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結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.025 ml
... (1,3)-b-Dグルカン分子は、ほとんどの酵母やカビの細胞壁に存在する。これらのグルカンは、細胞培養液、酵母タンパク質生産、大気質サンプル、およびセルロースフィルター調製物を汚染します。貴社の製品がグルカンを含まないことを確認し、LAL検査で偽陽性を誘発することなく、潜在的な調査を行うお手伝いをいたします。 迅速なβ-D-グルカン検出 最近の検査では、グルカンが含まれていないことを確認する必要性が指摘されており、製品が汚染されていないことを保証することが不可欠です。Endosafe®β-グルカンカートリッジは、製品に(1,3)-β-Dグルカンが含まれていないことを確認するために、調査目的で設計された迅速なインプロセス検査を提供します。これにより、グルカンを迅速かつ容易に定量することができ、より良いプロセスモニタリングと規格外（OOS）の迅速な解決につながります。 特徴 (1,3)-β-Dグルカンの存在を検出するリムルス酵素カスケードを採用 スケーラブルで自動化されたEndosafeカートリッジテクノロジープラットフォームとのインターフェイス (1,3)-b-Dグルカン濃度に直接関連する発色強度を測定することで、動力学的発色法を模倣するように設計されています。 各カートリッジには、正確な量のグルカン特異的LAL製剤、発色基質、グルカン標準物質が含まれています。 感度範囲10-1,000 ...
Charles River Laboratories
結果表示時間: 15 min
... Endochrome-K™ 従来の LAL 発色試薬は、完全に定量化されたユニークで安定した試薬です。再構成LALの安定性により、ベンチタイムの延長と再使用が可能となり、エンドトキシン検査において非常に費用対効果の高い迅速なソリューションとなります。Endochrome-Kの迅速な結果は、あなたの研究室をどのように発展させるでしょうか？ 従来のキネティック発色アッセイ試薬 Endochrome-Kは、従来のLALキネティッククロモジェニックアッセイ（KCA）です。最適化された0.005 ...
Charles River Laboratories
... 不正確なエンドトキシン検査結果は、生産を停止させるだけでなく、患者を危険にさらす可能性があります。正確なゲル-クロットアッセイ結果は医薬品の安全性を保証します。ゲル-クロットエンドトキシン試験は、少量の試験室や粘度の高い製品、極端に色の濃い製品などに最適なシンプルな定性試験法です。当社のゲルクロットエンドトキシン検査用溶解液は、緩衝化試薬がルーチンのLAL検査に優れた耐干渉性と高い精度を提供するため、広い感度範囲にわたってしっかりとしたゲルを特徴とします。この方法がお客様のラボに最適かどうかをご確認ください。 BET法の元祖であるゲル凝固エンドトキシン検査は、エンドトキシンの存在を示す定性的結果を得ることができる、実施可能な簡便なアッセイの1つです。これは凝固反応によって決定され、注射用医薬品の有害なエンドトキシンを検出する迅速で効果的な方法です。 科学的根拠に基づいた持続可能なソリューションを提供するという当社の使命の一環として、当社は、天然のLAL反応をシミュレートするためにキュレートされた、堅牢で動物を使用しない動力学的発色rCR細菌エンドトキシン検出アッセイを開発し、最適化しました。アニマルフリーの詳細については、こちらをご覧ください。 ...
Charles River Laboratories
... 500x12 µlの反応用（20x）。QIAcuity dPCRシステムで使用するGFPのQIAGEN Cell and Gene Therapyアッセイです。 オンライン注文を24時間365日自動処理すること✓。 知識豊富でプロフェッショナルな製品・技術サポート 迅速で信頼性の高い（再）注文を実現します。 特徴 ウェットラボで検証された10種類のdPCR CGTアッセイを幅広く提供します。 異なる蛍光色素を選択できるアッセイにより、1つのサンプルからより多くの情報を得るためのマルチプレックス化が可能 qPCRに匹敵する容易で迅速なワークフローを実現。 商品詳細 アデノ随伴ウイルス（AAV）は、遺伝子治療アプリケーションに広く使用されているウイルスベクターです。しかし、臨床試験や患者の治療中に安全で信頼性の高い投与を可能にするためには、ウイルスベクターの生成と精製に厳格な品質管理が必要です。ベクターの力価を正確に定量し、汚染を検出する能力は、安全で効果的なAAVベースの遺伝子治療には不可欠です。 パフォーマンス QIAcuity ...
