... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml
... オラクイック® エボラ迅速抗原検査は、エボラウイルス属内のウイルスから抗原を定性的に検出する体外診断用シングルユースイムノアッセイですが、これらのウイルスを区別するものではありません。オラクイック エボラ迅速抗原検査による検査は、公衆衛生当局がこの検査の必要性を判断した場合にのみ実施する必要があります。エボラウイルス病（EVD）の検査は、適切なバイオセーフティ条件、検査結果の解釈、検査・結果・患者管理の公衆衛生当局との調整について定めた、適切な公衆衛生当局が提供する現行のガイドラインに従って実施する必要があります。オラクイック ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
特異度: 95 % - 100 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
... Rapid COVID-19 Antigen Testは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人から直接採取した鼻咽頭（NP）スワブ中のSARS-CoV-2由来のヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出するためのin vitroイムノクロマト法です。これは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断を支援することを目的としています。 新型コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。現在、SARS-CoV-2に感染した人が主な感染源となっているが、無症候性保菌者も感染源として知られている。現在の疫学的情報によると、潜伏期間は1日から14日で、症状が出るまでの平均期間は約5日とされています。症状としては、発熱や悪寒、咳、息切れ、倦怠感、筋肉痛や体の痛み、頭痛、新たな味覚や嗅覚の喪失、喉の痛み、鼻水、吐き気や嘔吐、下痢などがあります。 仕様です。 患者の治療方針の決定を迅速に促進 シンプルで時間の節約になる手順 ワクチンの有効性の確認 必要な試薬はすべて提供され、機器は不要。 高い感度と特異性 保存期間：24ヶ月 保管: ...
Zhejiang Orient Gene
... E型肝炎ウイルスに対する抗体（IgG）検出用ELISAキット ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
... バイオ・ダイアグノスティックスは年々成長し、現在では複数の専門分野を持っています。これらの各部門は、すべて当社の免疫学の専門知識から発展したものです。バイオ・ダイアグノスティックスは、1979年11月以来、革新的な診断薬の製造・供給で英国をリードしており、感染症、自己免疫、免疫組織化学、皮膚科学（アレルギー検査を含む）以外の分野にも焦点を当て、成長を続けています。 バイオ・ダイアグノスティックス社が先駆的に開発したバイオカード™ HSV-2検査技術は、性器単純ヘルペスウイルス2型（HSV-2）感染のスクリーニングと診断の領域における画期的な飛躍として際立っています。この最先端技術は、未診断のHSV-2感染を検出したり、スクリーニング結果を確認したりするための経済的に実現可能なソリューションを提供するために綿密に設計されており、それによって重要な医療ニーズに対応しています。 バイオカード™のHSV-2検査技術は、米国疾病予防管理センター（CDC）の「性感染症治療ガイドライン2021年版」に掲載され、高く評価されています。CDCのお墨付きは、自動化された分析でははっきりしないHSV-2感染の確認におけるこの技術の信頼性と有効性を強調しています。プライベート・ブランドで入手可能なBioCard™テクノロジーは、正確な診断のために世界的なブランドから利用されています。 BioCard™ ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.7 %
... ソフィアSARS抗原蛍光免疫測定法（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白質の定性検出を行います。Sofia SARS抗原FIAは、Sofia 2およびSofia分析装置と組み合わせることで、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、患者に近い検査環境でCOVID-19/2019-nCoVの疑いがある患者の検査を行うことが可能になっています。 医療関係者は、一部の正規代理店を通じて「Sofia ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ナノチェックTM COVID-19抗原検査は、COVID-19が疑われる人から採取した直接前鼻腔スワブおよび直接鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性的検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。19を発症から5日以内に医療従事者から受けた場合は、検査間隔を48時間以上空けて3日間で2回以上検査した場合、また、症状やCOVID-19を疑う他の疫学的理由がない個人から、検査間隔を48時間以上空けて5日間で3回以上検査した場合。 検査は、1988年臨床検査改善法改正（CLIA）（42 ...
Nano-Ditech Corporation
結果表示時間: 5 min - 10 min
Alfa Scientific Designs
結果表示時間: 3 min
... 30種類以上の一般的な細菌やウイルスとの交差反応性はありません。 ヨーロッパで販売できるCEマークを取得 人間工学に基づき、汚染を最小限に抑える使いやすい抽出チューブ 最短3分で良好な結果が得られるため、患者の診察中に初期ケアを開始することができます。 製品仕様 個別に密封されたホイルパウチ入り： カセット装置1個 乾燥剤1個 サンプル抽出チューブ サンプル抽出バッファー フィルター付きノズル 滅菌綿棒（各々プラスチック紙パウチに密封されている 使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99 %
... この検査は、スワブサンプル中のSARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するために設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 このテストは、COVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。REDCELL COVID-19セルフテストは、16歳以上の個人によって自己採取された、または2歳以上の個人から成人によって採取された鼻腔または中胸鼻腔スワブから、SARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために意図された、迅速ラテラルフローイムノアッセイである。 基本的な考え方 REDCELL ...
