結果表示時間: 10 min
... 1.パウチから唾液採取システムを取り出します。 2.唾液採取器の泡の部分を患者の口に入れ、最大2分間静かに動かし、唾液を泡に十分含ませます。 3.綿棒を患者の口から取り出し、プラスチックチューブの中に入れます。 4.綿棒を押して（泡をつけたまま）6滴の唾液を装置のサンプルウェル上に直接出します。 ...
MH medical
結果表示時間: 8 min
サンプル量: 1 ml
... SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) 抗原迅速検出キット（コロイド金法） ...
特異度: 99.6 %
感度: 90.7 %
SARS-CoV-2 抗原迅速検査は、SARS-CoV-2 抗原を検出するためのものです。抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体は、テスト ラインでコーティングされ、金コロイドと結合します。テスト中、検体はテストストリップ内の抗 SARS-CoV-2 抗体コンジュゲートと反応します。その後、混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィーによって膜上を上方に移動し、テスト領域で別の Anti-SARS-CoV-2 モノクローナル抗体と反応します。複合体が捕捉され、テスト ...
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
... 技術パラメーター 貯蔵 ≤-18℃ 保存可能期間 - 12ヶ月 検体タイプ - 喀痰 Ct - HI、SP、KPN、PA、ABA、Smet：Ct≤33 BP、Bpp、MP、Cpn、Leg：Ct≤38 CV - 5.0%未満 LoD-肺炎桿菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター・バウマンニ、ステノトロフォモナス・マルトフィリア、レジオネラ・ニューモフィラ：1000CFU/mL。 百日咳菌およびパラ百日咳菌：500 CFU/mL 肺炎マイコプラズマと肺炎クラミジア：200コピー/mL。 交差反応性-交差反応性試験の結果、本キットとサイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルス1型、水痘・帯状疱疹ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、百日咳菌、コリネバクテリウムとの交差反応は認められませんでした、大腸菌、インフルエンザ菌、乳酸桿菌、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ・カタルハリス、結核菌弱毒株、髄膜炎菌、ナイセリア菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、Staphylococcus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... ヒト・コロナウイルス（MERS）は、一般的に感染症の急性期に呼吸器系サンプルで検出可能です。ヒト・コロナウイルス（MERS）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、喀痰、肺胞洗浄液、咽頭ぬぐい液中のHCoV-MERSを定性的に検出でき、検査結果はHCoV-MERS感染患者の診断に役立ち、コロナウイルスMERS感染の分子診断根拠を提供できる。本キットの検査結果は、あくまで臨床的な参考値であり、臨床診断の唯一の基準として使用するべきではありません。患者の臨床症状や他の検査項目に基づいて、総合的に病態を分析することが推奨されます。 パラメータ テクニカルプラットフォーム ワンチューブファストリリーステクノロジー 高度な磁気ビーズ技術 内部統制遺伝子 RNase ...
... マウロ・カラテッリが過去20年間に行った興味深い研究活動により、酸化ストレス評価分野における一連の検査が開発され、現在はパネルカラテッリに含まれています。カラテッリパネルは、互いに補完し合う13のテストを用いて酸化ストレスのグローバルな評価を可能にする統合分析アプローチです。これらの検査は、プロオキシダントステータスの評価と抗酸化ステータスの評価の2つのグループに分けることができ、どちらもヒト、獣医、農産食品分野に適用することができる。 有用性：口腔、咽頭、胃の細菌感染に起因する炎症状態を想定する。 何を評価するのか：唾液中の一酸化窒素（ラジカル活性窒素種）の有無 マトリックス：唾液 アプリケーションの分野人間 IVD/FRUO：研究用としてのみ使用できます。 定性テスト：機器を必要としない 検査には、診断用（IVD）と研究用（FRUO）に分類されるものがあります。 パネルのすべてのテストは標準的なフォトメーターで使用できますが、一部のテストはマイクロプレートリーダーや自動分析装置で適用することができます。また、FREEシステム（FREE ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.7 %
感度: 98.8 %
... FASTest® DISTEMPER Stripは、犬の目や鼻の分泌物、尿、酒に含まれる犬ジステンパーウイルス（CDV）抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査法です。 犬ジステンパーは、Paramyxovirinae亜科のモービルウイルスである犬ジステンパーウイルス（CDV）により引き起こされます。犬やキツネ、オオカミ、コヨーテ、ジャッカル、フェレット、ミンク、アライグマ、アザラシなどの肉食動物に感染し、世界的に流行する。 感染動物は、感染後8日目以降、すべての分泌物（唾液、眼や鼻の分泌物）および排泄物（便や尿）を介してウイルスを排泄する。 感染経路は、動物との直接接触、汚染された食物や水の摂取による間接感染、子宮内感染です。動物の年齢を問わず発症しますが、ワクチン接種を受けておらず母体免疫を失った3〜6ヶ月齢の子犬や、母体抗体の濃度が不十分な若い子犬が最も多く発症します。 41℃までの高熱、食欲不振、嘔吐、下痢、特に漿液性の鼻汁や眼脂などの症状がある幼犬では、一般にジステンパーが疑わしい診断とされます。臨床症状は、ウイルス株の病原性、環境条件、宿主の年齢および免疫状態によって変化する。ウイルス血症や各臓器への分布により、症状は呼吸器系（咳、呼吸困難）、腸管系（下痢、嘔吐）、神経系（制御不能な筋肉の痙攣）、皮膚系（足の裏の硬化）、またはそれらの混合となる。病態の重症度や二次感染の有無により、致死率は30～80％と言われています。 ...
