播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断に高感度で最適なマーカーです。 KOFA D-ダイマーの利点 1.高度なフルオロイムノアッセイ定量検査プラットフォームにより、正確かつ定量的なDダイマー値の迅速検査が可能です。 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
結果表示時間: 20 min
... イムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップ ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 85 %
感度: 97 %
... ：ColonView検査は30回分のパックになっており、それぞれ検査カセットと、自宅でのサンプル採取のために患者に渡される設備の整ったサンプル採取キットが含まれています。各コレクションキットには、サンプルコレクションチューブ1本、使用説明書、便利な便収集紙が含まれています。 ...
... IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の判定を、便サンプルから非侵襲的かつ安価に行うことが可能です。IBDのような器質的疾患では、便中カルプロテクチン濃度が著しく上昇しますが、IBSのような機能的疾患ではこのようなことは起こりません。 Biohit Calprotectin ELISAは、IBD患者の粘膜治癒のモニタリングにも使用することができます。例えば、薬物療法や内視鏡検査や手術などの医療処置の必要性について、医師が十分な情報を得た上で決定する際に役立ちます。 アプリケーション 炎症性腸疾患（IBD ...
... （MTRR）は、メチオニン-葉酸代謝系の重要な酵素であり、葉酸代謝の調節と体内のホモシステインレベルを正常に保つことに関与している。MTHFR/MTRR遺伝子型が変異している人は、葉酸代謝が障害されている可能性があり、新生児神経管欠損症、ダウン症、口唇口蓋裂のリスクが高まる。そして、そのような人々は、望ましい効果を得るために、より多くの葉酸サプリメントを必要とする。 天龍ヒトMTHFRMTRR遺伝子多型検出キットは、PCR融解曲線法を用いて、MTHFR(c.1298)とMTRR(c.66)の遺伝子多型 ...
... 抗ヒトヘモグロビンでコーティングされたラテックス粒子は、ヒトヘモグロビンを含む糞便サンプルと反応すると凝集する。ラテックス粒子の凝集はサンプル中のヘモグロビン濃度に比例し、比濁法により測定することができる。 ...
... 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2 ...
... ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルス ...
... Clean Card PROは、タンパク質汚染の可能性がある表面の洗浄プロセスの効果をモニタリングするためのものです。Clean Card PROは、高水準の衛生状態を確保するために役立ちます。 一般的に 表面上のタンパク質の残留は、洗浄が不十分であることを示し、不潔な表面は病原体の増殖を助ける可能性があるため、健康への脅威となることがあります。クリーンカード・プロには、試薬が染み込んだ試薬パッドが含まれています。Clean ...
Aidian Oy
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5 %
感度: 100 %
... TLIラクトフェリン検査は、糞便中の白血球のマーカーであり、腸の炎症の指標であるラクトフェリン濃度の上昇を定性的に検出するイムノクロマト検査です。この検査は、活動性の炎症性腸疾患（IBD）患者を同定し、活動性の非炎症性過敏性腸症候群（IBS）患者を除外するための体外診断補助として使用できます。 特長と利点 IBSと活動性IBDの鑑別に役立つラクトフェリンレベルの検出とモニタリング 柔軟なサンプルタイプにより、製品の取り扱いが容易で、より正確な結果が得られる 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... β2-MG検出キット（CLIA） Cys-C検出キット（CLIA） RBP検出キット（CLIA） NGAL検出キット（CLIA） H-ALB検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ ...
JZ Biotech
結果表示時間: 100 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 95 % - 95 %
... します。 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、ネコ血清/血漿中の NT-proBNP 含有量を定量的に検出します。基本原理は以下の通りです：基本原理は以下の通りです。 と C ラインがあります。TラインにはNT-proBNPを特異的に認識する抗体Aがコートされている。 NT-proBNPを特異的に認識する。結合パッドには別の抗体Bがある、 これもNT-proBNPに結合する。サンプル中のNT-proBNP と抗体Bは結合体を形成し、クロマトグラフィーにかけられる。複合体 T線に達し、抗体Aと結合 ...
JZ Biotech
... hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒトの血清および血漿中の Myo を in vitro で定量的に測定することを目的としています。この検査キットは、急性心筋梗塞（AMI）の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... 監視するのに適しています。アッセイの時間は、hba1cレベルに大きな影響を及ぼします.。 アドバンテージ 輸送コストが低い,コールドチェーンは必要ありません. 試薬の浪費を避けるための単一パッケージ. 試薬の長い貯蔵寿命,業界の課題を打ち破る. 原理 サンドイッチの原則. ヘモグロビンa1c（hba1c）テストキットは、近接混成調節されたクレット（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています.。 メインコンポーネント ...
Poclight
結果表示時間: 10 min
... 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) 検査液を密封された袋から取り出し、清潔な平らな場所に置きます。検査薬に患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るため、検査は1時間以内に行ってください。 2) ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min
... 活性型脂肪酸代謝に関与している。 h-FABPは心筋梗塞の高感度バイオマーカーであり、痛みが生じてから1〜3時間以内に血中で検出される。h-FABPはミオグロビンよりも20倍心筋に特異的であり、骨格筋では心筋の10倍低いレベルで検出され、腎臓、肝臓、小腸ではさらに低いレベルである。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査薬、検体、緩衝液および／または対照品を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...
HWTAi
... 本製品は、ヒト血清中の結核菌抗体（IgG）を迅速に検出するイムノクロマトキットの1種であり、主に臨床における結核の診断補助に使用されています。 本キットは、結核感染者における結核菌の抗体濃度が正常者よりも高いことに着目しており、臨床診断の補助として血清中のIgG濃度を調べることは非常に重要であることから作成されたものです。 原理 本キットは、免疫学的測定法とイムノクロマト法を1つの検査法に統合したものです。血清試料をカセットのサンプルウェルに滴下すると、血清は上方に移動し、まず特異抗原を結合した ...
HWTAi
結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals
... 免疫蛍光測定法）用診断キットは、糖尿病の診断の補助として、また糖尿病発症のリスクがある患者を特定するために、ヒト全血中のHbA1cを体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲4 ̴14.5%, R≥0.990 検査結果の解釈は10分後に行う ...
MP Biomedicals
... Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体で ...
MP Biomedicals
... 試薬を凍結すると自然凝集を起こします。 凝集の強さは必ずしも相対的な CRP 濃度を示すものではありません； 従って、スクリーニング反応を評定するべきではありません。 偽陰性はプロゾーン現象（抗原過剰）に起因することがあります。そのため グリシン緩衝液で1：10に希釈して再検査することをお勧めします。 バッファーで再検査することを推奨します。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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