
結果表示時間: 4 min
特異度: 99 %
感度: 99 %
... 血清または尿中のhCGを検出します。 1キットあたり30または50テスト 読み取りが簡単 迅速、簡単、確実 使用方法 サンプルウェルに血清または尿を4滴入れ、結果を読み取ります。 仕様 製品の特徴血清または尿中のhCGを検出します。 検体の種類血清または尿 保存期間:21ヶ月 CLIA: 血清:非保存 尿:免除 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 97 %
... FREND™ COVID-19 SPは、ヒトの血清や血漿を用いて、患者さんがSARS-CoV-2に対する免疫反応を起こしているかどうかを調べることができるポイントオブケア検査(POCT)です。 主な特長とメリット - 2ステップ|使いやすい - 97% & 96%|陽性・陰性パーセントの一致率 - マイクロ流体式定性免疫測定法(スパイク蛋白質) - LISコネクティビティ(データ管理) ...
NanoEntek

... ヒト血清中の45種類の食物アレルゲンに対するIgG抗体を半定量的に測定するためのELISA検査です。この1時間40分の測定は、食物不耐性の診断と管理の補助として、ヒト血清中の食物アレルゲンに対するIgG抗体を測定するものです。 ...
BIOMERICA

結果表示時間: 15 min
ストロングステップ®プロカルシトニンテストは迅速な免疫クロマトグラフィーですヒト血清中のプロカルシトニンの半定量的検出のためのアッセイまたはプラズマ。それは重度の治療を診断し、制御するために使用されます、細菌感染と敗血症。 前書き プロカルシトニン(PCT)は、116個のアミノ酸残基を含む小タンパク質です。最初に記載された分子量は約13kDaです。Moullecらによる。1984年。PCTは通常、甲状腺のC細胞で産生されます。1993年、細菌起源のシステム感染症の患者におけるPCTのレベルの上昇報告され、PCTは現在、障害の主なマーカーであると考えられています全身性炎症および敗血症を伴う。の診断値PCT濃度とPCT濃度の間には密接な相関関係があるため、PCTは重要です。炎症の重症度。「炎症性」PCTはそうではないことが示されたCセルで生成されます。神経内分泌起源の細胞はおそらく源です炎症中のPCTの。 原理 ストロングステップ®プロカルシトニンラピッドテストは、視覚的にプロカルシトニンを検出します内部ストリップの発色の解釈。プロカルシトニンモノクローナル抗体はメンブレンのテスト領域に固定化されています。その間試験では、検体はモノクローナル抗プロカルシトニン抗体と反応します着色粒子に結合し、テストの結合パッドにプレコートします。次に、混合物は毛細管現象によって膜を通って移動し、膜上の試薬と相互作用します。十分なプロカルシトニンがある場合試験片では、膜のテスト領域に色付きのバンドが形成されます。Theこの色付きのバンドが存在する場合は肯定的な結果を示し、存在しない場合は肯定的な結果を示します。否定的な結果を示します。コントロールでの色付きのバンドの外観領域は手続き上の制御として機能し、適切な量の標本が追加され、膜のウィッキングが発生しました。テストライン領域(T)での明確な発色は、陽性の結果を示します一方、プロカルシトニンの量は、次の方法で半定量的に評価できます。テストライン強度とリファレンスライン強度の比較通訳カード。テストライン領域に色付きの線がない(T)否定的な結果を示唆しています。
Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.

特異度: 99.7 %
感度: 99.8 %
... 簡単な3ステップで、全血、血清、血漿中のHIV-1、HIV-2に対する抗体を瞬時に検出する「レヴィールHIV」。 この検査は、3つのフォーマットで提供され、ポイントオブケアからラボまで幅広い検査環境に適しています。 Reveal HIVの検査用途としては、公衆衛生プログラム、自主検査・カウンセリングセンター(VCT)、薬局、医院、入国審査、職業性被爆、コンビニエンスケアクリニック、矯正施設などがあります。 FDAで承認されたReveal® G4は、MedMiraの特許技術であるRapid ...
MedMira

結果表示時間: 10 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査(全血/血清/血漿)は、ヒト全血、血清または血漿中のウイルススパイクグリコプロテイン(RBD)の受容体結合ドメインと細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とする迅速クロマトグラフ免疫測定法です。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 試験片 ...
ALLTEST