QIAGEN
結果表示時間: 15 min
本製品は、18歳以上の個人が自己採取した、あるいは18歳未満の個人から成人が採取した前鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の定性検出を目的とした迅速ラテラルフロー免疫測定法である。本検査は、症状またはその他の疫学的理由によりCOVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。本製品は、SARS-CoV-2感染症の診断補助に使用することを目的としています。
Lepu Medical
... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用が推奨されている レプメディカルは、肺がん検出のためのメチル化遺伝子製品を開発しました。 非侵襲的な診断検査に必要なのは、血液のチューブだけです 肺がんメチル化遺伝子診断キットの発売について 肺がんのメチル化遺伝子の診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピゲノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせて、異常な遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確かな時期に患者の不安を軽減・回避し、医師による病気の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼できるがん診断の方法を提供することができます。 本診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することにより、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 診断キットは、がんの発症の様々な段階で使用することができます。 スクリーニングが推奨される人口グループ 喫煙歴（現在または過去の喫煙者を含む）または煙への暴露（受動喫煙）。 40歳以上の男性・女性 肺結節と診断された。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺線維症など、他の肺疾患と診断されたことがある。 第一度親族に肺がんの家族歴がある。 職業曝露（特に肺がん物質の標的となる職業が特定されている）。 ...
Lepu Medical
... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用を推奨する 早期大腸がんおよび前がん病変の検出 検査結果が陽性であった患者は、診断的大腸内視鏡検査を受けるよう紹介されるべきである。 検査結果が陰性であった患者さんは、いつ再検査を受ける必要があるのか、医師と相談してください。 拡大使用 フォローアップとモニタリング 予後評価 セラピューティックアセスメント スクリーニングの推奨対象者 40歳以上の男性・女性 大腸がん、腺腫、その他の関連するがん、または関連する家族性（遺伝性）がん症候群の既往歴がある。 肛門症状が2週間以上ある。 II型糖尿病と診断された。 IBD、慢性潰瘍性大腸炎などの結腸・直腸の良性ポリープや関連する癌の既往歴がある方。 高脂肪食、喫煙、飲酒の習慣がある。 ...
Lepu Medical
... 全アンモニアケムキー、範囲0.05～1.5 mg/L NH3-N。SL1000ポータブルパラレルアナライザー（PPA）用。 仕様 測定範囲 0.05 - 1.50 mg/L NH3-N 量 パック/25 ...
HACH LANGE Europe
新型コロナウイルスのパンデミックにより、SARS-CoV-2 感染の緊急検査を迅速に展開するという、かつてなかった必要が生じました。現在では、科学者は LC-MS の柔軟性と再現性を活用して、重要な SARS-CoV-2 研究を進めることができます。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS キット（RUO）は、ターゲット分析種を増幅することなく SARS-CoV-2 シグネチャーヌクレオキャプシドペプチド（NCAP）を直接検出・定量する研究専用のキットです。そのため、最も重要な研究において、正確性、再現性、感度を確保することができます。 ...
Waters Ges.m.b.H
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticに力を与え、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ウイルス性呼吸器感染症アレイ（10プレックス VIRUSES ...
Randox Laboratories/ランドックス
... HI3850は、ヨードメトリック法を用いてアスコルビン酸濃度を測定する化学検査キットです。HI3850には、約100回の検査に必要な試薬と装置がすべて付属しています。 使いやすさを追求した既製試薬 トレーサビリティのため、すべての試薬に有効期限とロット番号を表示 着色終点を視覚的に表示するシンプルなヨードメトリック法 一目でわかる特徴 完全セットアップ 試薬ボトル、プラスチックピペット、プラスチック容器など、必要な材料はすべて検査キットに含まれています。 ヨードメトリック法 試料中のアスコルビン酸濃度は、使用した試薬HI3850C-0の滴下数から簡単に算出できます。 使用の意義 アスコルビン酸およびそのナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩は、抗酸化食品添加物として一般的に使用されています。 アスコルビン酸（ビタミンC）は、ジュースをベースとした飲料に香料や保存料として添加されています。本キットは特に飲料中のビタミンC含量を測定するために設計されています。滴定を基本としており、着色の強い試料でも実用的です。 米国科学アカデミーは、1日あたり60mgのアスコルビン酸の摂取を推奨しています。ビタミンC欠乏症は、一般的に骨や歯に異常をきたすもので、18世紀に船乗りたちによって初めて発見された。多くの野菜にも大量のビタミンCが含まれているが、アスコルビン酸は多くの調理工程で破壊されてしまうため、柑橘類が最も信頼できるビタミンC源とされている。 ...