MEGACOR Diagnostik
結果表示時間: 20 min
... プラチック・ジッパー・パウチには、1枚あたり アルミホイル袋（1枚）、内服液片（1枚 口腔液サンプルバッファーの入ったキャップ付き試験管1本 スワブ1本 使用説明書1部 ...
結果表示時間: 10 min
... DOA唾液テストカードは、イムノクロマト法ベースの1ステップin vitroテストです。ヒトの口腔液検体中の薬物物質を定性的に測定するために設計されています。本測定法は、ポイントオブケアで使用することができます。以下は、各薬剤のカットオフ濃度のリストです。 唾液による薬物検査は迅速な結果が得られ、薬物使用後すぐに実施することが可能です。唾液は、違法薬物の使用について検査されます。通常、これらの検査では、過去数日以内に使用された薬物を検出できます。唾液は簡単に採取でき、検査も簡単なので、最もシンプルで侵襲性の低い薬物検査といえます。 口スワブ薬物検査は、シンプルで効率的な方法です。検査が終わったら、キャップをかぶって、検査結果を読み取るのを待ちます。 ...
Boson Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
... ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した唾液検体中の2019-nCoVのヌクレオカプシド蛋白質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。結果は、2019-nCoVのヌクレオカプシドタンパク質抗原を同定するためのものです。 基本的な考え方 ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）の抗原を検出するために二重抗体サンドイッチを使用しています。検出時には、ラベルパッドに含まれる金ラベルの抗2019-nCoVモノクローナル抗体がサンプル中の2019-nCoV抗原と結合して複合体を形成し、反応複合体はクロマトグラフの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。ニトロセルロース膜上の検出ゾーン（T）にプレコートされた抗2019-nCoVモノクローナル抗体によって捕捉され、最終的にTゾーンに赤色の反応線が形成される。試料が2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。サンプルが2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。検査対象試料が2019-nCoV抗原を含むかどうかにかかわらず、品質管理領域（C）には必ず赤色の反応線が形成されます。 メリット 口腔内で唾液を採取するため、苦痛を伴わないサンプリングが可能 被験者に受け入れられやすい 予防的で頻度の高い検査への意欲が高まる。 感染する可能性のあるサンプルを希釈したりピペッティングしたりする必要がなく、最も簡便に検査ができる。 ...
ulti med Products (Deutschland)
... Alco-Screen® は、唾液中のアルコールの存在を検出し、相対的な血中アルコール濃度の近似値を提供する迅速で非常に敏感な方法です。 唾液中のアルコール濃度は血液中のアルコール濃度に非常に近いことが十分に確立されているので、唾液はアルコール検査のために好ましい標本であり、呼吸検査方法よりも高い検出感度を可能にする。 Alco-Screen® は、簡単なワンステップの2 分間のテストで、計装、校正、特別なトレーニングを効果的に使用する必要はありません。 いつでも、どの場所でも使用するのに十分な便利です。 ...
結果表示時間: 15, 30 min
KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19抗原検査装置は、2019年の新規コロナウイルス抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーアッセイです。このアッセイは、実験室での迅速なスクリーニングを目的としています。このテストは、適切な個人用保護具（PPE）を着用して、訓練を受けた技術者が実施する必要があります。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 検出 唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的検出
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %
... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...
Spartacus-biomed
結果表示時間: 40 min
特異度: 99 %
感度: 86 %
... タメケア、スキルセル、アルセディアグ（Sys2Diag / CNRS）、VOGOは、化学、エレクトロニクス、デジタルアプリケーションの専門知識を結集し、グローバルな唾液スクリーニングソリューション「EasyCOV」を開発しました。 この唾液検査は 変異体でも信頼できる 迅速 快適で苦痛がない 地面 実装が簡単 技術仕様 このテストソリューションは、複数の企業がノウハウを結集して開発した、グローバルなソリューションです。 テストキットすぐに使える35種類のテスト 加熱装置：人間工学に基づいた、移動可能な装置 アプリケーション：無料、IS-D対応 信頼性 モンペリエ大学病院で実施された二重盲検臨床試験により、このテストの信頼性が実証されました。 感度86%。 99%の特異度 このように、EasyCOVソリューションは、老人ホーム、医療施設、空港、企業などの重要な環境において、信頼性の高いスクリーニングを実現することが可能です。 アプリケーション：無料、IS-D互換 ...
