
結果表示時間: 15 min - 20 min
... COVID-19は、新型コロナウイルスに対する抗体IgGおよびIgMを測定することによりスクリーニングすることができます。抗体IgMは感染初期に、抗体IgGは感染後期に出現します。 方法コロイド金 保存可能期間:12ヶ月 仕様25T用キット、50T用キット 保存方法室温(2~30℃)で保存 CE認証 - 高品質で公的に認められています。 迅速な結果 - 20分以内、装置不要 2 in 1テスト - IgGとIgMを一度にテストでき、操作が少なく、誤差が少ない。 ...

... Green Spring® SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、ヒト血清、血漿または全血中の SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマト法アッセイです。 測定原理 Green Spring® SARS-CoV-2中和抗体迅速測定キット(コロイダルゴールド)は、コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィーに基づく測定法です。テストカードには、(1)SARS-CoV-2のリコンビナント抗原1および品質管理抗体のコロイド金マーカー、(2)ニトロセルロース膜上に固定した検出ライン(Tライン)および品質管理ライン(C)、が含まれています。品質管理抗体はCライン上に固定されている。 適量の検体をテストカセットのサンプルウェルに添加すると、検体は毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。サンプルにSARS-CoV-2中和抗体が含まれている場合、抗体はコロイド金で標識されたSARS-CoV-2抗原1と結合する。抗体-抗原1複合体は、メンブレンに固定化されたSARS-CoV-2のリコンビナント抗原2に捕捉され、赤色のT字ラインを形成し、SARS-CoV-2中和抗体の結果が陽性であることを示しています。 どちらの抗体も存在しない場合、陰性と表示されます。カードには品質管理ライン(C)も含まれています。どのような抗体が存在するかにかかわらず、Cラインはサンプルがメンブレンを通して適切に輸送されたことを示すはずです。Cラインが表示されない場合は、検査結果が無効であることを示し、サンプルを再検査するために新しい未開封のテストカセットが必要であることを示しています。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 98.2 %
... Gmate社製COVID-19中和抗体キットは、イムノクロマト法により、患者血中のCOVID-19に対する中和抗体を定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 SARS-CoV-2ウイルスが宿主細胞のACE 2レセプターに結合するのを阻害する中和抗体を検出する。 血中の中和抗体濃度を比較するための比色チャートを提供します。 ワクチン接種後のSARS-CoV-2ウイルスに対する免疫力をチェックする。ブースターショットを受けるかどうかの確認 包装 バルクパッケージ:25テスト/ボックス シングルパッケージ:1テスト/ボックス パフォーマンス 全体的な正確さ: ...
PHC Co.,Ltd

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.7 %
... このマラリア検査では、蚊から感染する4種類の寄生虫(原虫)-P.falciparum、P.vivax、P.ovale、P.malariae-を調べます。 マラリア原虫は、世界的にマラリアによる死亡の大部分を占めており、サハラ以南のアフリカでは最も多くみられる種です。 その他の種は通常、マラリア原虫ほど生命を脅かすことはない。 vivax原虫は2番目に重要な種で、東南アジアとラテンアメリカで流行している。P.vivaxとPlasmodium ovaleには、休眠状態の肝臓があり、蚊に刺されなかった場合でも再活性化して臨床症状を引き起こすという合併症がある。 P. ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD

結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... COVID-19 IgM/IgG Antibodies Rapid Testは、ヒト血清、血漿(EDTAカリウム)および静脈全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体の定性検出と鑑別を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19 IgM/IgG抗体迅速測定法は、COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として、最近または過去の感染を示すことを目的としています。 COVID-19 IgM/IgG抗体ラピッドテストは体外診断用であり、業務用としてのみ使用できます。 COVID-19 ...
Henan UDX Biotechnology Co.,Ltd

... 血@@ 清または血漿中の定性的なトレポネマパラジウム(TP)に対する抗体(IgG、IgAおよびIgM)を検出するための梅毒の診断のための迅速な試験。 プロのインビトロ診断用です。 梅毒超高速試験は、梅毒の診断に役立つ血清または血漿中のトレポネマパリダム(TP)に対する抗体(IgG、IgAおよびIgM)の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫検査である。 トレポネマPallidum(TP)は、性病の梅毒の原因物質である。 疾病対策センター(CDC)によると、1985 ...
Nectar Lifesciences

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス(covid)タイプに属します。 コロナウイルス(covid)に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群(mers-cov)および重症急性呼吸器症候群(sars-cov)のようなコロナウイルス(covid)型に属します。 呼吸器症候群(SARS-COV) ...

... 製品説明:COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体:コロイド金 仕様:40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準:EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...

... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...

... 本検査キットは、ネコの血清、血漿および全血検体中のネコ免疫不全ウイルス(FIV)に特異的な抗体およびネコ白血病ウイルス(FeLV)の抗原を定性的に検出します。 詳細 - スポイト - 使用説明書(IFU) - 抽出バッファー - テストカセット - 検体採取チューブ - 早期診断に役立つ - FIV AbとFeLV Agの2in1テスト - 正確で高感度な結果 - 明確な解釈 - 迅速な診断 ...
改善のご提案 :
詳細をお書きください:
サ-ビス改善のご協力お願いします:
残り