結果表示時間: 40 min - 60 min
... 本製品は、侵襲性真菌症のスクリーニング診断を目的としたものです。血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中の（1-3）-β-D-グルカンを定量的に検出し、臨床的な侵襲性真菌感染症の迅速な診断の参考とするために使用されます。 利便性 様々なニーズに対応した仕様 簡単 全自動計測器を搭載し、簡単でミスの少ない計測が可能です。 早期 臨床症状や画像診断の5～8日前 正確な 品質管理により実験精度を確保 EORTC/MSG コンセンサスグループにより推奨されています。 侵襲性真菌症診断のための真菌学的基準の1つとして 直線性範囲 31.25-500 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験（化学発光免疫測定法）は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4（TT4）濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン（TT4）レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4（FT4）レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 97.9 %
感度: 97.2 %
... コロナウイルス(COVID-19)の迅速かつ信頼性の高い検出ソリューションに対する市場の需要が高まっています。Artron Laboratories Inc.は、ワンステップ感染症診断ソリューションとして、COVID-19 IgG/IgM抗体テストキットをご紹介します。Artronの高度なラテラルフロー免疫化学装置と独自の抗体ミックスにより、これらのテストキットは、便利で迅速かつ信頼性の高い方法ですべてのCOVID-19抗体を検出することができます。 Artron ...
Artron Bioresearch Inc.
... 現在のMeloxicam, Trimethoprim, Sulfonamides, Thiamphenicol, Florfenicol, MTSTF 5in1迅速検査キットはラテラルフロー迅速検査技術に基づいており、生乳中のMeloxicam, Trimethoprim, Sulfonamides, Thiamphenicol, Florfenicol, を検出します。それは急速、正確、敏感です。検出限界はEU、中国、米国のMRLに適合しています。 牛の臨床性乳房炎（CM）は、世界中の酪農家に重要な影響を及ぼす病気です。最近、臨床性乳房炎（CM）に対する標準的な抗菌薬療法にメロキシカムを追加することで、泌乳後 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 97.2 %
感度: 100 %
... Roto Adenovirus (Rotavirus/Adenovirus) Ag Rapydtest® は、糞便検体中のロタウイルスおよびアデノウイルス抗原の定性検出および鑑別のためのラテラルフロー免疫測定法です。この装置は、スクリーニング検査として、またロタウイルスおよびアデノウイルス感染の診断補助として使用することを目的としています。 特長と利点 高い感度と特異性 糞便検体中のロタウイルス抗原とアデノウイルス抗原を区別します。 専門機器不要 ...
Apacor Ltd.
... MOP検査装置（モルヒネ・エロイン）、尿 300 ng/ml ヒトの尿または唾液中の薬物および薬物代謝物を同時に定性検出するための迅速な1ステップスクリーニング検査です。 乱用薬物の検査には、単純なイムノアッセイ法から複雑な分析法まであります。イムノアッセイは、その速さと感度の高さから、尿や唾液中の乱用薬物をスクリーニングする方法として最も広く受け入れられています。ワンステップ薬物スクリーニング検査装置は、尿または唾液中の薬物および薬物代謝物を定性検出するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。 医療用およびその他の専門的な体外診断用としてのみ使用できます。 ...
... この検査キットは、ネコの糞便検体中のネコ汎白血球減少症ウイルス（FPV）抗原をin vitroで検出するために作成されました。 利点 シンプルな手順 早期診断 高い精度 明確な解釈 効果的な診断 ボックスの内容 抽出バッファー テストカセット サンプル採取スワブ 使用説明書 動物の健康について FPV Rapid Antigen Test Kit は、ネコの糞便サンプルからネコ汎白血球減少症ウイルス（FPV）に特異的な抗原を迅速に定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。猫ジステンパーとも呼ばれる猫汎白血球減少症は、伝染性があり、広く蔓延し、死に至る可能性のある病気です。 白血球と赤血球の不足を特徴とする猫汎白血球減少症は、子猫、ワクチン未接種の猫、免疫不全の猫における感染症に関連した死亡の主な原因である。重症化や死亡を防ぐためには、集中治療と支持療法を適時に行うことが重要である。 しかし、猫汎白血球減少症の徴候や症状は、猫によく見られる他の多くの感染症の臨床症状を模倣することがあるため、その診断は困難な場合があります。当社のFPV迅速抗原検査キットは、猫汎白血球減少症ウイルス（FPV）の診断において獣医療専門家を支援し、最適な治療を保証し、治療の遅れを防ぎます。 ...