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 15 min
... 個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白質抗原の定性分析に使用し、SARS-CoV-2感染疑い患者の迅速診断の一助にします。 特長 使いやすく、肉眼で結果を確認することができます。 臨床性能 - LoD：1.5×102 TCID50（ウイルス溶解液）、10pg/mL（リコンビナントNucleocapsidタンパク質抗原）。 - NAT法と比較して、Ctが30～35の検体で検出可能となります。 - 呼吸器系に通常存在する様々な細菌、ウイルス、真菌との交差反応がない。 - ...
結果表示時間: 3 min
Alfa Scientific Designs
結果表示時間: 15 min
... RAPIDTECH : Covid-19の原因となるSARS-COV-2ウイルスを、鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ（口の中）、鼻咽頭スワブ（鼻）から体内に検出する、フランスで調整された新しい抗原迅速検査法です。 追加情報 重量 - 0.5 kg 寸法 - 30 × 20 × 9 cm ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.2 %
... 新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）抗原迅速検査カセット（スワブ）は、新型コロナウイルスに感染した疑いのある肺炎患者、クラスター化疑いのある症例など、新型コロナウイルスの診断や鑑別診断が必要な咽頭ぬぐい液や痰の検体について、in vitro定性検査に使用されます。 なお、「疑い例」「集積疑い例」等の定義は、CDC発行の「新型コロナウイルス感染肺炎の診断・治療計画」「新型コロナウイルス感染肺炎のモニタリング計画」等（最新版）を参考に実施します。 本製品は、2019年12月以降の新型コロナウイルス（SRAS-Cov-2）に感染した肺炎流行時に、関連症例の補助診断及び本流行の体外診断の緊急予備にのみ使用し、臨床現場でのルーチン体外診断用試薬として使用することはできない。本キットは、「新型コロナウイルスに感染した肺炎の診断と治療計画」及び「新型コロナウイルスに感染した肺炎の予防と管理計画」等の使用上の関連要件を遵守するものとします。 本キットの検出結果は臨床的な参考値であり、臨床的な診断の唯一の基準として使用するものではありません。臨床症状や他の検査項目と合わせて、病態を総合的に解析することが望まれます。 検査キットの構成品 検査機器 滅菌スワブ 抽出チューブ チューブスタンド フィルター付きノズル サンプル抽出用バッファー パッケージ ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2 Antigen Test Kit (Colloidal Gold)は、最速でウイルスを検出することができます。コロイド金ベースのラテラルフロー法により、ヌクレオキャプシドタンパク質を検出するため、信頼性の高い結果が得られ、装置を必要としないため、SARS-CoV-2のスクリーニングが容易に行えます。 SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）の仕様 方法コロイド金 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T、5T、10T、20T、25T、50T用キット 保存方法室温(2-30℃) CE認証 ...
結果表示時間: 15 min
... 1.呼吸器系トラック感染症のトータル診断ソリューション a.迅速な結果 検体採取から結果判定まで15分以内。 b.使いやすさ 簡単な操作で、器具を使用しない検査も可能です。 c.高精度 高精度で瞬時に測定できます。 2.COVID-19/Influenza A+B/RSV DISEASESとは何ですか？ COVID-19、インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルスは、いずれも上気道感染症を引き起こす呼吸器系の病原体ですが、臨床症状が類似しているため、臨床症状だけでどの病原体が感染したかを区別することは困難です。また、ウイルスの感染経路や流行時期も似ているため、複数の呼吸器系病原体の混合感染例が臨床上非常に多く見られます。 3.サンプルの種類 鼻腔スワブ／上咽頭スワブ／中咽頭スワブ ...
結果表示時間: 10 min
... ビジラント・バイオサイエンス社のBeVigilant™ RAPIDテストは、複数のバイオマーカーを評価する特許技術に基づき、臨床医による口腔癌の早期発見を支援するものです。簡単な手順で実施でき、患者さんにとって非侵襲的です。 BeVigilant™ RAPIDプラットフォームにより、臨床医はシンプルで正確な†評価を得ることができ、病変が見える前に口腔癌の早期発見を支援することが可能です。BeVigilant RAPID Platformは、口腔癌バイオマーカーのレベルが低い、中程度、または高いことを報告し、ポイントオブケアで定性的な結果を提供します。 BeVigilant™ ...
... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、イムノクロマト法ベースのワンステップin vitro検査です。COVID-19が疑われる人の前鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2ウイルス抗原を、症状発現後7日以内に、迅速に定性的に測定するために設計されています。SARS-CoV-2抗原検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外のための唯一の根拠として使用されてはならない。14歳以下の子供には、大人が付き添うこと。 ...
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