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直径: 2.75, 3, 3.5 mm
ステントプラットフォーム *完全分解型ポリ（L-ラクチド）。 *空間内の正弦波構造、同相のピークバレー接続 薬物コーティング *完全分解型ポリ（D,L-ラクチド）。 *シロリムスの放出速度を効果的にコントロールする。 薬剤 *古典的なシロリムスを15.3ug/mmの用量で投与する。 *平滑筋細胞の増殖および遊走を抑制する。 デリバリーシステム *完全自社開発の第2世代急速交換型バルーン拡張カテーテル *優れたプッシュアビリティとクロスアビリティ
直径: 18, 20, 23, 25 mm
長さ: 60, 80, 100, 135 mm
... BDステントは、世界的にもユニークな自己拡張型の生分解性食道ステントで、留置後通常3～4ヶ月で体内で崩壊する。そのため、他の非分解性ステントのように体内から取り出す必要がなく（ステントの移動による胃からの取り出しの可能性も含む）、良性の適応症における一時的な使用に理想的なソリューションです。特定のケースでは、カスタムメイドの製造も可能です。 BDステントは18歳以上の患者を対象としており、難治性の良性食道狭窄の管理に適応される： - 難治性の食道狭窄（消化性、腐食性、吻合性）で、拡張術を繰り返す標準治療が無効な場合。 BDステントは通常3～4ヶ月で体内で分解する。そのため、インターベンションの回数や通院回数が少なくなります。 ステントはポリジオキサノン製で、30年以上前から外科用縫合糸として医療現場で使用されている吸収性材料（ポリマー）です。 ステントの完全性と橈骨力は、留置後6～8週間は維持される。 その後、半径方向の力は徐々に減少し、3～4ヵ月後に材料が分解される。 pH値はステントの分解過程に影響を与える。pHが高いとステントの分解は遅く、pHが低いとステントの分解は速くなる。 低移行はカバーのないステントデザインによって達成される。 ポリジオキサノンはX線では見えないので、ステントには両端に3個、ステントの中間点に1個の金マーカーが装着されている。 MRI適合性 ...
ELLA-CS
直径: 10, 8 mm
長さ: 50, 60, 30, 40, 70 mm
... ELLA-BD ステント胆道THP 世界的にユニークな自己拡張型の胆道用生分解性ステントで、留置後通常3～6ヶ月で体内で分解します。そのため、他の非分解性ステントのように体内から取り出す必要がなく、良性の適応症における一時的な使用に理想的なソリューションです。 適応症 ELLA-BDステント胆道THPは18歳以上の患者を対象としており、良性胆道狭窄の治療に適応される。 特徴／利点 ステントは通常3～6ヵ月で体内で分解します。そのため、インターベンションの回数や通院回数が減少する。 ステントはポリジオキサノン製で、30年以上前から外科用縫合糸として医療現場で使用されている吸収性材料（ポリマー）です。 ステントの完全性と橈骨力は、留置後6～8週間は維持される。その後、橈骨力は3～6ヵ月後に材料が劣化するまで徐々に減少する。 胆道カテーテルの交換と抜去を繰り返す必要がないため、感染やその他の手技後の合併症のリスクが減少する。 良性の狭窄では十分な半径方向の力で胆管内腔の開通を維持できる。 pH値はステントの分解プロセスに影響する。pHが低いほどステントの分解は速くなる。 低移行はカバーのないステントデザインによって達成される。 ステントには金マーカーが両端に1個ずつ装着されている。 デリバリーシステム 編組シース。 耐キンク性。 無外傷性オリーブとデリバリーシステム先端のX線不透過性リングにより、挿入が容易。 ステント留置中に、ステント長さの60%まで部分的にリリースされたステントを収納できるオプション。 ...
ELLA-CS
... DVステント ステント気管 基本説明 DVステント気管は、世界的にユニークな自己拡張型の気管用生分解性ステントで、通常、留置後3～6ヶ月で人体内で分解します。そのため、他の非分解性ステントのように体内から取り出す必要がなく、良性の適応症における一時的な使用に理想的なソリューションです。 CEマーク申請中 適応 DV Stent Trachealは18歳以上の患者を対象としており、一次手術が適応となる場合を除き、良性の気管狭窄の治療に使用されます。 特徴／利点 DVステント気管は通常3～6ヶ月で体内で分解されます。そのため、インターベンションの回数や通院回数が減ります。 ステントはポリジオキサノン製で、30年以上前から外科用縫合糸として医療現場で使用されている吸収性材料（ポリマー）です。 ステントの完全性と橈骨力は、留置後6～8週間は維持される。その後、半径方向の力は徐々に減少し、3～6ヵ月後に材料が分解される。 pH値はステントの分解過程に影響を与える。pHが高いとステントの分解は遅く、pHが低いとステントの分解は速くなる。 低移行はカバーのないステントデザインによって達成される。 ポリジオキサノンはX線では見えないため、ステントには金マーカーが両端に1個ずつ装着されている。 MRI適合性 ...
