免疫分析迅速検査キット

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 93.4 %

... CK-MB Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のCK-MBを検出するための定性、横流膜ベースのイムノアッセイです。メンブレンは、テストのテストライン領域に捕捉試薬でプレコートされています。検査中、全血、血清または血漿検体は、抗CK-MB抗体でコーティングされた粒子と反応します。この混合物は、毛細管現象によりクロマトグラフィー的にメンブレン上を上方に移動し、メンブレン上の捕捉試薬と反応して着色したラインを生成する。この着色ラインがテストライン領域に存在すれば陽性、存在しなければ陰性であることを示す。また、コントロールライン領域には、検体が適量添加され、メンブレンがウィッキングしたことを示す着色線が常に表示され、手順上のコントロールとして機能する。 クレアチンキナーゼMB（CK-MB）は、心筋に存在する酵素で、分子量は87.0kDaである。クレアチンキナーゼは、MとBの2つのサブユニットからなる二量体分子で、CK-MM、CKBB、CK-MBという3種類のアイソザイムを形成している。CK-MBは、心筋組織の代謝に最も関与するクレアチンキナーゼのアイソザイムである。心筋梗塞に伴うCK-MBの血中への放出は、症状発現後3～8時間以内に検出される。9～30時間以内にピークに達し、48～72時間以内にベースライン値に戻る。CK-MBは最も重要な心臓マーカーの一つであり、MIを診断するための伝統的なマーカーとして広く認知されている。 ...

結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %

... 血清／血漿検体中のエキノコックス・グラニュロサスに対する全抗体。 操作の少ないユーザーフレンドリーなプロトコール 必要な試薬は全てキットに含まれています。 各装置の製品管理ライン 特異的かつ高度に精製された抗原（コンジュゲートおよびライン）に基づく 一般情報 水腫症の診断には通常、超音波検査やX線検査などの画像診断が用いられます。しかし、ヒダチド嚢胞の症状は、腫瘍を含む他の病気と混同されることがあるため、血清学的検査によって常に確認する必要がある。嚢胞は化学療法で治療することができるが、必ずしも良い結果が得られるとは限らない。手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法（IgG-ELISA）、間接凝集法（IHA）、ラテックス凝集法（LAT）である。 VIRapid® ...

特異度: 99.7 %
感度: 93.8 %

... 2019-nCoV Antigen Rapid Testは、ラテックス免疫クロマトグラフィー技術に基づくラテラルフロー免疫測定法で、ヒト鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のコロナウイルスSARS-CoV-2抗原の定性検出のための2抗体サンドイッチ法を利用したものである。デルタ、オミクロン、ラムダなど、既知のすべてのバリアントを確実に検査します。 この2019-nCoV抗原迅速検査の検査原理は、高い特異度（99.7%）と感度（93.8%）を特徴としています。適用は、適切な訓練を受けた担当者が行います。 ...

結果表示時間: 5 min

... ヘリコバクター抗原クイックは、ヒト便検体中のヘリコバクター・ピロリ抗原を測定するための定性免疫測定法です。ヘリコバクター抗原Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて感染性胃腸炎の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断関連性 消化性潰瘍の一般的な原因菌であるヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）は、便（糞便）サンプルから効果的に検出できる。消化性潰瘍、胃炎、胃癌の原因菌として特定されているこのらせん状の細菌は、ヒトの胃および十二指腸に定着する。胃の酸性は、尿素をアンモニアと二酸化炭素に変えるウレアーゼという酵素によって中和される。通常小児期に発症し、十二指腸潰瘍の90％以上、胃潰瘍の80％がピロリ菌によって引き起こされる。先進国では医療制度や治療法の進歩により感染率は低下しているが、多くの発展途上国ではその逆である。 適応 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml

... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...

... VD半定量ラピッドテストカセット（FIA）は、血漿および血清中の25-ヒドロキシビタミンDを半定量的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、主にビタミンDレベルの評価に使用されます。 ...

