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... パイロライザーPYRO-915+を搭載したRA-915M水銀分析計（分析セルの光学長が大きく、分析セルの窓が加熱されている）は、複雑な有機試料中の水銀を数μg/kgのレベルで直接測定するために開発されました。 バックグラウンド補正機能付きのRA-915Mスペクトロメーターと、開発された2室触媒アトマイザーPYRO-915+を使用することで、複雑なマトリックスサンプルの直接分析が可能になります。 PYRO-915+アトマイザーは2つのチャンバーから構成されています。1つ目は液体の蒸発と固体サンプルの熱分解用。2つ目のチャンバーは約800℃で連続的に加熱されます。そこでは、すべての水銀化合物が解離し、煙と干渉化合物がはじかれます。 アタッチメントの電源ユニットは、チャンバーと分析セルの安定した風速と温度を提供します。 方法 ...
... デバイスの誤操作や技術不足は、吸入器の使用に関連する問題として広く認識されており、その結果、呼吸器疾患のコントロールが不十分となり、緊急治療薬に過度に依存することになります。Copley は、吸入薬デバイスや製品の開発者が、吸入器の重要な品質特性（CQA）に対する患者の技術不良の影響を理解し、より強固な薬物送達のための吸入器設計の最適化を支援するためのソリューションを提供します。 吸入ステップ前の吸入器マウスピースへの呼気は、吸入器使用に関連する患者技術のエラーとして一般的に報告されている。ドライパウダー吸入器(DPI)の場合、マウスピースへの呼気は投与量の塊となり、マウスピース内面に付着し、患者への薬物送達を損なう可能性がある。 デバイスを介した呼気の影響を調査することは、デバイスの堅牢性を理解し、患者の使用をシミュレートする条件下で性能を評価する現在のEMA/ISOガイダンスを補完するものです。 患者呼気シミュレータ（PES）は、吸入ステップの前に患者が装置のマウスピースに呼気を吹き込む影響を再現するため、開発者は装置の誤使用が吸入器のCQAにどのような影響を与えるかを評価することができ、装置設計の最適化と薬物送達のロバスト性を確保することができます。 使用が簡単 セットアップが簡単で、必要なメンテナンスは最小限 幅広い患者プロファイルの評価に最適 吸入器への気流吸入器のマウスピースに温かく湿った空気を一定時間当てることで、呼気シミュレーションを行う。 排泄物への気流：時間設定された呼気が終わると、空気流は手動制御バルブにより「廃棄物」に導かれます。 ...
Copley Scientific
... 製品詳細 ポータブルなハンドヘルド型VelociCalc®多機能換気計9565-Aは、メニュー駆動型のユーザーインターフェースを備えており、現地の言語で簡単に操作することができます。画面上のプロンプトとステップバイステップの指示により、装置のセットアップ、操作、および現場での校正を行うことができます。 9565-Aは、人間工学に基づいたオーバーモールドのケースデザインとプローブホルダーを備え、無人使用時の改ざんを防止するためのキーパッドロックアウトを備えています。9565-Aモデルには、多関節プローブ966が含まれており、さまざまなプラグインプローブと組み合わせて使用するように設計されています。 アプリケーション HVACテストとバランシング クリーンルーム試験 生物学的安全キャビネットおよび実験室のヒュームフードのテスト HVACの試運転とトラブルシューティング IAQ調査 熱的快適性の研究 換気の評価 プロセスエアフロー試験 同梱されているアイテム 9565-A楽器 966プローブ 静圧プローブ ...
... 製品詳細 ポータブルなハンドヘルド型VelociCalc®多機能換気計9565-Pは、メニュー駆動型のユーザーインターフェースを備えており、現地の言語で簡単に操作することができます。画面上のプロンプトとステップバイステップの指示により、装置のセットアップ、操作、および現場での校正を行うことができます。 9565-P はまた、人間工学に基づいたオーバーモールドのケースデザインとプローブホルダーを備え、無人使用時の改ざんを防止するためのキーパッドロックアウトを備えています。9565-P ...
... クリーンルームで使用される圧縮空気/ガスの微生物学的品質を検査します。ASPIGASチャンバー、TRIO.BASまたはAIRBIO装置と併用。 100 l/mでのみ作動 バルブはすでに100 l/mで校正されているため、初期調整は不要です。 ASPI GAS CHAMBERまたはエアサンプラー100 l/mで作動します。 圧縮空気と窒素に最適 1年毎の校正証明書 入口ガス圧力 1 - 6 BAR 製品説明 TRIO.GASは、無菌または無菌製造施設（クリーンルームなど）において、製品に接触する空気が汚染されていないことを保証します。 主な顧客は医薬品、クリーンルーム、食品、乳製品産業 このシステムはISO規格8573-7およびISO ...
... VERIGASは、1つのデジタルコマンドユニットと2つの異なるテストを実行する2つの異なるベルで構成されています：EASYGAS - クリーンルーム内の圧縮ガスをサンプリングします - VERITEST - すべての微生物エアサンプラーの流量の精度レベルをチェックします。 100 l/mでのみ動作 サンプリング前に流量調整が必要 ASPI GAS CHAMBERでは動作しませんが、エアサンプラーは常に必要です。 あらゆるエアサンプラー100 l/mに対応 圧縮空気と窒素に最適 毎年校正証明書を発行 入口ガス圧 ...
... UVエンジェルのチームは、現場で空気質のサンプルを採取し、さまざまな細菌、真菌、ウイルスを分析します。 USP 797/800準拠は、医療従事者、患者、環境を汚染や有害な薬剤化合物から保護します。UVエンジェルのチームは、お客様の建物が米国薬局方条約で義務付けられているUSP 797/800の要件を満たしているかどうかを試験・評価することができます。 ...
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