結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 0.02 ml
Covid-19抗原試験カセット(コロイドゴールド)、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正:検出ライン(Tライン)と品質制御ライン(Cライン)の両方が色に表示されます。 負:テストライン(Tライン)は色ではなく、品質制御ライン(Cライン)のみが色に表示されます。 無効:品質コントロールライン(Cライン)が色に表示されないか、品質制御ライン(Cライン)とテストライン(Tライン)の両方が色に表示されません。繰り返されます。
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD

特異度: 92.4 %
感度: 97.7 %
... 牛の血清、血漿および全血中の牛IgG濃度を管理するための迅速検査法について 現場での使用が容易で、わずか数分で結果が得られる。 使い勝手の良さ 異なるIgG濃度を区別することができます。 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 室温での保存 さらに詳しい情報 Fassisi Bovine lgGは、母牛から子牛へのウシlgGの受動的移行の成功を確認するための信頼できる方法です。この検査では、移行の成功について情報を提供する以下の濃度を区別します: サンプル中のlgG濃度が10mg/ml以上である。lgG濃度が高い場合、転写の成功が期待できる。 サンプル中のlgG濃度が5~10mg/ml;lgG濃度が中程度(PFPT=partial ...
Fassisi, Gesellschaft für Veterinärdiagnostik und Umweltanalysen mbH

... 犬は、ジロフィラリア免疫炎の学名で知られている心虫の決定的な宿主と考えられています。 しかし、心虫はヒトを含む30 種以上の動物に感染する可能性があります。 このワームは、感染した心虫の幼虫を運ぶ蚊が犬を噛むときに伝染します。 幼虫は数ヶ月にわたって体内で成長し、発達し、移動し、性的に成熟した男性と女性のワームになります。 これらのワームは、心臓、肺、および関連する血管に存在する。 未熟な成人であっても、ワームは交尾し、女性は子孫(マイクロフィラリア)を血流に放出する。 ...
SafePath Laboratories

結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %
... 血清/血漿検体中のエキノコックス・グラニュロサスに対する全抗体。 操作の少ないユーザーフレンドリーなプロトコール 必要な試薬は全てキットに含まれています。 各装置の製品管理ライン 特異的かつ高度に精製された抗原(コンジュゲートおよびライン)に基づく 一般情報 水腫症の診断には通常、超音波検査やX線検査などの画像診断が用いられます。しかし、ヒダチド嚢胞の症状は、腫瘍を含む他の病気と混同されることがあるため、血清学的検査によって常に確認する必要がある。嚢胞は化学療法で治療することができるが、必ずしも良い結果が得られるとは限らない。手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法(IgG-ELISA)、間接凝集法(IHA)、ラテックス凝集法(LAT)である。 VIRapid® ...

... 当社のRPR(Rapid Plasma Reagin)キットは、ヒト血清または血漿中のVDRL抗原に対する抗体(梅毒の推定診断)を定性・半定量的に測定するスライド凝集測定法です。 500テストキットは、患者、健康な人、血液バンクの提供者の迅速なスクリーニングに使用できます。 また、治療に対する免疫学的反応のモニタリングにも使用することができます。 梅毒感染の結果として産生される非トレポネーマルの抗体の存在を測定する簡単な試薬スライドテストです。 カーボン粒子により、目視で結果を読み取ることができる 試薬の調製がスムーズなため、結果が明瞭で、感度が高い 定性・半定量的な測定が可能です。 液体試薬は、血清または血漿に使用できる 血液ドナーのスクリーニングに最適 500テストキットのサイズ 安定性の高いキットとコンポーネントを用意しています。 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml
... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン(RBD)、ウイルスのスパイク(S)タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES

... One Step Pregnancy Testは、尿や血清中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性で検出する迅速なクロマトグラフィー免疫測定法で、妊娠の早期発見に役立ちます。 ...
Zhejiang Orient Gene

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験(化学発光免疫測定法)は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4(TT4)濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン(TT4)レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4(FT4)レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 牛白血病ウイルス(BLV)は、牛のリンパ肉腫の原因となるレトロウイルスです。一度感染すると生涯にわたってウシの血液中に留まり、治療が困難な病気です。そのため、正確かつ迅速な診断が必要とされています。 RIDX BLV Ab テストキットは、牛血清中の牛白血病ウイルス抗体を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト(T)ラインとコントロール(C)ラインの2つの文字が表示されています。検体中にBLV抗体が存在すれば、金で標識されたBLV抗原と結合します。抗体-抗原複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のBLV抗原に反応し、赤色の線が表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が終了すると表示されるはずです。 本キットでは、高品質のリコンビナントBLVエンベロープ糖タンパク質(gp51)抗原が捕捉・検出器として使用されています。RIDX ...
SKYER, Inc.