結果表示時間: 20 min

... ヒト尿および脳脊髄液検体中の肺炎球菌検出のための迅速免疫測定法。 ...

結果表示時間: 7 min
サンプル量: 0.015 ml

... LumiraDx HbA1c検査は、指掌および静脈全血中のHbA1cを迅速に定量するために設計された、使いやすく高速なマイクロ流体イムノアッセイです。ルミラデックス・プラットフォームと併用することで、ルミラデックスHbA1c検査はポイントオブケアにおいて7分未満で迅速かつ信頼性の高い結果を提供します。 LumiraDx HbA1c検査は、ヒトの毛細血管および静脈全血検体（EDTA）中のヘモグロビンA1c（IFCC mmol/molおよびNGSP %）を定量的に測定する体外診断用検査です。LumiraDx ...

特異度: 78.4 %
感度: 96 %

... 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング法を使用すべきである。p16/Ki-67二重染色検査は、子宮頸がん検診の新しい方法の一つとして、患者のトリアージ、HSIL病変のより正確な検出、見逃しの減少、検診の利益の最大化が期待できる。 利点 P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見スクリーニングに適しており、細胞診との併用で良好な効果が得られる。 一般仕様 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 臨床例 女性、41歳 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.5 %

... 全血中の原虫抗原を定性的に検出するための迅速な視覚的イムノクロマト検査。 コントロールラインを内蔵した迅速で視覚的な定性イムノアッセイ サンプル前希釈なし、シンプルなテスト手順 40℃まで安定した試験紙/デバイス 検査に必要なすべてのコンポーネントとアクセサリーがキットに含まれています。 高い感度と特異性 ParaHIT® f ver. 1.0 (デバイス/ディプスティック) P. falciparum特異的ヒスチジンリッチタンパク質II（PfHRP ...

... BLUESTAR® Identi-HEMは、ヒトのヘモグロビンを特異的に検出するための迅速かつ定性的なイムノクロマト検査装置です。この検査は、犯罪現場で血痕を発見した法医学者が、最終的にラボにサンプルを送って詳細な分析を受ける前に、その血液がヒト由来かどうかを迅速に確認することを主な目的としています。 Identi-HEMは、ヒトのヘモグロビンに特異的に反応し、高感度で、現場での使用も非常に簡単です。陽性の結果は、人間の血液が存在する可能性が高いことを示します。この推定は、後にラボの分析によって確認または否定されます。 数量6テストまたは24テスト ...

結果表示時間: 15 min

... バイオメトリクス社は、活発なコロナウイルス感染症の診断を支援するために、SARS-CoV-2抗原検査キット（LFIA）を発売しました。このテストは、鼻や喉の分泌物を介して新規コロナウイルス抗原の存在を検出し、迅速なラテラルフローイムノアッセイ（LFIA）によって15分以内に診断結果が得られます。 COVID-19は、世界中で数百万人が罹患している感染力の高い急性呼吸器疾患です。新型コロナウイルスに感染した個人が主な感染源となるが、無症状の感染者もまた、認知されていない感染を広げる源となっている。現在の疫学調査によると、ウイルスの潜伏期間は3日から7日が最も多い。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、空咳などです。 2020年3月、BioMedomics社は、世界で最も信頼性が高く、正確で、迅速なCOVID-19抗体検査の1つであるCOVID-19 ...