ELLA-CS
... 速いマグネシウムの吸収時間 デリバリー性 なぜマグネシウムなのか？ マグネシウム合金堅牢なマグネシウムの骨格がもたらす良好な機械的特性 堅牢なマグネシウムの骨格 ...
直径: 3.75, 2.5, 3, 4, 4.5 mm
長さ: 13, 24, 32, 40, 37 mm
... DESolve 足場システムは、Elixir Medicalの最新の進歩の一つです。これは、足場技術の次世代を代表する最先端のノボリマスから溶出する生体吸収可能な冠状動脈足場システムです。 従来の金属ステントとは異なり、DESolveは約 1 年で劣化し、薄いネオインティマルライニングとよく維持された内腔を残します。 潜在的な追加の利点としては、血管運動を可能にする機能内皮および血管内の均一な流動ダイナミクスが挙げられる。 ...
直径: 12, 15, 18, 23, 28 mm
長さ: 24 mm
... Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold（生体吸収性シロリムス溶出性足場）。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症（原発性または原性）のある患者。 病変血管の直径が2.75mm～3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® ...
... Amaranth FORTITUDE™ は、同社の主要な製品です。特に、前例のない機械的特性を持つ冠状動脈生体吸収可能な足場です。 容器の輪郭の大幅な適合性を実現する高い半径方向強度内在柔軟性に 優れた配達 性最小反動 長期間 機械的完全性と安定性 FORTITUDE™ 足場は、介入した手順に従って改造プロセス中に動脈を補助するために金属ステントの強度を与えますが、血管が治癒すると FORTITUDE™ は徐々に消えます。 この予測可能な劣化プロファイルを活用して、FORTITUDE™ ...
直径: 4, 3, 3.5, 2.5, 2 mm
長さ: 14, 18, 38, 10, 24 mm
... ITRIXIIシロリムス溶出冠動脈ステント留置システムは、血栓および再狭窄イベント予防に非常に有効な薬剤であるシロリムス（Rapasorb™）を含有する完全生分解性ポリマーコーティングを施した初の炭化ステント（イナートカーボン技術）である。 利点 > 2年間の追跡期間中にステント血栓症を発症しなかった。 > ポリマーポリ（D, L-ラクチド-コ-グリコリド） ポリラクチド50％ ポリグリコリド50 > 薬剤シロリムス > コーティングの劣化：6週間in-vivo > ...
... ReNATURAL。右の 生体吸収性冠動脈ステント系を開発する2つの新しい方法。 A. ReNATURAL（M） Cardionovumは、所定の制御された 期間内に生体吸収性である新しい金属合金を開発しています。 ReNATURAL（M）生体吸収ステントは、臨床的に実績のある抗増殖薬 Sirolimusでコーティングされています。 B.ReNATURAL（P） Cardionovumは、PLLAで作られており、冠状動脈の 抑制を予防または治療するために、同じ薬剤 ...
... Fantom Sirolimus-Eluting Bioresorbable 冠状動脈足場は、信頼できる抗増殖薬 SirolimusとREVAの新しいポリマーTyrocore™ を組み合わせることで、世界初の経皮的冠動脈介入（PCI）のための放射線不透過性生体吸収性足場を作ります。 ファントムは、展開を簡素化し、血流を回復させ、治癒プロセスを通じて動脈をサポートし、身体から消える（または「resorb」）ように設計されています。 この再吸収は、血管運動、または自然な動きおよび機能の動脈への復帰を可能にすることを意図している。 ...
直径: 3.5, 2.75, 3 mm
長さ: 15, 18, 23, 12 mm
... 生分解性冠動脈ステント（xinsorb）」は、当社が独自に開発したプロジェクトです。バイオ医薬研究、固体力学研究、医療臨床実験、植込み型医療機器の製造など、新素材研究と応用技術を核としたプロジェクトです。 8年間の努力の結果、多くの技術的困難を克服し、世界でも数社しかないコア技術を習得することができました。生分解性冠動脈ラパマイシン溶出ステントシステム」（xinsorbステント）の開発に成功し、これは中国初、世界トップレベルの技術です。バルーン拡張術、ベアメタルステント、薬剤ステントに続く冠動脈インターベンションの第4のイノベーションであり、インターベンショナルカーディオロジー史上、第4の革命的進歩と呼ばれている。 "生体吸収性ステント" l.ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症を軽減することができる。 2.ステントは完全に分解・吸収されるため、異物による長期的な炎症反応を抑えることができる。 3.MRI-CTなどに対応。 4.再狭窄したステントを再度挿入することができます。 5.標的血管の正常な生理機能を部分的に回復・改善することが期待される。 ...
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