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 94.9 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、横方向のフローテストが可能です。 適応するワクチン戦略のための一次感染の検出 SARS-COV-2 IgMおよびIgGの同時検出。 ワクチン接種後の免疫反応のコントロール SARS-COV-2 IgG抗体の定量的な結果。 免疫反応の経時的モニタリング ワクチン接種の効果が持続しているか、低下しているかを確認します。 ステップ1. サンプルの採取と預け入れ 採取した生体試料は、Ksmart®のサンプルウェルに滴下し、その後、付属の希釈液で希釈する必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 Ksmart®のテスト設定により、サンプルの滴下後2分間待ってから、または特定の時間遅延後にKsmart®を挿入する必要があります。 ステップ ...

... コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィー - 便利でわかりやすい - 簡単で安全な検体採取方法 - 迅速で正確な検査結果 ヘリコバクター・ピロリ菌は、胃や十二指腸の様々な部位に生息するグラム陰性の微好気性細菌です。ピロリ菌は、胃粘膜に軽度の慢性炎症を起こしたり、胃・十二指腸潰瘍や胃がんの原因となることもあります。世界人口の50%以上が上部消化管にピロリ菌を保有しており、発展途上国での感染が多いと言われています。 ロタ・アデノ ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ウィルス性胃腸炎の主な症状は、水様性の下痢と嘔吐です。一般的に、症状は胃腸炎を引き起こすウイルスに感染してから1~2日後に始まり、どのウイルスが原因であるかによって1~10日ほど続きます(ロタウイルスは3日、アデノウイルスは5~8日)。 腸チフス 腸チフスは、サルモネラ菌(Salmonella ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 93.8 % - 99.9 %
感度: 84.3 % - 96.9 %
... 指診、血漿、血清中のヒト血液中のSARS-CoV-2(COVID-19の原因ウイルス)に対する中和抗体の定性評価を行うための迅速ポイントオブケア検査は、研究用としてのみ利用可能です。 高感度・高特異性 カートリッジは手読み、またはPOCTリーダーへの容易な適応が可能 シンプルな検査プロトコル 中和抗体アッセイの感度は、主要な変異体(例:Delta)と比較して良好です。 使用方法 CoNAb テストキットは、血液、血漿、血清中のSARS-CoV-2に対する中和抗体(NAb)の定性検出を目的としたラテラルフローテストである。 この検査は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質S1サブユニット(当社独自の技術により高感度タグと金ナノ粒子(GNP)に結合したもの)がACEレセプターに結合するのを阻害することを測定する。 便利なオールインワンキット CoNAbテストキットには、以下のものが含まれており、サンプルの採取から検査までが簡単かつ便利に行えます。 CoNAbラテラルフローテストデバイス(1)、サンプルバッファー(0.3ml)マイクロディスペンサー(1)、スプリングロードランセット(1)、キャピラリー血液移動ピペット(20μl)(1)、アルコールパッド(1)、乾燥剤バッグ(1g)(1)、使用説明文書(1)。 容易な解釈 CoNAb測定キットは、指先の血液を1:10に希釈したときのNAb量(1:20に希釈した血清または血漿に相当)を測定するためのものです。コントロール(C)ラインとテスト(T)ラインが内蔵され、サンプル中のNAb阻害のレベルを示すユーザーフレンドリーな設計が特徴です。 ...

... ProDetectTMデング熱NS1抗原高速テストは、デング熱感染の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のデング熱NS1抗原の視覚的スクリーニングのための迅速なイムノクロマトグラフィー試験です。ProDetectTMデングNS1抗原は、全血、血清または血漿を適用することによって行われますサンプルをカセットのサンプル井戸に抽出し、着色された線の形成を観察する。 高速:10〜20分間のテスト結果。 柔軟性:デング熱ウイルスの定性的な検出。 便利:常温で24ヶ月の貯蔵寿命。 ...
Medical Innovation Ventures