結果表示時間: 15 min

... GLINE-2019-nCoV Ag assayは、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を迅速に定性測定するためのコロイド金イムノアッセイです。 検査の選択肢 SARS-CoV-2抗原の在宅ルーチン検査 学校、職場、医療センターなどでの毎日のセルフチェック 地域での大規模なCOVID-19スクリーニング 特徴と特徴 7種類の規格を用意（1T～25T） 電子機器不要 サポート鼻腔スワブ ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 81.1 % - 98.3 %
感度: 87 % - 99.9 %

... イムノクロマト法によるヒト便中のHelicobacter pylori抗原の検出法。 利点 敏感および特定 使用すること容易および読むこと容易 最小限のサンプル操作 複数のカラーライン ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 92.2 %

... BELTEST-IT AGS COV-2 抗原迅速検査は、喀痰および唾液を用いてSARS-CoV-2を直接検出する体外診断用ラテラルフロー迅速検査です。鼻腔あるいは口腔スワブを必要とせず、多数の患者を迅速に検査することができます。 製品情報 方法 - イムノクロマト法 検体の種類 - 喀痰または唾液 検体サイズ - 10-50mgの喀痰 保存可能期間 - 12ヵ月 キット内容 紙コップ サンプル採取チューブ ピペット 使用説明書（イラストなし） 臨床結果 合計209検体（陽性検体103検体、健常検体106検体）を用いてデータを得た。各検体は検査試薬とゴールドスタンダード試薬（RT-PCRキット）の両方で検査されました。検査結果に基づいて、検査試薬の臨床感度、臨床特異度、総合適合率を算出した。 ...

... コロイド ゴールド メソッドによるTreponema Pallidum（TP）抗体アッセ イキット ● ナノメータコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、血清または血漿サンプル中のトレポネマバリダム抗体を検出するために二重抗原サンドイッチ法を使用しています ● 操作、迅速アッセイ、特別な装置なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ● 安全・高活性の組換え抗原を捕獲タンパク質の検出として使用し、タンパク質の検出、高感度・特異性 ● 室温で保存し、持ち運びが容易で、18ヶ月の貯蔵寿命 ...

結果表示時間: 32 min
特異度: 95.1 %
感度: 92.1 %

... ALPCO Calprotectin Chemiluminescence ELISA は、ヒト便中の腸管粘膜炎症のマーカーである好中球性タンパク質、便中カルプロテクチンを定量的に測定するための体外診断用化学発光アッセイです。ALPCO Calprotectin Chemiluminescence ELISAは、炎症性腸疾患（IBD）、特にクローン病（CD）および潰瘍性大腸炎（UC）の診断補助、ならびに他の臨床および検査所見との関連で過敏性腸症候群（IBS）との鑑別補助として体外診断に使用することを意図しています。 Calprotectin ...

結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100, 99.9 %

... HIV-1およびHIV-2に対する抗体を検出する、WHOが認定した迅速なポイント・オブ・ケア検査。 柔軟性 経口液、指血、静脈全血、血清、血漿に対応 便利 長い保存期間：24ヶ月 DPP SampleTainer®による安全なクローズドシステムのサンプルハンドリング 正確 特許取得済みのDPP®テクノロジーにより、より高い感度と特異性を実現 手順管理機能内蔵 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 96.7 %

... GeneFinder™ COVID-19 Ag セルフテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から採取した鼻腔ぬぐい液サンプル中のSARS- CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 特徴 CE COC認証取得（EC認証番号1433-IVDD-082-2022） 韓国GMP及びMFDS認証取得（IVD No.） 鼻腔ぬぐい液を用いた簡便なスクリーニング定性自己検査法 症状発現から7日以内の感染者および無症状の患者に対して高い感度を示します。 VOC[アルファ(B.1.1.7)、ベータ(B.1.351)、デルタ(B.1.617.2)、ガンマ(P.1)、オミクロン(B.1.1529)]の検出が可能です。 インフォメーション サンプル量 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98 %
感度: 100 %

