鼻咽頭迅速検査キット

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.1 ml

StrongStep®SARS-CoV-2抗原迅速検査カセットは、免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト前鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を検出します。このテストは使い捨てであり、セルフテストを目的としています。症状発現から5日以内にこの検査を使用することをお勧めします。これは、臨床パフォーマンス評価によってサポートされています。 前書き 新規コロナウイルスは、p属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新規のcxjronavinisに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳などがあります。鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢が数例見られます。 原理 StrongStep®SARS-CoV-2抗原検査は免疫クロマトグラフィー検査を採用しています。SARS-CoV-2に対応するラテックスコンジュゲート抗体（Latex-Ab）は、ニトロセルロースメンブレンストリップの端に乾式固定化されています。SARS-CoV-2抗体はテストゾーン（T）で結合し、ビオチン-BSAはコントロールゾーン（C）で結合します。サンプルが追加されると、ラテックスコンジュゲートを再水和するキャピラリー拡散によって移動します。サンプルに存在する場合、SARS-CoV-2抗原は結合した抗体と結合して粒子を形成します。これらの粒子は、SARS-CoV-2抗体によって捕捉されるテストゾーン（T）までストリップに沿って移動し続け、目に見える赤い線を生成します。サンプルにSARS-CoV-2抗原がない場合、テストゾーン（T）に赤い線は形成されません。ストレプトアビジンコンジュゲートは、テストの有効性を示す青い線で凝集するビオチン-BSAによってコントロールゾーン（C）に捕捉されるまで、単独で移動し続けます。 予防 -このキットは、invitro診断専用です。 テストを実行する前に、指示を注意深くお読みください。 この製品には、人的資源は含まれていません。 -有効期限が切れた後は、キットの内容物を使用しないでください。 手順全体を通して手袋を着用してください。 保管と安定性 テストキット内の密封されたポーチは、ポーチに示されているように、保管寿命の間2〜30℃で保管できます。 標本の収集と保管 前鼻スワブサンプルは、収集するか、またはセルフスワブを個別に実行することによって収集できます。 18歳未満の子供は、aduKの監督下で行う必要があります。18歳以上の成人は、自分で前鼻スワブを行うことができます。子供による標本収集については、地域のガイドラインに従ってください。 、1つの綿棒を患者の1つの鼻孔に挿入します。綿棒の先端は、鼻孔の端から2.5 ...

結果表示時間: 15 min

... COVID-19抗原迅速検査は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の口腔液/鼻咽頭スワブ/鼻腔スワブ検体から、臨床症状や他の検査結果と併せてSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を行うものです。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 保存温度 2～30°C 証明書 CE パック 20 T 賞味期限 2年 ...

結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
感度: 95 % - 100 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

特異度: 99.7 %
感度: 93.8 %

... 2019-nCoV Antigen Rapid Testは、ラテックス免疫クロマトグラフィー技術に基づくラテラルフロー免疫測定法で、ヒト鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のコロナウイルスSARS-CoV-2抗原の定性検出のための2抗体サンドイッチ法を利用したものである。デルタ、オミクロン、ラムダなど、既知のすべてのバリアントを確実に検査します。 この2019-nCoV抗原迅速検査の検査原理は、高い特異度（99.7%）と感度（93.8%）を特徴としています。適用は、適切な訓練を受けた担当者が行います。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %

... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml

... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...

結果表示時間: 8 min - 25 min

... 製品名：Rapid SARS-CoV-2 RNA Test（ラピッドSARS-CoV-2 RNAテスト 仕様：25テキスト/キット; 50テキスト/キット 証明書CE 導入する 急速な SARS-CoV-2 RNA テストは医療従事者によって COVID-19 の疑いがある個人の鼻の綿棒の検体で SARS-CoV-2 ウイルスの N の遺伝子を検出するための質的な in vitro の核酸 RT-LAMP テストです。 本製品は逆転写ループ媒介等温増幅法（RT-LAMP法）に基づいており、増幅過程を蛍光検出器でリアルタイムに確認することができ、20分以内に検出を完了することができます。 仕様 検出の限界（LoD）。1000コピー サンプルタイプ鼻腔スワブ プロトコル所要時間 ...

結果表示時間: 15 min

... ImmuView®は、鼻洗浄または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、肺および呼吸器感染症の原因となるウイルス、RSVを検出します。 2種類の検査方法 鼻腔洗浄 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.バッファーを加える ランニングバッファーの追加 2.サンプルの追加 サンプルを加え、静かに振り混ぜる または 鼻咽頭／咽頭スワップ 3つの簡単なステップで迅速に結果を得る 1.バッファー追加 ランニングバッファーの追加 2.スワップ追加 サンプルとスワップを加え、1分間撹拌する。 なぜ迅速で柔軟なのか？ 特別な装置を必要とせず、1 ...

