... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、イムノクロマト法ベースのワンステップin vitro検査です。COVID-19が疑われる人の前鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2ウイルス抗原を、症状発現後7日以内に、迅速に定性的に測定するために設計されています。SARS-CoV-2抗原検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外のための唯一の根拠として使用されてはならない。14歳以下の子供には、大人が付き添うこと。 ...
... Green Spring® SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、ヒト血清、血漿または全血中の SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマト法アッセイです。 測定原理 Green Spring® SARS-CoV-2中和抗体迅速測定キット（コロイダルゴールド）は、コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィーに基づく測定法です。テストカードには、(1)SARS-CoV-2のリコンビナント抗原1および品質管理抗体のコロイド金マーカー、(2)ニトロセルロース膜上に固定した検出ライン（Tライン）および品質管理ライン（C）、が含まれています。品質管理抗体はCライン上に固定されている。 適量の検体をテストカセットのサンプルウェルに添加すると、検体は毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。サンプルにSARS-CoV-2中和抗体が含まれている場合、抗体はコロイド金で標識されたSARS-CoV-2抗原1と結合する。抗体-抗原1複合体は、メンブレンに固定化されたSARS-CoV-2のリコンビナント抗原2に捕捉され、赤色のT字ラインを形成し、SARS-CoV-2中和抗体の結果が陽性であることを示しています。 どちらの抗体も存在しない場合、陰性と表示されます。カードには品質管理ライン（C）も含まれています。どのような抗体が存在するかにかかわらず、Cラインはサンプルがメンブレンを通して適切に輸送されたことを示すはずです。Cラインが表示されない場合は、検査結果が無効であることを示し、サンプルを再検査するために新しい未開封のテストカセットが必要であることを示しています。 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %
... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.5 %
感度: 91.1 %
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 アナライザーなしで便利に使用 様々なバリアントを検出可能 性能 総合精度：96.67 パッケージング バルクパッケージ：25テスト/ボックス シングルパッケージ：1テスト/ボックス ...
PHC Co.,Ltd
... アデノ/ロタコンボ - INFECTIOUS - カセット - 便 アデノウイルス抗原 - 感染症 - カセット - 便 不純物 - 乱用薬 - ストリップ - 尿 AFP-腫瘍マーカー-カセット-血清/WB/P アルコール唾液-乱用薬-ストリップ-唾液 アルコール尿-乱用薬-ストリップ-尿 アンフェタミン-乱用薬物-ストリップ-尿 アンフェタミン - 乱用薬 - カセット - 尿 バルビツール酸塩-乱用薬-ストリップ-尿 バルビツール酸塩 - 乱用薬 - カセット ...
Monocent Inc
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.7 %
... このマラリア検査では、蚊から感染する4種類の寄生虫（原虫）-P.falciparum、P.vivax、P.ovale、P.malariae-を調べます。 マラリア原虫は、世界的にマラリアによる死亡の大部分を占めており、サハラ以南のアフリカでは最も多くみられる種です。 その他の種は通常、マラリア原虫ほど生命を脅かすことはない。 vivax原虫は2番目に重要な種で、東南アジアとラテンアメリカで流行している。P.vivaxとPlasmodium ovaleには、休眠状態の肝臓があり、蚊に刺されなかった場合でも再活性化して臨床症状を引き起こすという合併症がある。 P. ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...
Synbiotik Biotechnology
... One Step Malaria P.f. / P.v. 全血抗体検査は、マラリア感染の体外診断の補助として、ヒトの血液中にマラリア抗体の存在を確認するための迅速な自己実施、検査です。 マラリアは、世界の多くの国で最も深刻な熱帯および亜熱帯病の一つです。 これは、熱帯地方のほとんどの地域で横行しています。 マラリアは、感染したアノフェレス蚊の咬傷によって一人から人に伝染する寄生虫によってカスケード化されます。 ヒトに感染する可能性があるマラリアには4 種類あります。マラリアはまた、輸血から、または母親から子供に生意的に報告されています。 ...
Nectar Lifesciences
... メラトニン迅速測定用ストリップは、コロイド金免疫測定法を用いたイムノクロマトグラフィー検査法です。それは限られた量の染料-抗体にサンプル中のメラトニン残基と T ライン上のメラトニンの間の競争を依存します。試料中の十分な量の薬物が提示されると、薬物は抗体を飽和させます。その結果、極めて薄い、あるいは見えないTラインを示し、陽性であることを示します。一方、陰性試料（あるいは薬物の量が検出可能な最小濃度より低い場合）には、TラインとCラインの両セクションに明らかな2本のラインが生じます。 ...
ROC Biotech Inc.
結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...
... UBC® は、膀胱がんの一次診断とモニタリングのための免疫検査です。 この試験は、尿試料中のサイトケラチン8および18の可溶性断片を特に測定する。 増加した量のシトケラチンタンパク質断片は、疾患の初期段階であっても、膀胱がんを有する多くの個人の尿中に存在する。 UBC® は、ラピッド、ELISA、IRMA 形式でご利用いただけます。 UBC® Rapidは、膀胱がんの一次診断とモニタリングのための強力な医師事務所テスト（ポイントオブケア）です。 この試験では、尿試料中のサイトケラチン8および18の可溶性断片を特に測定する。 ...
結果表示時間: 17 min
特異度: 83.9 % - 100 %
感度: 80 % - 94 %
... PATHFAST™ TB LAM Agテストは、ヒト喀痰中のリポアラビノマンナン（LAM）を定量的に測定するPATHFAST™自動分析装置用の体外診断用医薬品です。PATHFAST™ TB LAM Ag検査は、以下の用途に使用されます： 結核診断の補助 検査技師、看護師または医師による使用 病院または臨床検査室において PATHFAST™ TB LAM Ag検査の手順は、化学発光酵素免疫測定法とMAGTRATION*に基づいています。検査に必要な成分はすべて1つの試薬カートリッジに収められています。 PATHFAST™ ...
