真空濾過器
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サンプルおよび溶媒のろ過は、ラボの時間と費用を節約する予防メンテナンス手順です。ラボ用ろ過製品は、カラムおよび装置の部品を直接に保護することで、ダウンタイムを最小限にできるようにします。ウォーターズの Pall Life Sciences フィルターは、コンプライアンスを考慮して設計、開発、および認定されており、これにより、規制や品質の目的を確実に達成できます。 当社の多種多様な Pall Laboratory フィルターを使用することで、さまざまなメンブレンを利用して溶媒とサンプルの適合性を確保できるとともに、様々なろ過用途に対応するさまざまなデバイスを利用できます。ラボに適したフィルターを選択するには、サンプルの特性、容量、孔径を検討し、サンプル中に含まれる微粒子に対処するために前ろ過が必要かどうかを判断します。 概要 シリンジフィルター型式の ...
疎水性PTFEメンブレンを装着したマイレクス(Millex)フィルターユニットは、ガスのろ過滅菌や無菌容器のエアーベント、有機溶媒の滅菌や清澄化に最適です。すぐに使える滅菌済み25 mmマイレクスフィルターユニットは、様々な出口接続があり、他のフィルターユニットは使用前に高圧蒸気滅菌できます。 疎水性PTFEメンブレンを装着したマイレクス(Millex)フィルターユニットは、ガスのろ過滅菌や無菌容器のエアーベント、有機溶媒の滅菌や清澄化に最適です。すぐに使える滅菌済み25 ...
Merck
... 高級濾紙は、実験室や産業用途でのルーチンワークにおいて非常に貴重です。ザルトリウスは、様々な作業に対応する幅広い種類のろ紙と板紙を提供し、お客様のろ過の課題を解決するお手伝いをします。 様々なグレードとサイズの定量濾紙と定性濾紙 様々な用途のテクニカルペーパーとボード ブロッティング・クロマトグラフィー用紙 ザルトリウスは、定量分析、重量分析、圧力濾過、真空濾過に使用される定量濾紙のフルポートフォリオを提供しています。これらの濾紙は、98%以上のα-セルロースを含有し、無灰で最高純度を達成するために酸洗浄されています。 コットンリンター100 無灰(DIN ...
... 医療用真空フィルターは、真空システム、環境、固体、液体、微生物の粒子を保護するために設計されています。 EN7396:1に準拠した殺菌フィルターは、99.9998%の保持力を持っています。 フィルターは、アルミニウム容器、ダブルシールアタッチメント付きフィルターカートリッジ、カートリッジの目詰まり監視用差圧計、液体汚染物質廃棄用滅菌可能ガラスアンプルで構成されています。 供給品には、メンテナンスと緊急時の操作を管理するための4つの手動バルブが含まれています。 アタッチメント1/2″ガス 350mbar(a)での容量47 ...
... 医療用真空フィルターは、真空システム、環境、固体、液体、微生物の粒子を保護するために設計されています。 EN7396:1に準拠した殺菌フィルターは、99.9998%の保持力を持っています。 フィルターは、アルミニウム容器、ダブルシールアタッチメント付きフィルターカートリッジ、カートリッジの目詰まり監視用差圧計、液体汚染物質廃棄用滅菌可能なガラスアンプルで構成されています。 供給品には、メンテナンスと緊急時の操作を管理するための4つの手動バルブが含まれています。 アタッチメント 3/4″ガス 350mbar(a)での容量 80 ...
... 医療用真空フィルターは、真空システム、環境、固体、液体、微生物の粒子を保護するために設計されています。 EN7396:1に準拠した殺菌フィルターは、99.9998%の保持力を持っています。 フィルターは、アルミニウム容器、ダブルシールアタッチメント付きフィルターカートリッジ、カートリッジの目詰まり監視用差圧計、液体汚染物質廃棄用滅菌可能なガラスアンプルで構成されています。 メンテナンスと緊急時の操作のために、4つの手動バルブが付属しています。 アタッチメント 1″ガス 350mbar(a)での容量: 125 ...
ろ過能力: 0.2, 0.5 µm
... GENTECディスポーザブル・バクテリアフィルターは、真空レギュレーターおよび真空システム用に設計されています。 - コンタミネーションや液体が真空レギュレーターや真空システムに入るのを防ぎます。 - PVDF特殊フィルター素材を使用し、ウイルスや細菌を効果的にろ過することができます。 - 有効ろ過面積32 cm2 - 最高使用温度140 oF (60 oC) - 最高使用圧力: -14.5 ~ 14.5 psi - 0.22ミクロンまでろ過可能 ...
ろ過能力: 0.1, 0.2, 0.5 µm
... • 個々のユニットにはロット番号が付けられており、簡単に識別できます。 • 2 膜タイプ: PVDF e PES • 3 膜の細孔サイズ: 0,1 — 0,22 E 0,45 μm • 3 ボリュームサイズ: 250, 500 電子 1000ml • 刻印された目盛り • 無菌 (ガンマ照射) • 個別に剥がして開くビニール袋に包装され、レシーバーボトルキャップは個別に包装されます。 • 非発熱性。 ...