... Applied Biological Materials社（abm）と共同開発したGenomeMe社のGenomeCoV19検出キットは、ヒト上咽頭および口腔咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来RNAの定性検出を目的としたリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）検査です。 仕様 検出： WHOとUS CDCが推奨するRdRPとN SARS-CoV-2遺伝子を特異的に検出します。 内部コントロール 陽性コントロールテンプレートおよび陰性抽出コントロールを含む 検体採取： 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液 キットタイプ： 蛍光プローブベースのRT-qPCR 装置の互換性 Agilent ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 92.3 %

... Firstep 2019-nCoV抗原迅速検査は、2019-nCoVとしても知られるSARS-CoV-2の抗原を定性的に検出するための迅速検査です。この検査では分子検査と同じ検体を使用しますが、採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を同封の抽出試薬で検査することで、より簡単かつ迅速に結果を解釈することができます。 潜伏期間とは、病原体に暴露されてから臨床症状が発現するまでの期間のことで、病原体によって、潜伏期間は数日から数ヶ月まで様々である。感染を早期に発見し、症状が出る前に治療することで、治癒率を効果的に高めることができます。ファーストステップ病原体検出検査は、主に医療従事者が糞便や体液などの検体を用いて病原体の存在を検出し、効果的な診断や治療モニタリングに使用することを目的としたイムノクロマト試薬です。 製品の特徴 - ...

サンプル量: 0.075 ml

... AFK-AG-01 抗原検出検査キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金イムノクロマト法の原理により、ヒトの鼻腔ぬぐい液、喉ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などのSARS-COV-2ウイルス表面抗原を検出するために使用されるものである。二重抗体サンドイッチ法により、抗体の交差反応性が低く、キットの感度と特異性を効果的に向上させ、偽陽性を低減させることができます。感染の早期スクリーニングに使用することができ、核酸検出の効果的な補助となります。 仕様 パッケージ 5人分/25人分/50人分 保存条件：密封して4～30℃で保存 密封して4～30℃で保存 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

のSars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人. まとめ Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min

... 出荷準備ができた伝染性のテスト鼻綿棒の自己テスト キット ISO のセリウム、 ヨーロッパ承認抗原検出キット綿棒抗原迅速検査キット 抗原迅速検査キット（コロイド金）は、ヒトの咽頭ぬぐい液または鼻/鼻咽頭ぬぐい液中の新規抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 .ポイント・オブ・ケアでの大規模展開 .検査室以外の様々な環境で使用可能 .特別な器具や追加器具は不要 .抽出チューブは完全に密閉されており、廃棄が可能 製品の特徴 抗原検出期間を短縮 フレキシブルな鼻/咽頭スワブサンプル、VTM 簡単な視覚的結果 ...

結果表示時間: 15 min

... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、ヒトの鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭ぬぐい液検体に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 製品詳細 製品概要 迅速SARS-CoV-2抗原検査カードは、ヒト鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭ぬぐい液検体に存在するSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 検査方法 1.検査前に取扱説明書をよくお読みください。試験ボックス、試料抽出液、試料を室温に平衡化する必要があります。 2.試料溶液の調製 a.採血管の蓋を開け、ワークステーションに置く。 b.b. ...

結果表示時間: 15 min

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）IgM/IgG抗体ワンステップテスト コロイダルゴールドアッセイ 1) 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原の定性分析に使用します。 3) 検体の種類：鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液 4) 試験方法 : a.抽出バッファーをチューブに移します。 b.綿棒を浸し、10回攪拌する。 c.綿棒の頭を絞り、廃棄する。 d.サンプルチューブに蓋をします。 e.2滴を試薬カードに移し、結果を観察します。 ...

... インフルエンザA型/B型測定用定性診断キット 概要 SGTi-flex Influenza A/Bは、鼻咽頭ぬぐい液検体から直接インフルエンザウイルスA型またはB型抗原を定性検出するためのイムノアッセイです。 この検査は、A型およびB型インフルエンザ・ウイルス感染の迅速な鑑別診断の補助として使用されます。この検査はC型インフルエンザ・ウイルスを検出するものではありません。 ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 94.7 %
感度: 96.8 %

... 咽頭炎の80％はウイルス性であり、抗生物質の必要はない。抗生物質で治療されるのは溶連菌感染症だけである。しかし、抗生物質の不適切な使用は、抗生物質耐性の現象を加速させている。抗生物質耐性は、死亡者数の増加の原因となっており、2050年には世界の主要な死因のひとつになると考えられている。 A型連鎖球菌の狭心症検査 使いやすい口腔咽頭ぬぐい液 ストレプトアテスト バイオシネックスのストレプトテストは、咽頭炎を迅速に診断し、治療に役立てることができます。 キットの内容 アルミパウチ25枚（ストリップ1枚と乾燥剤入り 滅菌綿棒25本、CEマーク付き 抽出チューブ25本 舌圧子25個、CEマーク付き 陽性コントロール：不活化レンサ球菌A、1mL 陰性コントロール：不活化レンサ球菌C、1mL 抽出試薬A（亜硝酸ナトリウム2M）1本、10 ...