HANNA Instruments
... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...
Abbott
... ジェラザーム(R)ovuコントロールは、子供を望むすべての女性に、排卵期の毎日、妊娠可能日に関する信頼できる情報を提供します。ミニマイクロスコープを使って、乾燥した唾液を調べ、受胎可能日を検出することができます。フェリング模様が見られたら、排卵が間近に迫っている証拠です。この時期、妊娠の可能性は特に高くなります。最新の研究結果では、排卵日の3日前から98％以上の感度が得られています。 Geratherm® ovuコントロールの使用方法 検査を行うには、ミニ顕微鏡から小さな青いレンズを取り外し、逆さまにしてレンズの中央に唾液を一滴垂らし、よく乾かします。起床後すぐに検査を行うか、唾液を採取する前の少なくとも3時間は飲酒、食事、喫煙、歯磨きをしないことが重要である。唾液が乾いたら、レンズを元通りに装着し、レンズを覗き込み、同時にボタンを押してライトスイッチを作動させます。これでその日の結果がわかります。 ...
... 早期妊娠検査薬Geratherm® early detectは、妊娠の可能性について信頼できる情報を提供します。数分以内に結果が出ます。 迅速な結果 わずか3分以内に信頼できる結果が表示されます。コントロール・ウィンドウに線が表示されていれば、検査は正しく行われたことになります。2本目の線があれば、妊娠していることがわかります。 便利なアプリケーション 実用的な「ミッドストリーム」検査は、素早く簡単に使用できます。アプリケーターの保護キャップを外し、吸引チップが浸るまで約10秒間排尿するだけです。 早期検査 尿中のhCG濃度が10 ...
結果表示時間: 62, 75, 90 min
... 完全にハンズオフ、ウォークアウェイHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全分析 CV値5-10%の高精度アッセイ 0.5ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質（HCP）は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最も一般的に使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染HCPが残留することが多い。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に有害な免疫原性反応を引き起こす重大なリスクがある。従って、残留HCP汚染物質を検出し、それを許容可能な最低レベルまで低減する方法は、医薬品の安全性と適格性の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留HCPを定量するためのOctet® ...
Sartorius Group
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 深圳大威生物工程有限公司は、高効率、時間節約、高品質、低価格などのサイトカインELISAキットを独自に開発し、大量生産している。これまでに、合計83種類のキットの開発を完了した。 を開発している。サイトカインの種類には、インターロイキン、インターフェロン、成長因子、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子、ケモカインなどが含まれます。いくつかの製品は、以下のような減少を達成しています。 方法、最短操作時間はわずか2時間で、操作者の労働強度を大幅に削減し、操作時間を短縮することができます。 ELISAトラブルシューティングガイド 問題点 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 抗ヒトヘモグロビンでコーティングされたラテックス粒子は、ヒトヘモグロビンを含む糞便サンプルと反応すると凝集する。ラテックス粒子の凝集はサンプル中のヘモグロビン濃度に比例し、比濁法により測定することができる。 ...
特異度: 98 %
感度: 100 %
... 血漿試薬の測定 スライドおよびマイクロプレート検査 原理 RPR-炭素抗原は、T. pallidumに感染したほぼすべての患者が産生する組織成分に対する抗体群である血漿試薬を、スライドまたはマイクロプレート上で凝集により迅速に検出し、半定量するために特別に開発された非トレポネーマ製剤です。 迅速血漿試薬（RPR）としても知られるこの検査法は、未知の検体に対して抗原と脂質複合体および微粒子炭素の結合を調べることによって実施される。目に見える凝集の有無は、検査した検体中の循環抗体の有無を示します。 (コントロールを含む）。 ...
