免疫分析迅速検査キット

... ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、妊娠して着床した直後に胎盤で産生されるホルモンである。hCGは循環器系に存在し、尿中に排泄されるため、妊娠の早期発見のための優れたマーカーとなります。着床したhCGは、その後、ほぼ36～40時間ごとに濃度が2倍になります。このため、非常に低いレベルのhCGを検出できる検査では、着床から6～7日以内に妊娠を確認することができます。 バイオメリカ社のhCG検査薬は、妊娠の早期発見のために、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を迅速かつ定性的に測定するワンステップイムノアッセイである。 ...

結果表示時間: 3 min

... すべての製品は、MedMiraの特許技術であるRVF Technology®をベースとしており、特にPoint-of-Careの使用において、あらゆる環境で迅速、信頼性、使いやすいソリューションを可能にします。MedMiraの製品は、他の機器や特別な設定を必要としません。研究室からホームユーザーまで幅広く使用できるよう設計されています。 MedMiraの全製品は、以下のようなユニークな特徴を持っています： 安価で持ち運びに便利なデバイス を必要としない。 専用機器、追加試薬、熟練作業者 洗練されたサンプル前処理 アローズ 検査の普及（無症状の患者を含む） での使用が可能です。 フォローアップ・スクリーニング ワクチン開発 VYRA™CoV2は、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド領域に特異的な抗原を検出し、3分以内に活動性感染を判定することができます。COVID-19の感染が疑われる人をスクリーニングするための迅速なソリューションとして提供されます。 Point-of-Use ...

... 20テストです。 GOAL 糞便中の潜血の迅速な定性判定を行うシステム。 マニュアルで使用する。 方法論 イムノクロマト法 技術情報 保管：2-30 °C. 感度：0,04 µL/mL. ...

... INSTI HIV-1/HIV-2抗体検査は、1回限りの使用、迅速、目視による読み取り、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1型および2型に対する抗体を検出するフロースルー免疫測定法で、ヒト指定の血液1滴を用いて実施します。その他のサンプルタイプとしては、静脈全血、血漿、血清が検査可能です。 ラピッドHIVテストは、医療施設、臨床検査室、救急医療現場、医院などで訓練を受けた担当者が、わずか60秒で検査結果を得られるスクリーニングアッセイとして使用することを意図しています。このアッセイは、INSTI®メンブレンユニット、サンプル希釈液、発色剤、清澄液からなるキットとして包装されており、ポイントオブケア用のパッケージで提供されます。 利点 フレキシブル 迅速な結果が得られるため、様々なワークフローモデルに容易に組み込むことができます。 互換性 INSTIは、ほとんどの検査アルゴリズムに対応しています。 高感度 IgMおよびIgG抗体を検出します。 特徴 独自の免疫ろ過「フロースルー」設計 IgG捕捉の手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、ピペット、アルコール綿棒付属 タイマー不要 流出防止膜 ...

... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml

... オラクイック® エボラ迅速抗原検査は、エボラウイルス属内のウイルスから抗原を定性的に検出する体外診断用シングルユースイムノアッセイですが、これらのウイルスを区別するものではありません。オラクイック エボラ迅速抗原検査による検査は、公衆衛生当局がこの検査の必要性を判断した場合にのみ実施する必要があります。エボラウイルス病（EVD）の検査は、適切なバイオセーフティ条件、検査結果の解釈、検査・結果・患者管理の公衆衛生当局との調整について定めた、適切な公衆衛生当局が提供する現行のガイドラインに従って実施する必要があります。オラクイック ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
特異度: 95 % - 100 %

... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...

... Rapid COVID-19 Antigen Testは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人から直接採取した鼻咽頭（NP）スワブ中のSARS-CoV-2由来のヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出するためのin vitroイムノクロマト法です。これは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断を支援することを目的としています。 新型コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。現在、SARS-CoV-2に感染した人が主な感染源となっているが、無症候性保菌者も感染源として知られている。現在の疫学的情報によると、潜伏期間は1日から14日で、症状が出るまでの平均期間は約5日とされています。症状としては、発熱や悪寒、咳、息切れ、倦怠感、筋肉痛や体の痛み、頭痛、新たな味覚や嗅覚の喪失、喉の痛み、鼻水、吐き気や嘔吐、下痢などがあります。 仕様です。 患者の治療方針の決定を迅速に促進 シンプルで時間の節約になる手順 ワクチンの有効性の確認 必要な試薬はすべて提供され、機器は不要。 高い感度と特異性 保存期間：24ヶ月 保管: ...

