新世代シーケンサー

... NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ベンチトップでより多くの知見を得られるように考え抜かれた設計になっています。14のコンフィギュレーションと1×50bpから2×300bpまでのリード長を備えたこれらのシステムは、ベンチトップのワークフローを効率的に処理しながら、コストを削減し、無駄を最小限に抑えます。NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムで、研究の幅を広げてください。 直感的なワークフローによる強力なパフォーマンス これらのシステムは操作が簡単で、インフォマティクスが搭載されているため、新規ユーザーも上級ユーザーもワークフローを簡素化できます。標準的なイルミナSBSケミストリーの実績ある基盤の上に構築された先進のXLEAP-SBSケミストリーにより、これまで以上に迅速で経済的、かつ高品質なシーケンスが可能になります。 コミュニティを通じてシーケンスの成功をお届けします NextSeq ...

... 発売以来、NovaSeq 6000シーケンスシステムはゲノミクス研究に革命をもたらしました。お客様のご要望に応え、ゲノミクスの未来を切り開くために、このシステムがどのように進化し続けてきたかをお聞きください。 ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット シーケンスの方法はたくさんあります。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップおよびスケールダウンできます。 明確な答えのための広範で深いシーケンス あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅と深さで、サイエンスを加速します。 ミックス＆マッチオプションのための調整可能な出力 思いのままに。フローセルタイプをミックス＆マッチし、一度に1つまたは2つのフローセルを実行できます。複数のリード長、ワークフローなどを選択できます。 研究を加速し、結果を最大化するために設計された柔軟なワークフロー 1 ...

... 使いやすく安価なエコシステムで、イルミナの次世代シーケンサー（NGS）テクノロジーのパワーをお客様のラボでご利用いただけます。 新しいラボパートナーのご紹介 イルミナのポートフォリオの中で最も低価格でコンパクトなベンチトップシーケンスシステムの舞台裏をご覧いただき、お客様のラボでNGSのパワーをいかに簡単に活用できるかをご確認ください。 NGSのパワーを活用する CMOS（Complementary Metal-Oxide-Semiconductor）テクノロジーのスピードと手頃な価格、そしてSBS（Sequencing ...

... MiniSeqシステムは、実績のあるイルミナ次世代シーケンス（NGS）テクノロジーのパワーと信頼性を、利用しやすいシーケンスソリューションで提供します。MiniSeqシステムの特徴 少ないサンプル数でもコスト効率の高いシーケンス DNAとRNAの両方の迅速なシーケンスを可能にする合理的なワークフロー 特別な補助装置を必要とせず、ラボに簡単に設置できる小さな設置面積 シンプルなライブラリーから結果までのワークフロー MiniSeqシステムは、ロードアンドゴー操作と直感的なユーザーインターフェースを組み合わせ、迅速で簡単なNGSワークフローを実現します。MiniSeqシステムは、クローン増幅、合成によるシーケンス、ベースコーリングを1台のベンチトップ型ツールに統合しているため、追加の機器は必要ありません。フローセルと試薬カートリッジをMiniSeqシステムにセットするだけで、ボタンひとつでシーケンスできます。 ユーザーフレンドリーで直感的なソフトウェア MiniSeqシステムはタッチスクリーンインターフェースとユーザーフレンドリーで直感的なソフトウェアを備えています。オンボードのLocal ...

... パワフルでコンパクトなMiSeqシステムは、ほぼすべてのラボで迅速かつコスト効率に優れた次世代シーケンサーとして理想的です。 指先で操作できるスピードとシンプルさ MiSeq Systemは、幅広いシーケンスアプリケーションを実行できるベンチトップシーケンスシステムです。最適化されたサンプル前処理キット、プッシュボタン操作、自動データ解析により、あらゆるラボで迅速かつ簡単なエンドツーエンドのシーケンスワークフローを実現します。 シンプルで直感的なインターフェース ボタン1つでシンプル。わかりやすいソフトウェア、オンボードデータ解析、迅速で簡単なデータ共有により、MiSeqシステムでの遺伝子解析を効率化します。 柔軟な設計 調整可能なリード長、複数のフローセルオプション、シングルエンドまたはペアエンドリードの選択により、MiSeqシステムは実験ニーズに合わせたデータ出力を柔軟に実現します。 迅速なターンアラウンドタイム DNAからデータ取得までわずか8時間強。MiSeq ...

... NGSのパワーを活用し、コンパクトなシーケンス装置1台で、さまざまなIVDアッセイと臨床研究を開発、検証、実施する。 規制環境におけるグローバルコンプライアンス 45カ国以上でIVDに準拠しているMiSeqDx装置は、実証済みのイルミナSBS（Sequencing by Synthesis）ケミストリー、21 CFR part 11準拠ソフトウェア、および正確なデータ解析により、IVDの世界の厳しさと精度に耐えられるように構築されており、世界中の医師や臨床検査室をサポートします。 IVD ...

