検査キット

... Muse® Oxidative Stressキットは、酸化ストレスを受けている細胞の活性酸素種（ROS）、すなわちスーパーオキシドラジカルを定量的に測定することができるキットです。本アッセイでは、Guava® Muse®セルアナライザー上で、接着細胞および懸濁液中の細胞の両方において、ROS陰性および陽性の細胞の相対的な割合が得られます。洗浄不要、混ぜて読むだけのアッセイで、最小限のサンプル調製が必要なため、正確で精密な結果を容易に得ることができます。Muse Oxidative ...

... ulti med DrugControl Testは、ヒト尿中の薬物およびカットオフ濃度を検出するための、異なるラテラルフロークロマトグラフィーのイムノアッセイを特別にアレンジしたものです。 このアッセイは、予備的な分析テスト結果のみを提供します。確定した分析結果を得るためには、より特異的な代替化学法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフ/質量分析計（GC/MS）が好ましい確認方法である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が示された場合には、臨床的な考察と専門的な判断が適用されるべきである。治療法を監視するための検査 原則 検査中、尿検体は毛細管現象により上方へ移動する。尿中に含まれる薬物がカットオフ濃度以下であれば、薬物特異的抗体の結合部位は飽和しない。そして、抗体は薬物-タンパク質結合体と反応し、薬物ストリップの検査領域に目に見える色の線が表示されます。カットオフ濃度以上の薬物が存在すると、抗体のすべての結合部位が飽和します。そのため、検査領域には着色された線は形成されません。薬物陽性尿検体は、薬物競合のため、ストリップの特定のテスト領域に着色されたラインを生成しないが、薬物陰性尿検体は、薬物競合がないため、テスト領域にラインを生成する。また、コントロール領域には常に着色した線が表示され、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 メリット 経済的 3.0 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... HIV（Human Immunodeficiency Virus）は、一本鎖のエンベロープ型RNAウイルスで、体の免疫システム、特にCD4+白血球（CD4発現Tリンパ球）を攻撃します。保存領域における相同性にもかかわらず、ヒト免疫不全ウイルスには主に2つのタイプがある：HIV-1とHIV-2である。HIV-1ウイルスは、4つのグループに分けられる：最も普及しているMは、A、B、C、D、F、G、H、J、Kの9つのサブタイプに分類される。 一度感染すると治らない病気ですが、現在の医療では、感染を抑え、病気の進行を防ぐことは可能です。 ほとんどの感染者は、インフルエンザのような症状が数日長く続きます。しかし、無症状の患者さんが多いため、HIV感染者であることを確認する唯一の方法は、検査を受けることです。 推奨される使用方法 Turklab ...

結果表示時間: 26 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... 予防 - アミノグリコシドによる難聴の可能性を低減します。 迅速な結果 - ポイントオブケア遺伝子検査により、30分で結果を得ることができます。 簡単な操作 - 医療従事者であれば、最小限のトレーニングで使用できます。 ヒト頬細胞で使用する体外診断用（IVD）分子アッセイです。 Genedrive® MT-RNR1 IDキットは、Genedrive®システムと併用することで、個人のMT-RNR1 m.1555バリアントの状態を自動判定し、抗生物質治療の決定に先立ち臨床医に情報を提供します。 Genedrive® ...

結果表示時間: 15 min - 25 min

新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット

... Champion™ E. coli形質転換キットは、新鮮培養、一晩培養、あるいはプレート上の細菌コロニーから直接、高い形質転換効率を持つ化学的にコンピテントな細胞を迅速に調製する簡単な方法を提供します。このコンピテントセル調製法は、時間を浪費する洗浄ステップを必要としない。さらに、一晩培養したコンピテント細胞や、細菌コロニーから直接コンピテント細胞を調製することで、クローニング実験に柔軟性がもたらされる。得られたコンピテント細胞は、すぐに使用することも、-70℃で1年間保存することもできる。このキットには、コンピテントセルを効率的に培養・調製するための専用培地SMO-Broth™と独自のChampion™ ...

