血漿用迅速検査キット

... 本検査キットは、ネコ血清または血漿検体中のネココロナウイルス（FCoV）抗体をin vitroで定性検出するために設計されています。 利点 FCoV に対する免疫レベルの測定 感染歴のスクリーニング 高い精度と感度 数分で結果が出る 簡単な手順 箱の内容 スポイト 使用説明書（IFU） 抽出バッファー テストカセット サンプル・コレクション・チューブ ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.1, 99.4 %
感度: 98.2, 98 %

... RapidFor™ SARS-CoV-2迅速IgG/IgM検査キットは、採取した血清/血漿/全血検体中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体を検出するツールとしてコロイドラベルを使用しています。 利点 - 簡単な操作と読み取り - 高感度で正確な結果 - 余分な実験装置が不要 - 迅速な結果 - 保管と輸送が容易 箱の内容 - サンプル希釈液 - スポイト - 取扱説明書 仕様 収納-2-30℃/35.6-86℉。 賞味期限 - 24ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 製品名 HWTS-HP017 HBsAgおよびHCV Ab複合検出キット（コロイド金） 特徴 迅速：15～20分で結果が得られます。 操作が簡単わずか3ステップ 便利：器具不要 室温4-30℃で24ヶ月間輸送・保管 精度：高感度・高特異性 疫学 C型肝炎ウイルス（HCV）は、フラビウイルス科に属する一本鎖RNAウイルスで、C型肝炎の病原体である。C型肝炎は慢性疾患であり、現在、世界中で約1億3000万～1億7000万人が感染している[1]。B型肝炎ウイルス（HBV）は、世界的に分布する重篤な感染症である[6]。この病気は主に血液、母子感染、性的接触を介して感染する。 技術的パラメーター 標的領域 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 98.3 %
感度: 99.1 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Testは、ヒト血清、血漿、静脈全血、キャピラリー指先血中のSARS-CoV-2に対するIgMおよびIgG抗体の定性検出と鑑別のためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫アッセイです。 --- 検出する：SARS-CoV-2に対するIgM抗体およびIgG抗体 --- 検体検体：血清、血漿、静脈全血または毛細血管指先血 --- 賞味期限：12ヶ月 --- 保存温度：2～30度 賞味期限と保存温度 24ヶ月、2-30°C ...

結果表示時間: 3 min - 8 min
特異度: 98.8 %
感度: 99.9 %

... 伝染性単核球症の質的検出用 全血、血清または血漿中の異種抗体 全血CLIA免除 年齢制限なしのFDA認可 便利なフィンガースティック全血 複数のキットサイズがあり、あらゆる診療に最適 外部QC陰性コントロールおよび陽性コントロールを含む 新しいプラスチック製サンプル移動ピペット ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 96.4 %
感度: 99 %

... FASTest® ANAPLASMAは、犬および馬の全血、血漿または血清中のAnaplasma phagocytophilumおよびAnaplasma platysに対する抗体を定性的に検出する迅速イムノクロマト法検査です。 アナプラズマ症は、細菌を媒介とする感染症で、媒介者や病原体の種類によって様々な臨床症状を引き起こすことがあります。Anaplasma phagocytophilumは、主に北半球で発生し、顆粒球向性アナプラズマ症を引き起こす。犬や馬で重要な疫学的役割を担っている。また、マダニに咬まれることにより、ヒトだけでなく他の哺乳類にも感染する可能性があります（人獣共通感染症）。 原則として、マダニの生息地（流行地）は、犬や馬の繁殖地となりうる。ヨーロッパでは、マダニ（特にIxodes属、Dermacentor属）の約2～4.5％がA. ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.07 ml - 0.08 ml
特異度: 99 %

... 犬用レプトスピラIgM/IgG Abテストキット テストキット 概要 レプトスピラIgMおよびIgGの特異的抗体を検出します。 を10分以内に検出 原理 ワンステップイムクロマトグラフィー法 検出対象 レプトスピラIgMおよびIgG抗体 検体 イヌの全血、血清または血漿 読取時間 5～10分 開封後10分以内に使用 冷蔵保存の場合は、常温で15～30分後に使用する。 状況 10分以上経過した場合、測定結果は無効となります。 お知らせ レプトスピラ症は、スピロヘータ属細菌によって引き起こされる感染症です。 レプトスピラ症は、ワイル病とも呼ばれます。レプトスピラ症は、世界的に重要な人獣共通感染症です。 レプトスピラ症は、世界的に重要な人獣共通感染症であり、抗原的に異なるレプトスピラ症の血清株への感染によって引き起こされる。 レプトスピラ・インターロガンス（Leptospira ...