結果表示時間: 15 min
... プロカルシトニンの診断キット(蛍光免疫クロマトグラフィー - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能(15分 - 室温での保管・輸送が便利 予想される使用法 本試薬は、ヒトの血清、血漿、全血検体中のプロカルシトニン(PCT)含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するもので、主に細菌性感染症の補助診断に臨床的に使用されます。 臨床的意義 重度の細菌感染症、敗血症、多臓器不全の鑑別診断の補助 感染症の程度と予後の評価 抗生物質の合理的な使用と効果のモニタリングを指導する。 適用部門 検査部、救急部、小児科/新生児科、感染症科、呼吸器科、神経科、外科、心臓病科、消化器科、腫瘍科、ICU、CCUなど。 サンプルタイプ: ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd

... 新型コロナウイルス肺炎(Corona ViruRBD Disease 2019、COVID-19)、すなわち「新型コロナウイルス肺炎」は、2019-nCoVウイルス感染によって引き起こされる肺炎であり、無症候性、軽症、一般的、重症、重篤などの臨床型があり、COVID-19は世界的にヒトの健康に対する深刻な脅威となっている。COVID-19は世界中でヒトの健康に対する深刻な脅威となっている。ウイルスが体内に侵入すると、中和抗体や結合抗体の産生を促し、病原微生物が細胞内に侵入するのを特異的に阻止する。抗体は適応免疫応答細胞から分泌される可溶性タンパク質で、ウイルス表面タンパク質を認識し、細胞表面特異的レセプターへの結合を阻害する。RBD抗体の現在の検出方法には、EIAやイムノクロマトグラフィーがある。 本製品はイムノクロマト法を用い、二重抗原サンドイッチ法によりヒト全血、血清、血漿サンプル中の中和抗体の存在を定性的に検出します。 検査対象サンプル中にRBD抗体が存在する場合、コロイド金標識2019-nCoV抗原はサンプル中の2019-nCoV抗体と結合し、反応複合体を形成します、これはクロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進し、検出ゾーン(T)にあらかじめ封入された2019-nCoV抗原と結合して「2019-nCoV-Ag-(2019-nCoV-Ab)-(コロイド金-2019-nCoV-Ag)」複合体を形成し、その結果、T領域に肉眼で見える赤い線が生じる; ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.

結果表示時間: 480 s
プロカルシトニン(pct)は健康なヒトでは非常に低濃度であるが,感染の3〜6時間以内に急速に上昇し,感染進行の高レベルを示し続けている。約24時間のPCT半減期、安定性はよりよいです。これらの特徴は,pctが重症細菌感染症や敗血症診断・治療の診断に理想的なマーカーとなり臨床的に認められている。プロとして医薬品メーカ中国では、ハイプロは、適正な価格で高品質のプロカルシトニン試薬を提供します プロカルシトニン(PCT)試験 の試験原理は、マウス抗ヒトプロカルシトニンの抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体と抗体中のプロカルシトニンはラテックス凝集反応により免疫複合体となる。免疫複合体は、散乱光の強度とPCTレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して,試料の混濁度を標準濃度に比較することによりpct濃度を測定した。 プロカルシトニン(PCT)テスト 試料の基本的なパラメーター:血清。 パッキング:25のテスト/キット。 ボックス・サイズ:17 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 1.試験前に試験装置、緩衝液、試料を室温(15~30℃)に平衡させる。 2.密封された袋から試験器を取り出します。試験器を清潔で平らな面に置きます。 3.試験器に検体番号のラベルを貼る。 気泡がないことを確認します。 20分後に結果を解釈しないでください。混乱を避けるため、結果を解釈した後、検査装置を廃棄してください。長期保存が必要な場合は、結果を写真に撮っておいてください。 ...
Jinan Babio Biotech

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 99 %
... 中和抗体を半定量的に検出します。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 ワクチン接種後の防御免疫の持続期間の追跡に役立ちます。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd

結果表示時間: 120 min
... 本製品は、成人および小児の血清サンプルおよび気管支肺胞洗浄(BAL)液サンプル中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原を定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法です。優れた性能とユーザーフレンドリーな製品設計により、アスペルギルスのin vitro検出に役立ちます。 仕様 96テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定です。 低い検出限界 0.5 ng/mL 利点 よりアドバンテージ 国際的な最先端の検出方法、高い感度と特異性 より正確 操作プロセスを最適化実験中の汚染リスクを低減 より速く ワンステップ検出により、インキュベーションと洗浄の回数を削減。 より経済的 分割マイクロプレートでコスト削減 推奨事項 アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
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