... 実績のあるNGSテクノロジーと調整可能な出力を組み合わせることで、さまざまなアプリケーションでシーケンスとアレイ機能を実現 NextSeq 550システムがどのように生殖および遺伝的健康の研究を強化し、小規模および大規模の遺伝子検査ラボで急速に採用されている理由をご覧ください。多様なアプリケーションに対応するこの統合されたコスト効率の高いソリューションの利点を垣間見てください。 ゲノミクスと歩調を合わせる シーケンスとジェノタイピングの相補的な力を1台の装置で利用できます。小規模ラボでも大規模ラボでも、発見を促進します： 多くの一般的なシーケンスアプリケーションに1日で対応 サンプル量とカバレッジのニーズに基づいた設定可能な出力 単一のDNAから結果までのワークフロー 安心してスケールアップ 調整可能なアウトプットを可能にする、堅牢で効率的かつ迅速なワークフローで、進化するニーズをサポートします： 2つのフローセル構成で高スループットから低スループットシーケンスへシフト 1回のランで幅広いサンプルをシーケンス イルミナのライブラリー調製およびターゲット濃縮ソリューション一式のメリット ワールドクラスのバイオインフォマティクスの実行 BaseSpace ...

... 臨床ラボのための次のレベルの診断力 NextSeq 550Dx装置はFDA規制およびCE体外診断薬（IVD）マークを取得しており、臨床ラボはターゲットパネルを用いたNGS IVDアッセイから、ターゲットパネルから全ゲノムまでの手法を含む臨床研究アプリケーションまで、幅広いアプリケーションを開発および実行することが可能です。 デュアルオペレーティングモードの柔軟性 診断用検査の開発やパイプラインにある将来のNGS IVD検査の活用のために規制されたシーケンスワークフロー内で作業しながら、研究環境での作業や幅広いアプリケーションのためのイルミナシーケンスメソッドのフルレンジを使用する柔軟性を保持します。 臨床用機器の一貫性 装置とシーケンス試薬はすべてFDAの規制を受け、設計管理原則に基づいて開発され、現行の適正製造基準（cGMP）の下で製造され、一貫したアッセイパフォーマンスが検証されています。 NextSeq ...

... Sentosa SQ301は、ヒトおよびウイルスDNAのターゲットシーケンスを行う、迅速かつ費用対効果の高い次世代シーケンサーです。 その精度、スピード、小さなフットプリントは、ラボに理想的な装置です。 この装置は、Vela DiagnosticsのNGSアッセイおよびお客様が開発したアッセイをサポートしています。 完全なシステムには、SQ301シーケンス装置と、装置の制御とシーケンスデータの収集を行うハードウェアおよびソフトウェアソリューションであるSQ301サーバーが含まれます。 特長とメリット トップ 迅速なターンアラウンドタイムを実現するラピッドシーケンスラン ランあたりのコストが低い Vela ...

... HTG EdgeSeqシステムは、遺伝子発現プロファイリングを簡素化します。 HTG EdgeSeqプロセッサ、アッセイ、パーサーソフトウェアは、さまざまな種類の試料から遺伝子発現プロファイルの分析を容易に行い、発見を加速し、翻訳アプリケーションをサポートし、コンパニオン診断のためのターゲットバイオマーカーを評価します。 当社の抽出フリー試料調製および定量的ヌクレアーゼ保護化学アッセイは、ライブラリー調製および次世代シーケンシング（NGS）分析のためのmRNAおよびmiRNAターゲットの調製を自動化します。 ...

... 製品紹介 UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。 主なアプリケーション 1、低濃度全ゲノムシーケンス (例：コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など） 2、ターゲットシーケンス（ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース） (例：遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど） 3、小規模全ゲノムシーケンス (例：微生物メタゲノム、分離細菌など） 様々なアプリケーションにおけるデモデータ コピー数変異検出 Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。 ...

MagicPrep NGS systemは、ボタンを押すだけの簡単な操作でイルミナ社のシーケンスプラットフォーム用のNGSライブラリーを調製できる完全自動化装置です。 MagicPrep NGS systemは、装置をはじめ、最適化されたスクリプト、試薬、消耗品が揃った完全自動化ソリューションです。 MagicPrep NGS systemを使用する際、用意が必要なのはサンプルだけです。 ボタンを押すだけでNGSライブラリー調製が可能、面倒なマニュアル作業から解放！ 10分以内にMagicPrep ...