... 月経遅延の初期から 99％以上の高い信頼性 内容物：妊娠検査薬中期と取扱説明書 商品説明 ワンステップ妊娠検査薬は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)尿を定性測定し、妊娠を早期発見するために開発された自己免疫測定法です。 追加情報 重量0.030kg 寸法 6,5 × 18,5 × 2 cm ...
特異度: 100 %
感度: 96.7 %
... オミクロンやその他の変異の検出に適しています。 4種類のサンプリング方法 唾液（ロリーテスト） - 特に小児に適しています！ 前鼻腔スワブ（鼻を前に出す） 上咽頭スワブ（鼻と喉） 口腔咽頭ぬぐい液（口・喉） ●口腔咽頭ぬぐい液（口・喉 わずか15分で、迅速かつ信頼性の高い検査結果が得られます BfArMリストレット（BfArM-Test-ID: AT1188/21） ポール・エーリック研究所の証明 HSC共通リスト（Device-ID: 2109） PZN: ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 犬パルボウイルスAgテストは、犬の糞便または嘔吐物中の犬パルボウイルス（CPV Ag）を定性検出するためのサンドイッチラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 測定時間: 5-10 分 サンプル糞便または嘔吐物 - 10×ホイルパウチ、カセット1個、ピペット1個、乾燥剤1個入り - 10×アッセイバッファーチューブ - 10×綿棒スティック - 製品マニュアル - 犬の肛門や地面についた糞や嘔吐物を綿棒スティックで採取します。 - 濡れた綿棒を付属のアッセイバッファーチューブに挿入します。サンプルの抽出を確実にするため、撹拌してください。 - ...
... トロベビーテストは、妊娠の早期発見を目的としたhCGワンステップ検査薬です。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、受精後まもなく胎盤で作られるグルコプロテインホルモンなので、受精後7～10日、初潮後1日の尿からほぼ検出することが可能です。感度は25mIU/mlです。アプリケーションは非常に使いやすく、約3分後に結果を読み取ることができます。 QUALITY EU指令98/79 IVD 徴候。 早期 detectionof 妊娠の好都合なように。単一の使用のため。 組成：モノクローナルおよびポリクローナル抗体 モノクローナル抗体とポリクローナル抗体 サイズ 80mm ...
... Genrui SARS-CoV-2抗原検査キット 素人用抗原綿棒テスト-セルフテスト 鼻腔ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原のNタンパク質をin vitroで迅速かつ定性的に測定（コロイド金）するための、自己診断に適した単回使用型の抗原検査キット。SARS-CoV-2抗原検査に関するRKIおよびPEIの最低基準（セクション1文1 TestVの意味）を満たし、BfArMの自己検査用抗原検査リストに掲載されています（検査ID ...
... COMBO SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原 SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原コンボ迅速検査は、医療従事者によってCOVID-19に合致する呼吸器系ウイルス感染症が疑われた被験者の鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルス核タンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2による呼吸器系ウイルス感染症の症状とインフルエンザの症状は非常によく似ていることがあります。サンプルの準備とテスト手順 1.滅菌した綿棒を鼻孔から口蓋に平行に挿入する 口蓋に平行に鼻孔から滅菌綿棒を挿入する。 2.軽くこすって転がしながら 綿棒を転がすようにして、数秒間そのままにして 数秒放置して分泌物を吸収させます。 分泌物を吸収します。 3.回転させながらゆっくりと綿棒を 回転させながら 4.検体抽出試薬をすべて 抽出試薬をすべて 抽出チューブに検体抽出試薬をすべて入れ、作業台に置く。 ワークステーションに置く。 5.抽出チューブにスワブを挿入します。 抽出チューブにスワブを挿入する。スワブを転がしながら ヘッドを底面と側面に押し付けながら、少なくとも5回転がす 頭部を抽出管の底面と側面に押し付けながら 抽出管の底面と側面に押し付けながら5回以上転がし、そのまま を1分間行います。 6.抽出管をつまんで 綿棒を取り出す 7.スポイトチップをチューブに挿入する チューブを 8.3滴をテストカセットの 3滴をテストカセットのスペシメンウェルに移します。 9.15分後にテスト結果を判定します。 15分後20分後の結果は読まないでください。 20分後に結果を読まないでください。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.4 % - 99.5 %
感度: 96.4 % - 98.4 %
... 2019-nCoV抗原ラピッドテスト AG-ANRT003 仕様 COVID-19は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）というウイルスによって引き起こされ、主に呼吸器飛沫を介して人から人へ感染する病気です。COVID-19の推定潜伏期間は、曝露時から最大14日であり、中央値は4～5日である。 この抗原は、一般に感染の急性期に上気道検体から検出されます。 この迅速検査法は、世界的な診断薬の不足という状況において、貴重な代替検査法であり、迅速かつ信頼性の高い結果を得ることが可能です。 製品の特徴 * ...
... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...
... 本検査キットは、ネコの血清、血漿および全血検体中のネコ免疫不全ウイルス（FIV）に特異的な抗体およびネコ白血病ウイルス（FeLV）の抗原を定性的に検出します。 詳細 - スポイト - 使用説明書（IFU） - 抽出バッファー - テストカセット - 検体採取チューブ - 早期診断に役立つ - FIV AbとFeLV Agの2in1テスト - 正確で高感度な結果 - 明確な解釈 - 迅速な診断 ...
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