結果表示時間: 47 min

... Inovia Technologyの研究所で開発されたCovid-19 Multiplex RT-qPCR検出キットは、変異の影響を受けない遺伝子領域をターゲットとするオリゴヌクレオチドを特別に設計しており、オミクロン変種を含むこれまでに表面化したSCoV-2変種を検出することができる。 キットに含まれるSARS-CoV-2 RDRPおよびE遺伝子のプローブはそれぞれFAMおよびCY5蛍光色素で標識されており、RNase P遺伝子のプローブは内部コントロールとしてHEX蛍光色素で標識されている。本キットは同一ウェル内でウイルススクリーニングと抽出コントロールをマルチプレックスで行います。 キットに付属の反応ミックス、プライマー・プローブミックス、ポジティブコントロール、ネガティブコントロールのチューブを用いて、オリゴヌクレオチドの品質管理や分析中のコンタミネーションの可能性を検出することが可能です。 100反応と500反応の2種類のパッケージが用意されており、ニーズに合わせて選択することができる。 なお、本キットはInovialab ...

... 毒物学 治療薬モニタリング VDRLラテックススライド250テストとコントロール ...

結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml

... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...

結果表示時間: 45 min

... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...

サンプル量: 0.02 ml

... MicroVue YKL-40は、ヒト軟骨39（HC gp-39）としても知られるYKL-40を、血清およびヒト細胞培養液中で測定する検査です。YKL-40の役割は現在のところ不明ですが、その発現パターンや様々な疾患活動との関連性が観察されることから、組織のリモデリングに関与していることが示唆されています。 YKL-40は、ヒト軟骨糖タンパク質39（HC gp-39）としても知られる40KDの糖タンパク質で、非泌乳牛の乳清分泌物から初めて報告されました。その後、軟骨細胞、滑膜細胞、活性化マクロファージ、好中球、骨肉腫細胞（MG-63）による産生が報告されています。ヘパリンとキチンの結合ドメインを持ち、関節リウマチの自己抗原であると考えられている。 初期の研究では、YKL-40が研究に有用であることが示唆されています： 関節リューマチ 初期の多発性関節炎 変形性関節症（Osteoarthritis 巨細胞性動脈炎（Giant ...

結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %

... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...

... 即時オンサイトでのCOVID-19抗原検査。BIOCARD Pro COVID-19 Rapid Antigenキットは、ヒト鼻咽頭スワブ中に存在するCOVID-19に対する特異的抗原を定性的に検出するためのクロマトグラフィーイムノアッセイです。 ...

結果表示時間: 15 min

... SARS-CoV-2 Antigen Fast Test Kit (Immunofluorescence ) は、医療従事者によって COVID-19 感染が疑われる患者のヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 広州 ...

... HUBI Cardiac DUOは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。HUBI QUAN proとの併用が必要で、ヒト全血、血漿、血清中のCK-MB、心筋トロポニンIを定量的に測定するために設計されています。 トロポニン複合体は、筋肉の収縮装置であるアクトミオシンのミオシンフィラメント上に存在します。 トロポニン複合体は、トロポミオシン鎖に結合するトロポニンT、カルシウムを結合して収縮を制御するトロポニンC、ミオシンATPase活性を阻害するトロポニンIからなる。cTnlは、分子量26.5kDaの心臓特異的なアイソフォームが1つ存在する。cTnlは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約6～10日間上昇したままである。cTnlの濃度は、健常者における値の上限の10～1000倍に上昇する。には、より小さな上昇が見られることがあります。 不安定狭心症、敗血症、心膜炎、外傷などによる傷害を呈する患者さんTnTは39kDaのタンパク質である。 TnTの心臓異性体は数多く存在し、骨格筋のTnTと40～45％の類似性がある。心筋TnT（cTnT）の6～8％は細胞質に存在し、残りはトロポミオシンに複合して存在する。cTnTは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約8日間上昇したままである。その値は健常人での上限値の100倍以上になることもあります。不安定狭心症の患者さんでは、より小さな上昇が見られることがあります。 クレアチンキナーゼMB（CK-MB）は82,000ダルトンの細胞質酵素で、心筋に高濃度に存在する。 ...