重量: 10.5 lb
... SOMNI W.A.G.廃麻酔ガス捕集フィルターは、200グラムのハロゲン化薬剤を吸収するために開発された活性炭フィルターです。W.A.G.フィルターを吸入麻酔システムに組み込むことで、高流量で複数の発生源からの廃麻酔ガスを受動的かつ安全に除去することができます。 最大200グラムのハロゲン剤を吸収します。 入口寸法(内径15mm、外径19/22mm)は、複数のチューブオプションに対応 最高グレードの活性炭を使用 定期的に交換することで、人員や環境への不必要な暴露を防止(NIOSH ...
... 大容量のサンプルの分離・精製に威力を発揮する真空フィルターです。PVDF膜とPES膜の4種類を用意しました。 膜の孔径は0.22と0.45の2種類があります。4種類の容量があります。125ml、250ml、500ml、1000mlの4種類。 容器は一体型で、放射線滅菌済み。 DNase、RNaseフリーでパイロジェニックではありません。 ...
... 医療用真空フィルターは、 BS 3928に応じて0,0001 % まで細菌のpentrationからの除去スレッドフィルター容量 200 立方メートル / h(大気圧で) ドレインフラスコを使用した配信 また、利用可能なフランジ付きフィルターバージョンとして 真空ポンプ保護フィルターと真空ポンプ排気ポンプ フィルター スレッドフィルター容量 200 m3/h (大気圧で) 粒子濾過 1 ミクロン, 0,01 ミクロン, 活性炭 また、フランジ付きフィルターバージョンとして利用可能 ...
ろ過能力: 5 µm
... 5ミクロンインラインフィルタ、1/16インチストレートポート、ポリスルホン 拡張説明 一体型5ミクロンダッチウィーブステンレスフィルタースクリーン付き小型ポリスルホン成形インラインフィルター。1/16 "IDチューブ用ストレートポートによる空気圧、ガスおよび互換性のある流体制御回路内での取り付け用に設計されています。 周囲温度 5-48°C (40-120°F) 取付スタイル インライン 接続 1 内径1.6mm(1/16インチ)チューブ用 接続2 内径1.6mm(1/16インチ)チューブに適合 推奨ろ過 5 ...
The West Group Ltd
... FilterMax™ FU真空ろ過ユニットは、大量のサンプルの分離と精製に非常に役立ちます。 PES膜で利用可能。 軽量で重い壁構造。 リザーバボトルキャップの大きなローレットで、ネジが簡単です。 幅広く、簡単にアクセスできるボトル口を効率的かつ安定的に注ぐように設計されています。 刻印された卒業式で真実性を確保。 人間工学に基づいて設計された側壁と襟は、締め付け/緩みと調整を簡素化します。 設計されたホースコネクタは、複数のホース径に適合します。 非発熱性。 はがして開けやすいビニール袋に入っており、レシーバーボトルキャップは個別に包まれています。 ...
Frisenette ApS
ろ過能力: 0.8 µm - 1 µm
抗菌効果: 99.9 %
接続径: 67 mm
... ペンロンバクティトラップ® は、真空配管システム用の高性能汚染防止ユニットで、空気中や液滴中に浮遊する細菌のろ過と、吸引された材料のオーバーフローからの保護を兼ね備えています。 吸引装置からパイプラインシステムへのオーバーフローを防止します。 バクテリアやウイルスの拡散を抑制 吸引装置の寿命延長 1箱48個入り 汚染を視覚的に表示し、吸引カットオフで吸引物のオーバーフローを即座に危険警告 技術仕様 高さ80mm 流量 80 mmHg ...
... BeaconMedaesの医療用真空(MV)フィルタは、真空システムだけでなく、この機器を保守する作業員や周辺環境を保護するために特別に設計されています。 これらの医療用真空細菌フィルタは、真空ポンプの入口に設置され、真空ポンプを損傷し、下流の空気中に有害な排気を放出する可能性のある液体、固体、または細菌汚染を取り除きます。当社の高効率医療用真空ろ過ソリューションは、NFPA 99の医療用ガスパイプラインシステム規格に完全に準拠しており、生物学的汚染物質が大気中に放出されないという安心感が得られます。 独立した第三者機関によりテストされ、HEPAフィルター効率等級に完全に準拠しているため、安心してお使いいただけます。 現在、セントラルバキュームシステムの生物学的ろ過に関する2018年NFPA99標準要件の一部となっています。 OSHPDによる耐震試験および認証済み 目に見えるバイオハザードハザードラベルにより、メンテナンス技術者やスタッフが安全リスクを理解し、危険物を取り扱う必要がある可能性があるため、特定の手順に従う必要があることを警告します。 ...
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