結果表示時間: 20 min

... Rapid HBsAg/ HIV I&II/ HCV Panel Testは、ヒト血清、血漿または全血中のB型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV I&II）に対する抗体、C型肝炎ウイルスに対する抗体（HCV Ab）の定性分析用イムノクロマトグラフィーアッセイである。 ヒト免疫不全ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルスの二重感染または三重感染は、ほとんどの薬剤が単一感染の制御および／または管理をかなり強化しているため、依然として公衆衛生上の大きな懸念事項である。HBV/HCV/HIVの三重感染は、疾患の臨床経過に影響を及ぼす一般的な無制限の健康問題であるという証拠が増えつつあります。 ...

... ピロリ菌抗体検査は、全血、血清または血漿中のピロリ菌に対する抗体を定性的に検出し、ピロリ菌感染の診断に役立てるための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 概要 ピロリ菌は、胃や十二指腸の表面に生息する、らせん状の小さな細菌です。十二指腸潰瘍や胃潰瘍、非潰瘍性ディスペプシア、活動性胃炎や慢性胃炎など、さまざまな消化器疾患の病因に関与している。胃腸疾患の症状を持つ患者さんのH.pylori感染の診断には、侵襲的な方法と非侵襲的な方法の両方が使用されています。検体に依存し、コストがかかる侵襲的な診断方法としては、胃または十二指腸生検の後、ウレアーゼ試験（推定）、培養、組織染色を行う方法がある。非侵襲的な方法としては、高価な検査機器と中程度の放射線被曝を必要とする尿素呼気試験や、血清学的方法がある。ピロリ菌に感染している人は、組織学的に確認されたピロリ菌の感染と強い相関を持つ抗体を獲得します。ピロリ抗体検査は、ピロリ菌抗原をコーティングした粒子と抗ヒトIgGの組み合わせにより、全血、血清、血漿中のピロリ菌抗体を定性・選択的に検出する簡易検査法です。 検査原理 ピロリ菌抗体検査は、全血、血清または血漿中のピロリ菌抗体を検出するための定性的な膜ベースのイムノアッセイ法です。この検査法では、抗ヒトIgGは検査のテストライン領域に固定化されています。検体が装置の検体ウェルに添加されると、検体中のピロリ菌抗原をコーティングした粒子と反応する。 ...

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 78 %

... QuickVue H. pylori Testは、ヒトの血清、血漿または全血中のヘリコバクター・ピロリに特異的なIgG抗体を検出する。ピロリ菌の診断を助けるために、便利で非侵襲的、かつ簡単に実行できる検査方法を利用しています。この検査は、全血を2滴垂らして行うワンステップの手順で簡単に実施することができます。血清や血漿の使用も可能です。 特徴・メリット ワンステップ手順 使いやすく、手続き上のミスが少ない 2色の結果 読みやすく、解釈しやすい 自己完結型テストカセット 清潔で使いやすく、廃棄も簡単 ピクトリアルプロシージャーカード ピロリ菌検査の手順をわかりやすくイラストで解説 キットにはすべての部品が含まれています。 すぐに使える、追加機器不要 内部統制が含まれる テストストリップの機能的完全性を検証し、結果の信頼性を向上させます。 外部コントロール搭載 ラボの内部品質管理を促進する 常温保存 冷蔵庫のスペースを必要としない。試薬が温まるのを待つ必要がない。ピロリ菌の迅速検査は、必要に応じてすぐに実行できます。 キットの保管条件 室温（15℃～30℃/59°F～86°F） 内部統制 含まれる 外部コントロール 含まれる 合意（全体）※1 生検：84％、EIA：92％。 活動内容 ≥ ...

結果表示時間: 1 min - 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 90.6 %

... パックサイズ： 10テストセット/キット; 20テストセット/キット 保存条件 2℃～30℃ 検出モード 単一の検出、IgMとIgGの別々の検出は、2つの結果は非干渉であり、お互いを補完することができます。 中国登録 登録証番号（国家医療品監督管理局認可番号20203400240）。 国際登録 CEマーク COVID-19の診断補助検査として、迅速かつ簡便に使用できます。 - コロナウイルス核酸検査（RT-PCR等）の補助検査として、誤診を防止します。 - 1キットでIgMとIgGの結果が得られ、COVID-19の確認が可能です。 (中国国家衛生委員会「ノボルコロナウィルス・プノウモニア第7版診断・治療プロトコル」に基づく） - ...