特異度: 78.4 %
感度: 96 %

... 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング法を使用すべきである。p16/Ki-67二重染色検査は、子宮頸がん検診の新しい方法の一つとして、患者のトリアージ、HSIL病変のより正確な検出、見逃しの減少、検診の利益の最大化が期待できる。 利点 P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見スクリーニングに適しており、細胞診との併用で良好な効果が得られる。 一般仕様 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 臨床例 女性、41歳 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.5 %

... 全血中の原虫抗原を定性的に検出するための迅速な視覚的イムノクロマト検査。 コントロールラインを内蔵した迅速で視覚的な定性イムノアッセイ サンプル前希釈なし、シンプルなテスト手順 40℃まで安定した試験紙/デバイス 検査に必要なすべてのコンポーネントとアクセサリーがキットに含まれています。 高い感度と特異性 ParaHIT® f ver. 1.0 (デバイス/ディプスティック) P. falciparum特異的ヒスチジンリッチタンパク質II（PfHRP ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.7 %

... ソフィアSARS抗原蛍光免疫測定法（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白質の定性検出を行います。Sofia SARS抗原FIAは、Sofia 2およびSofia分析装置と組み合わせることで、15分で自動化された客観的な結果が得られるため、患者に近い検査環境でCOVID-19/2019-nCoVの疑いがある患者の検査を行うことが可能になっています。 医療関係者は、一部の正規代理店を通じて「Sofia ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... ナノチェックTM COVID-19抗原検査は、COVID-19が疑われる人から採取した直接前鼻腔スワブおよび直接鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性的検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。19を発症から5日以内に医療従事者から受けた場合は、検査間隔を48時間以上空けて3日間で2回以上検査した場合、また、症状やCOVID-19を疑う他の疫学的理由がない個人から、検査間隔を48時間以上空けて5日間で3回以上検査した場合。 検査は、1988年臨床検査改善法改正（CLIA）（42 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 現在のMeloxicam, Trimethoprim, Sulfonamides, Thiamphenicol, Florfenicol, MTSTF 5in1迅速検査キットはラテラルフロー迅速検査技術に基づいており、生乳中のMeloxicam, Trimethoprim, Sulfonamides, Thiamphenicol, Florfenicol, を検出します。それは急速、正確、敏感です。検出限界はEU、中国、米国のMRLに適合しています。 牛の臨床性乳房炎（CM）は、世界中の酪農家に重要な影響を及ぼす病気です。最近、臨床性乳房炎（CM）に対する標準的な抗菌薬療法にメロキシカムを追加することで、泌乳後 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 97.2 %
感度: 100 %

... Roto Adenovirus (Rotavirus/Adenovirus) Ag Rapydtest® は、糞便検体中のロタウイルスおよびアデノウイルス抗原の定性検出および鑑別のためのラテラルフロー免疫測定法です。この装置は、スクリーニング検査として、またロタウイルスおよびアデノウイルス感染の診断補助として使用することを目的としています。 特長と利点 高い感度と特異性 糞便検体中のロタウイルス抗原とアデノウイルス抗原を区別します。 専門機器不要 ...

特異度: 99.1 %
感度: 91.4 %

... MOP検査装置（モルヒネ・エロイン）、尿 300 ng/ml ヒトの尿または唾液中の薬物および薬物代謝物を同時に定性検出するための迅速な1ステップスクリーニング検査です。 乱用薬物の検査には、単純なイムノアッセイ法から複雑な分析法まであります。イムノアッセイは、その速さと感度の高さから、尿や唾液中の乱用薬物をスクリーニングする方法として最も広く受け入れられています。ワンステップ薬物スクリーニング検査装置は、尿または唾液中の薬物および薬物代謝物を定性検出するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。 医療用およびその他の専門的な体外診断用としてのみ使用できます。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %

... Vitassay Adenovirus Resp.は、鼻腔スワブ、鼻咽頭洗浄または吸引検体からアデノウイルスを定性的に検出するための迅速、イムノクロマト法、ワンステップアッセイです。アデノウイルス呼吸器感染症の推定診断を行うためのシンプルで高感度なイムノアッセイです。 はじめに アデノウイルス（AdVs; Genus Mastadenovirus, Family Adenoviridae）は、組織培養により呼吸器から初めて分離され、呼吸器、消化器、眼、泌尿器、中枢神経系など、幅広い疾患の原因となることが知られています。AdV感染症は通常、急性で自己限定的であり、致命的ではありませんが、免疫不全の患者やまれにそれまで健康だった乳児に深刻な影響を与えることがあります。また、AdVは学校や軍事施設のような小規模で混雑した集団で局所的な流行を引き起こすこともあります。潜伏期間は通常4〜8日ですが、10日程度になることも実証されています。アデノウイルスは、飛沫感染、フォマイト（不適切に滅菌された医療機器や汚染された点眼薬など）、糞口感染、自己接種など、医療現場も含め、さまざまな経路で感染する可能性があります。 軍の兵舎、デイケアセンター、老人ホームなどの共同住宅は、アウトブレイクを含む曝露リスクの上昇と関連しています。さらに、塩素消毒が不十分なプールや自然の水域は、アデノウイルス結膜炎の集団発生に関連しています。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 96.2 %

... 咽頭ぬぐい液検体から直接A群溶血性レンサ球菌抗原を検出するための迅速イムノクロマト法 CLIA免除 簡単な "ディップ＆リード "手順 迅速な反応時間のための容易な抽出 外部陰性コントロールおよび陽性コントロールを含む 環境に優しく使いやすい新しいパッケージ ...