結果表示時間: 90 min

... CYP2C9 & VKORC1 テストキットは、抗凝固剤ワファリンに対する患者さんの感受性を知るために、CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C), VKORC1 (G-1639A) の 3 遺伝子座の一塩基多型 (SNP) を定量検出するためのものです。 臨床への応用 CYP2C9 & VKORC1 SNP検査は、抗凝固療法を必要とする患者さんのワファリン投与量を決定するための指針として使用することができます。患者さんが本剤の服用を開始する前に、臨床医はSNP検査の結果に基づいて患者さんの初期投与量を決定することができます。患者さんの凝固機能が目標値に達し、安定したら、定期的に測定されるINR値と患者さんのSNP検査結果に基づいて、ワファリンの投与量を適宜調整することができます。このような方法により、ワファリンの副作用や患者さんへの潜在的なリスクを大幅に低減することができます。 主な特徴 Ø ...

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 当社は、独自の研究開発により、SARS-CoV-2 IgM/IgG Test Kit (Colloidal Gold)を開発し、製品の感度と特異性を確保するための一連の生産工程を決定しました。当社のSARS-CoV-2 IgM/IgGテストキット（コロイダルゴールド）全体は、安定した製品品質を確保するため、以下の製造工程に基づき厳格に製造します。 テストの原理 本検査キットの主要原理はイムノクロマトグラフィーであり、血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2 ...

... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿サンプル中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本診断検査キットは、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kitとともに、以下の機器での増幅が確認されています。 RTA Real Time PCR ...

結果表示時間: 4 h

... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml

... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...

結果表示時間: 96, 118 min

... 本キットは、鼻腔ぬぐい液および咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19ウイルス（2019-nCoV）、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの定性検出に使用します。 長所】（Advantages 3つのウイルスを正確かつユニークに検出します：インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、COVID-19ウイルス（ORF1ab) COVID-19とインフルエンザA、インフルエンザBを1回の検査で区別できる便利さ。 内部標準液とQC液が信頼性の高い結果を保証します 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング】 ...

結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... COVID-19診断の現状について PCR装置 2ターゲットテスト：E遺伝子とRdRP遺伝子（1チューブにつき1ターゲット） ➢ ハイスループット：8時間あたり368人（768アッセイ）以上 RT-PCRのスループットを200%以上向上。 超高感度RT-PCRアッセイ 最短のRT-PCR時間: Bio-Rad CFX96およびABIで≤50分。 QuantStudio 5、およびABI 7500 Fastで58分（リバースは3分）。 転写、ホットスタートで1分、1サイクル1分) 究極の高感度：の5コピー/反応まで検出可能。 SARS-CoV-2のヒット率95％以上（LoD：Eで8.2コピー/反応）。 遺伝子、RdRP遺伝子は5.3コピー/反応) ❖ ...

... 最後に、赤ちゃんのニーズを理解することができますよ。 もう、救急処置室で何時間も待ったり、赤ちゃんが泣いているのはなぜか、何か深刻な病気ではないか、と疑ったりする必要はありません。Guardersの診断用おむつを使えば、たった60秒で赤ちゃんの健康状態の概要を把握することができます。 最も安全で簡単な尿の採取方法で、信頼性の高い結果を得ることができます。他の 従来の方法では、簡便性、機動性、革新性の面で私たちに匹敵するものはありません。 ガーダース®のオムツに交換 ガーダース®のオムツに交換するだけで、簡単に尿を採取することができます。 蓄尿器の取り外し 蓄尿剤を取り外して、尿検査用タブレットにセットします。 結果を分析する スクリーニングタブレットで結果を読むか、ベビーパス®アプリを使用して結果を医師に送信します。 早期診断と合併症の予防 診断用おむつと検査キットは、生後間もない赤ちゃんに多い様々な病気の特定に役立ちます。 ...