... HUBI-BNPは、HUBI-QUAN proと併用することで、EDTA抗凝固処理した全血または血漿検体中のB型ナトリウム利尿ペプチド（BNP）を定量的に測定するイムクロマトグラフィー法に基づくポイントオブケア迅速検査です。 心不全は、左心室の収縮期と拡張期、あるいはその両方の機能が低下する重要な臨床症状である。心不全は、心臓が代謝に必要な血液を十分な速度で送り出すことができなくなったときに起こる。その一般的な原因は、冠動脈疾患、高血圧、弁膜症であり、効果的な治療介入が可能であるため、罹患率と死亡率の両方を改善することが重要である。心不全の重症度は、臨床症状に基づいて、ニューヨーク心臓協会分類（NYHA ...

... は、冠状動脈疾患のリスク増加に関連する血中コレステロール値の上昇を早期に検出するための完全な使い捨て、3 分間の試験である。 国立心臓肺血液研究所の国立コレステロール教育プログラムは、以下のように、総コレステロール濃度に基づいて心臓リスクレベルを分類します： 200mg/dL（5.2mmol/l）未満-DESIRABLE 血中コレステロール。 200 〜 239ミリグラム / dL（5.2 〜 6.2ミリモル / リットル）-ボーダーリン高血中コレステロール。 ...

結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 82.8, 98.3 %

KaiBiLiTMCOVID-19 IgG / IgM Rapid Test Deviceは、ヒト全血、血清、または血漿検体中の2019-新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するためのイムノクロマトグラフィーイムノアッセイです。これは、コロナウイルスの核酸検出が陰性であることが疑われる新たな症例の補足的な検出指標として、または疑わしい症例の診断における核酸検出と組み合わせてのみ使用されます。2019-nCoV感染に感染した肺炎の診断と除外の基礎として使用することはできません。一般的な集団スクリーニングには適していません。 COVID-19 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml

... バイタルケア社のCOVID-19（IgG/IgM）迅速検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するlgGおよびlgM抗体を定性的に検出する体外診断用迅速検査薬です。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 防腐剤入りリンゲット：25個（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンス機能（製品の主な特徴） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 IgG陽性※です：02 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.08 ml

... Nano-CheckTM AMI Cardiac Testは、救急治療室や医師の診察室で急性心筋梗塞（AMI）を早期発見するための補助として、血漿、血清、全血中の3つの主要な心臓マーカーを定量的または定性的に測定する迅速イムノアッシーです。本装置は、主要な心臓マーカー（cTnl、CK-MB、ミオグロビン）を同時に、または個別に定量・定性測定することができます。 技術紹介イムノクロマトグラフィー 測定範囲 cTnI：0.1 ng/mL～30 ng/mL CK-MB: ...

... プロラクチン迅速定量検査は、PMDT FIAメーターとともに、ヒト全血、血清または血漿中のプロラクチン（PRL）を定量的に測定するための蛍光イムノアッセイである。この検査は、下垂体内分泌機能の評価の補助として使用されます。 保存と安定 1.テストキットは4℃～30℃で保存し、パッケージに記載されている有効期限まで保管してください。 2.冷蔵庫から取り出した場合、テストキットを30分ほど室温に戻してからテストしてください。 3.使用するまでは、袋からテストカートリッジを取り出さないでください。開封後は1時間以内にご使用ください。 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025 ml

... 豊富な研究実績 意味深な 治療介入の効果測定のため 商品説明 心血管リスク評価用ラピッドテスト MyoCheck® sPLA2-IIAは、心血管系リスク患者の特定とモニタリングのための定量的迅速検査法です。心筋梗塞や脳卒中のリスクのある患者で上昇する酵素である可溶性ホスホリパーゼA2-IIAを検出します。このマーカーは、他の危険因子とは無関係です。このため、この検査は、心血管系リスクの高い一見健康な人を特定するのに特に適しています。 技術的な詳細 形式定量的イムノクロマトin ...

... InfectCheck® PCT迅速検査は、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）を定量的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイである。 ...