結果表示時間: 10 min
... SARSはSARS-CoV-2、インフルエンザはインフルエンザA&Bである：それぞれSARS-CoV-2とインフルエンザA/Bです。GOLDSITE SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Kit (Colloidal Gold)は、医療の現場で医療従事者が3つの呼吸器系ウイルスのいずれかに感染していることを迅速に診断し、鑑別し、適切な処置を行うのに役立ちます。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすく、読みやすい、簡単な操作手順、装置不要 大規模な迅速スクリーニングに最適 1つの綿棒で3つの結果が得られる SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B感染の迅速鑑別 提供される材料 1.テストカートリッジ 2.サンプリング綿棒 3.抽出チューブ 4.抽出バッファー小袋 5.使用説明書 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 12 min
... このSARS-CoV-2抗原キット（唾液）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査手順 1 紙パウチを開封し、唾液を直接パウチに入れる。 2 使い捨てピペットで唾液を吸い取る。 3 あらかじめ取り付けられている抽出バッファーのネジを外す。 4 唾液検体を抽出チューブに移す。 5 蓋をしっかりと閉め、静かに数回転倒させる。 6 白いキャップを外す ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... FOBゴールド®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと便潜血測定用の新世代免疫ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用として普遍的なソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®で直接分析できるスクリューキャップチューブ。 糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析まで FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2～8℃で32日間、または室温で14日間安定 採取装置のサイズにより、すべての自動分析装置と互換性があります。 患者識別のため、チューブラベルにバーコードを表示 糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質輸送）に適合しています。 ユーザーメリット シンプルで使いやすい糞便採取チューブ 食事制限や薬物干渉がない 分析上の利点 ラテックス凝集測定と比濁測定 下部消化管出血に対する高い特異性 定量結果：個別の解釈は不要 ...
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
感度: 100 %
... ラボのワークフローにシームレスに統合できる高感度NAATで、M. gen. 非常に流行しているSTIを正確に特定することができます。 マイコプラズマ・ジェニタリウム（M.gen）は、クラミジア、淋病、トリコモナス症と類似した臨床症状を示し、しばしば誤診される性感染症（STI）です1,2。 時代遅れの方法は避ける 顕微鏡や培養といった従来の検査方法では、M.genの同定は困難であった3。 正確さを優先する 正確な診断のためには、DNAよりも豊富なターゲットとなる高感度のrRNA検査が必要である4。 正しい検査の選択 各 ...
Hologic
... 範囲：2～60°F 試験回数40 賞味期限：2年 スポイト滴定法は、当量点で試料の色が赤から青に変化します。色の変化に必要な滴下数が硬度濃度を表します。 水の全硬度（TH）はフランス度（°F）で表され、1°Fは10mgのCaCO₃/Lに相当します。 利点 - あらゆる種類の水に適応 - 臨時または家庭での使用に適合（工業環境での頻繁な検査には、試薬量が多いビュレット法が望ましい） - ロゴ追加オプション 資産 - CMRフリー - 正確 - ...
AQUALABO
... VERISURE ボウイ・ディック・テストパックは、以下の場合に使用しなければならない： → 最初の滅菌サイクルの前に毎日使用する。 → 滅菌器の設置または移設後 → 滅菌器の故障後 → 滅菌プロセス失敗後 → 滅菌器の大規模な修理後 中身は？ すぐに使えるパッケージになっています。 パッケージ前面にタイプ1ケミカルインジケーター付き コンプライアンスISO 11140-1およびISO 11140-4規格準拠（蒸気透過性 MDR CEマーク付クラスI 数量：20個/ケース ベリシュア™ ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 150 ml
感度: 99 %
... Wondfoは、2パネルから18パネルの構成でT-cupシリーズのインスタント尿スクリーニング検査キットを提供しています。幅広い薬物スクリーニングのオプションにより、幅広いアプリケーションシナリオのアプローチに合わせたプログラムの組み合わせとカスタマイズが可能です。 特徴 - 2～18の構成が可能 - 使いやすい - 24ヶ月の保存可能期間 - 3種類の不純物を提供CR、SG、PH - OEM製品については、オプションでより多くの不純物を添加することが可能 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... ほとんどの検査室はELISAキットに慣れていますが、キットの開発には時間がかかります。Bertin Bioreagentは30年以上にわたって、すぐに使用でき、検証済みのアッセイキットを提供しています。 Bertin Bioreagent社は、ELISAから酵素活性キットまで、精度、正確性、特異性が検証された幅広いアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールはすぐに使用でき、品質管理を含む全ての試薬が含まれています。Bertin Bioreagentのキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーをターゲットとしています。 Bertin社の科学チームは、新しいバイオマーカーのための新しいアッセイキットを開発したり、1つのキットで複数のターゲットを多重化することもできます。 アッセイキットを選ぶ理由 キットにはすぐに使用できるコンポーネント - ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
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