VETFOR
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %
... Vitassay Adenovirus Resp.は、鼻腔スワブ、鼻咽頭洗浄または吸引検体からアデノウイルスを定性的に検出するための迅速、イムノクロマト法、ワンステップアッセイです。アデノウイルス呼吸器感染症の推定診断を行うためのシンプルで高感度なイムノアッセイです。 はじめに アデノウイルス（AdVs; Genus Mastadenovirus, Family Adenoviridae）は、組織培養により呼吸器から初めて分離され、呼吸器、消化器、眼、泌尿器、中枢神経系など、幅広い疾患の原因となることが知られています。AdV感染症は通常、急性で自己限定的であり、致命的ではありませんが、免疫不全の患者やまれにそれまで健康だった乳児に深刻な影響を与えることがあります。また、AdVは学校や軍事施設のような小規模で混雑した集団で局所的な流行を引き起こすこともあります。潜伏期間は通常4〜8日ですが、10日程度になることも実証されています。アデノウイルスは、飛沫感染、フォマイト（不適切に滅菌された医療機器や汚染された点眼薬など）、糞口感染、自己接種など、医療現場も含め、さまざまな経路で感染する可能性があります。 軍の兵舎、デイケアセンター、老人ホームなどの共同住宅は、アウトブレイクを含む曝露リスクの上昇と関連しています。さらに、塩素消毒が不十分なプールや自然の水域は、アデノウイルス結膜炎の集団発生に関連しています。 ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 96.2 %
... 咽頭ぬぐい液検体から直接A群溶血性レンサ球菌抗原を検出するための迅速イムノクロマト法 CLIA免除 簡単な "ディップ＆リード "手順 迅速な反応時間のための容易な抽出 外部陰性コントロールおよび陽性コントロールを含む 環境に優しく使いやすい新しいパッケージ ...
LifeSign PBM
結果表示時間: 10 min
... ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した唾液検体中の2019-nCoVのヌクレオカプシド蛋白質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。結果は、2019-nCoVのヌクレオカプシドタンパク質抗原を同定するためのものです。 基本的な考え方 ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）の抗原を検出するために二重抗体サンドイッチを使用しています。検出時には、ラベルパッドに含まれる金ラベルの抗2019-nCoVモノクローナル抗体がサンプル中の2019-nCoV抗原と結合して複合体を形成し、反応複合体はクロマトグラフの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。ニトロセルロース膜上の検出ゾーン（T）にプレコートされた抗2019-nCoVモノクローナル抗体によって捕捉され、最終的にTゾーンに赤色の反応線が形成される。試料が2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。サンプルが2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。検査対象試料が2019-nCoV抗原を含むかどうかにかかわらず、品質管理領域（C）には必ず赤色の反応線が形成されます。 メリット 口腔内で唾液を採取するため、苦痛を伴わないサンプリングが可能 被験者に受け入れられやすい 予防的で頻度の高い検査への意欲が高まる。 感染する可能性のあるサンプルを希釈したりピペッティングしたりする必要がなく、最も簡便に検査ができる。 ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 99.6, 99.4 %
感度: 88.7, 86.6, 97.2 %
... EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Testは、呼吸器系ウイルス感染が疑われる人が症状発現後3日以内に採取した鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を直接、試験管内で迅速に同時定性検出および識別するための横流免疫測定法です。SARS-CoV-2とインフルエンザによる呼吸器ウイルス感染症の臨床症状は類似していることがあります。これらのウイルス抗原は、一般的に感染症の急性期に鼻腔スワブ検体から検出されます。 この検査は、14歳以上の個人から採取した自己鼻（鼻腔）スワブサンプル、または2歳以上の個人から採取した成人用鼻腔スワブサンプルを用いて、素人向けに行うものです。 結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を同時に同定するもので、SARS-CoVとSARS-CoV-2ウイルスを区別するものではありません。 ディテクション EZERTM ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 90, 150 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99.1, 98.2, 100, 97.5, 97.2 %
... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...
DIA LAB Services Srl
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 93.1 %
... 破傷風は、随意筋の痙攣を特徴とする細菌由来の急性感染症である。クロストリジウム・テタニは、この病態の原因菌である。 この検査は誰のためのものですか？ 破傷風検査は、感染症に対する抗体防御を確認したい方に有用です。 技術仕様 テタヌス・テストは、全血中の特異的IgG抗破傷風抗体の存在を検出するイムノクロマト装置です。陽性結果は、抗体濃度がカットオフ値である0.1IU/mLに近いことを意味します。 内容物 希釈液入りのスポイト付きバイアル1本 滅菌済みランセット2本 採血用ピペット1本 洗浄用ガーゼ1枚 使用説明書 使用手順 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します。 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒い線で示された検体を採取します。 採取した検体をテストカセットに記載されているサンプルウェル(S)に注入してください。 結果の解釈 陰性 ...
PRIMA Lab
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