結果表示時間: 10 min

... ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した唾液検体中の2019-nCoVのヌクレオカプシド蛋白質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。結果は、2019-nCoVのヌクレオカプシドタンパク質抗原を同定するためのものです。 基本的な考え方 ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）の抗原を検出するために二重抗体サンドイッチを使用しています。検出時には、ラベルパッドに含まれる金ラベルの抗2019-nCoVモノクローナル抗体がサンプル中の2019-nCoV抗原と結合して複合体を形成し、反応複合体はクロマトグラフの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。ニトロセルロース膜上の検出ゾーン（T）にプレコートされた抗2019-nCoVモノクローナル抗体によって捕捉され、最終的にTゾーンに赤色の反応線が形成される。試料が2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。サンプルが2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。検査対象試料が2019-nCoV抗原を含むかどうかにかかわらず、品質管理領域（C）には必ず赤色の反応線が形成されます。 メリット 口腔内で唾液を採取するため、苦痛を伴わないサンプリングが可能 被験者に受け入れられやすい 予防的で頻度の高い検査への意欲が高まる。 感染する可能性のあるサンプルを希釈したりピペッティングしたりする必要がなく、最も簡便に検査ができる。 ...

結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 99.6, 99.4 %
感度: 88.7, 86.6, 97.2 %

... EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Testは、呼吸器系ウイルス感染が疑われる人が症状発現後3日以内に採取した鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を直接、試験管内で迅速に同時定性検出および識別するための横流免疫測定法です。SARS-CoV-2とインフルエンザによる呼吸器ウイルス感染症の臨床症状は類似していることがあります。これらのウイルス抗原は、一般的に感染症の急性期に鼻腔スワブ検体から検出されます。 この検査は、14歳以上の個人から採取した自己鼻（鼻腔）スワブサンプル、または2歳以上の個人から採取した成人用鼻腔スワブサンプルを用いて、素人向けに行うものです。 結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を同時に同定するもので、SARS-CoVとSARS-CoV-2ウイルスを区別するものではありません。 ディテクション EZERTM ...

結果表示時間: 90, 150 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99.1, 98.2, 100, 97.5, 97.2 %

... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 93.1 %

... 破傷風は、随意筋の痙攣を特徴とする細菌由来の急性感染症である。クロストリジウム・テタニは、この病態の原因菌である。 この検査は誰のためのものですか？ 破傷風検査は、感染症に対する抗体防御を確認したい方に有用です。 技術仕様 テタヌス・テストは、全血中の特異的IgG抗破傷風抗体の存在を検出するイムノクロマト装置です。陽性結果は、抗体濃度がカットオフ値である0.1IU/mLに近いことを意味します。 内容物 希釈液入りのスポイト付きバイアル1本 滅菌済みランセット2本 採血用ピペット1本 洗浄用ガーゼ1枚 使用説明書 使用手順 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します。 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒い線で示された検体を採取します。 採取した検体をテストカセットに記載されているサンプルウェル(S)に注入してください。 結果の解釈 陰性 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 93.4 %

... CK-MB Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のCK-MBを検出するための定性、横流膜ベースのイムノアッセイです。メンブレンは、テストのテストライン領域に捕捉試薬でプレコートされています。検査中、全血、血清または血漿検体は、抗CK-MB抗体でコーティングされた粒子と反応します。この混合物は、毛細管現象によりクロマトグラフィー的にメンブレン上を上方に移動し、メンブレン上の捕捉試薬と反応して着色したラインを生成する。この着色ラインがテストライン領域に存在すれば陽性、存在しなければ陰性であることを示す。また、コントロールライン領域には、検体が適量添加され、メンブレンがウィッキングしたことを示す着色線が常に表示され、手順上のコントロールとして機能する。 クレアチンキナーゼMB（CK-MB）は、心筋に存在する酵素で、分子量は87.0kDaである。クレアチンキナーゼは、MとBの2つのサブユニットからなる二量体分子で、CK-MM、CKBB、CK-MBという3種類のアイソザイムを形成している。CK-MBは、心筋組織の代謝に最も関与するクレアチンキナーゼのアイソザイムである。心筋梗塞に伴うCK-MBの血中への放出は、症状発現後3～8時間以内に検出される。9～30時間以内にピークに達し、48～72時間以内にベースライン値に戻る。CK-MBは最も重要な心臓マーカーの一つであり、MIを診断するための伝統的なマーカーとして広く認知されている。 ...