... CE認証を取得したAESKU.RAPID SARS-CoV-2迅速検査は、イムノクロマトポリマー技術とサンドイッチ原理に基づき、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出します。検体は、着色ポリマー標識モノクローナルSARS-CoV-2抗体1とともに検査装置の検体ウェルに入れられ、ニトロセルロース膜クロマトグラフに沿って混合されます。 試料中にSARS-CoV-2抗原が存在する場合、抗原はSARS-CoV-2抗体1に結合します。抗体1、抗原、抗体2の複合体が着色したテストラインを形成します。検査デバイスのコントロールラインは二次抗体でコーティングされており、通常の検査手順では、着色したストリップが描画されます。 製品ハイライト SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... Dダイマーは凝固活性化の小さなバイオマーカーで、血栓が分解される際に血液中に存在します。 Response Biomedical社は、全血定量イムノアッセイDダイマー検査を提供しています。この製品が、ラボや医師が直面する課題、ニーズに合ったDダイマー検査を見つけるためにどのように役立つかを詳しく説明します。 静脈血栓塞栓症は診断が難しい 深部静脈血栓症（DVT）および肺塞栓症（PE）は、診断が困難な疾患であり、速やかに認識し治療しなければ、高いコストがかかると言われています。 DVTとPEの正確な診断は依然として問題であり、不適切な検査によって、危険で高価な画像診断や治療が不必要に行われることがあります。 DVTとPEは他の多くの医学的問題と同じように現れますが、救急医療に携わる医師には無駄な時間はなく、PEに関連する死亡の大部分は最初の1時間以内に起こっています。 ランプDダイマー検査 フィブリン分解物であるDダイマーは、一般に、深部静脈血栓症（DVT）や肺塞栓症（PE）などの血栓塞栓症を含む静脈血栓塞栓症（VTE）の除外に役立つ診断マーカーであることが研究で示されています。 RAMP ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.1 %
感度: 96.1 %

... SARS-CoV-2ウイルスまたはワクチンに対する免疫反応の判定補助として、SARS-CoV-2ウイルスのIgG抗体抗S1（RBD）を半定量的に測定するためのもの。 専門家のみ使用可能です。 タイプ 半定量的メンブレンベース迅速免疫測定法 検出限界 125 BAU/mL 保存方法と安定性 4/30°C 校正範囲 300 - 1500 BAU/mL 保存期間 調製日より24ヶ月 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 98.8 %

... FREND™ COVID-19 total Abは、ヒト血漿を用いたSARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人の同定に使用できる蛍光イムノアッセイ（FIA)です。 主な特長と利点 - 米国FDA EUA承認済み - 2ステップ｜使いやすい - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISコネクティビティ（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ COVID-19 total Ab FREND COVID-19 Neutralization ...

... ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、妊娠して着床した直後に胎盤で産生されるホルモンである。hCGは循環器系に存在し、尿中に排泄されるため、妊娠の早期発見のための優れたマーカーとなります。着床したhCGは、その後、ほぼ36～40時間ごとに濃度が2倍になります。このため、非常に低いレベルのhCGを検出できる検査では、着床から6～7日以内に妊娠を確認することができます。 バイオメリカ社のhCG検査薬は、妊娠の早期発見のために、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を迅速かつ定性的に測定するワンステップイムノアッセイである。 ...

結果表示時間: 3 min

... すべての製品は、MedMiraの特許技術であるRVF Technology®をベースとしており、特にPoint-of-Careの使用において、あらゆる環境で迅速、信頼性、使いやすいソリューションを可能にします。MedMiraの製品は、他の機器や特別な設定を必要としません。研究室からホームユーザーまで幅広く使用できるよう設計されています。 MedMiraの全製品は、以下のようなユニークな特徴を持っています： 安価で持ち運びに便利なデバイス を必要としない。 専用機器、追加試薬、熟練作業者 洗練されたサンプル前処理 アローズ 検査の普及（無症状の患者を含む） での使用が可能です。 フォローアップ・スクリーニング ワクチン開発 VYRA™CoV2は、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド領域に特異的な抗原を検出し、3分以内に活動性感染を判定することができます。COVID-19の感染が疑われる人をスクリーニングするための迅速なソリューションとして提供されます。 Point-of-Use ...