... SARS-CoV-2 lgM ELISA は、ヒト血清または血漿中の SARS-CoV-19 ウイルスに対する lgM クラス抗体を定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法です。SARS-CoV-2ウイルスの最近の感染が疑われる患者の検査に使用されます。この検査は、診断のための唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査は、抗体捕捉法に基づいています。 性能評価（リンクをクリックすると、各試験報告書が開きます。） オーストリアのウィーン医科大学は、発症後11日目以降の感度を92％（6～10日）～100％、特異性を97％と報告しています。オランダでは、オランダ国家検査能力調整機構の一部である血清学タスクフォースによるデータ収集と報告により、発症後14日目以降に採取したサンプルに対するキットの感度は91.9％であることが示されています。 ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 95.2 %
感度: 98.2 %

... アルブミンは血漿中に最も多く存在するタンパク質で、これだけで全タンパク質の約3分の2を占めているほどです。このタンパク質は肝臓で合成され、主な機能は、代謝物（ビリルビン、遊離脂肪酸、甲状腺ホルモンなど）の輸送、オンコティック圧の維持（毛細血管や組織内の体液分配に不可欠）、アミノ酸の貯蔵として利用されています。 この検査は誰のためのものですか？ キドニーズアルブミンテストは、尿中のアルブミンが基準値以上であることを確認したい方を対象としています。 技術仕様 カットオフ値10μg/mL以上の尿中のアルブミンを検出することができる迅速イムノクロマト検査装置です。 内容物 テストカセット1個 尿採取用ピペット1本 使用説明書 使用方法 ホイル袋を開け、テストカセットのみを取り出し、乾燥剤袋は捨ててください。 清潔で乾燥した残留物のない容器に尿サンプルを採取します（キットには付属していません）。 ピペットのバルブを押し、ピペットの先端を採取したサンプルに浸し、バルブを離します。 結果解釈 陰性：尿中アルブミン濃度が正常、またはいかなる場合でもカットオフ値10μg/mL以下である。 陽性：尿中のアルブミン濃度が正常値を超えているため、医師に相談することが推奨されます。 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... スタンダードF CRPは、ヒト血清、血漿および全血中のCRP濃度を定量的に測定するためのイムノアッセイ（免疫測定法）です。CRPは、炎症や感染症の重症度や予後を把握するのに役立ちます。 使用目的 本製品は、血清、血漿および全血中のCRP（C-Reactive Protein）を定量的に測定するためのものです。 特長 2次元バーコードの情報を読み取り、ストリップを自動認識します。 血清、血漿、全血の測定が可能です。 仕様 CV% QCL=7.7% / Qcm=8.1% ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... COVID-19は、新型コロナウイルスに対する抗体IgGおよびIgMを測定することによりスクリーニングすることができます。抗体IgMは感染初期に、抗体IgGは感染後期に出現します。 方法コロイド金 保存可能期間：12ヶ月 仕様25T用キット、50T用キット 保存方法室温（2～30℃）で保存 CE認証 - 高品質で公的に認められています。 迅速な結果 - 20分以内、装置不要 2 in 1テスト - IgGとIgMを一度にテストでき、操作が少なく、誤差が少ない。 ...

... Green Spring® SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、ヒト血清、血漿または全血中の SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマト法アッセイです。 測定原理 Green Spring® SARS-CoV-2中和抗体迅速測定キット（コロイダルゴールド）は、コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィーに基づく測定法です。テストカードには、(1)SARS-CoV-2のリコンビナント抗原1および品質管理抗体のコロイド金マーカー、(2)ニトロセルロース膜上に固定した検出ライン（Tライン）および品質管理ライン（C）、が含まれています。品質管理抗体はCライン上に固定されている。 適量の検体をテストカセットのサンプルウェルに添加すると、検体は毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。サンプルにSARS-CoV-2中和抗体が含まれている場合、抗体はコロイド金で標識されたSARS-CoV-2抗原1と結合する。抗体-抗原1複合体は、メンブレンに固定化されたSARS-CoV-2のリコンビナント抗原2に捕捉され、赤色のT字ラインを形成し、SARS-CoV-2中和抗体の結果が陽性であることを示しています。 どちらの抗体も存在しない場合、陰性と表示されます。カードには品質管理ライン（C）も含まれています。どのような抗体が存在するかにかかわらず、Cラインはサンプルがメンブレンを通して適切に輸送されたことを示すはずです。Cラインが表示されない場合は、検査結果が無効であることを示し、サンプルを再検査するために新しい未開封のテストカセットが必要であることを示しています。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 98.2 %

... Gmate社製COVID-19中和抗体キットは、イムノクロマト法により、患者血中のCOVID-19に対する中和抗体を定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 SARS-CoV-2ウイルスが宿主細胞のACE 2レセプターに結合するのを阻害する中和抗体を検出する。 血中の中和抗体濃度を比較するための比色チャートを提供します。 ワクチン接種後のSARS-CoV-2ウイルスに対する免疫力をチェックする。ブースターショットを受けるかどうかの確認 包装 バルクパッケージ：25テスト/ボックス シングルパッケージ：1テスト/ボックス パフォーマンス 全体的な正確さ: ...