結果表示時間: 15 min

... -視覚的解釈 -テストカセットに2色のインジケータを搭載 -台湾の最高研究機関である台湾中央研究院との技術提携 -試験原理試験原理：ラテラルフロークロマトグラフィー・イムノアッセイ -標的抗原：SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質 -試料の種類検体名：新鮮な鼻咽頭拭い液検体 -検出限界（LoD）: 1.検出限界： 26 x 102 TCID50 per mL -交差反応性および干渉性。交差反応性および干渉性： 検査したウイルス、細菌および干渉物は交差反応または干渉しません。 ...

... SARS-CoV-2抗原迅速測定カードは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。SARS-CoV-2抗原を迅速かつ定性的に判定することを目的としています。 2ウイルス抗原を迅速に定性的に判定することを目的としています。 SARS-CoV-2が疑われる人が、症状発現後7日以内に医療機関を通じてSARS-CoV-2を検出する。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外の基準として使用することはできません。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白（N蛋白）を検出します。 理論的には、ヌクレオカプシドタンパク質以外の変異を持つSARS-CoV-2の遺伝的変異体は、本製品の性能に影響を与えません。 は、本製品の性能に影響を与えません。 p属に属する新規コロナウイルス。COVID-19は、急性呼吸器 感染症です。一般的に人が感染しやすいとされています。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源ですが、無症状の感染者も感染源となりえます。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 迅速SARS-CoV-2抗原検査カードは、二重抗体サンドイッチ法の原理を用いたイムノクロマト方式のラテラルフロー装置です。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を使用しました。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を用い、コントロールライン系にはヤギ抗マウス抗体を用いた。コロイダル金標識抗SARS-CoV-2抗体は検査装置上で乾燥固定された。 ...

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %

... Vitassay Adenovirus Resp.は、鼻腔スワブ、鼻咽頭洗浄または吸引検体からアデノウイルスを定性的に検出するための迅速、イムノクロマト法、ワンステップアッセイです。アデノウイルス呼吸器感染症の推定診断を行うためのシンプルで高感度なイムノアッセイです。 はじめに アデノウイルス（AdVs; Genus Mastadenovirus, Family Adenoviridae）は、組織培養により呼吸器から初めて分離され、呼吸器、消化器、眼、泌尿器、中枢神経系など、幅広い疾患の原因となることが知られています。AdV感染症は通常、急性で自己限定的であり、致命的ではありませんが、免疫不全の患者やまれにそれまで健康だった乳児に深刻な影響を与えることがあります。また、AdVは学校や軍事施設のような小規模で混雑した集団で局所的な流行を引き起こすこともあります。潜伏期間は通常4〜8日ですが、10日程度になることも実証されています。アデノウイルスは、飛沫感染、フォマイト（不適切に滅菌された医療機器や汚染された点眼薬など）、糞口感染、自己接種など、医療現場も含め、さまざまな経路で感染する可能性があります。 軍の兵舎、デイケアセンター、老人ホームなどの共同住宅は、アウトブレイクを含む曝露リスクの上昇と関連しています。さらに、塩素消毒が不十分なプールや自然の水域は、アデノウイルス結膜炎の集団発生に関連しています。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100, 95.7, 95.9 %
感度: 93.8, 93.1, 91.4, 87.6 %

結果表示時間: 8 min
特異度: 94.5, 97.5 %
感度: 87.2, 92.5 %

... インフルエンザは、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス性感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です1。A型ウイルスは通常、B型ウイルスよりも流行しやすく、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常、軽症です。世界中で、インフルエンザの流行は、約500万人の重症患者と29万〜65万人の死亡の原因となっています*。 インフルエンザ抗原の検出 タイプAとタイプBの区別 鼻咽頭スワブまたは鼻腔吸引液の使用が容易です。 実用的なキットで、20のテストを行うことができます INFLUENZATOP® ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 98.5 %

... COVID-19 Ag test ,( SARS-CoV-2) antigen Rapid Test は、ヒト鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ検体中の SARS-CoV-2 由来のヌクレオカプシド蛋白抗原を迅速かつ定性的に検出するための検査薬です。本検査は体外診断用としてのみ使用可能です。 SARS-CoV-2抗原検査が可能であることの利点 SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症を引き起こします。SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症の原因となり、主に上気道（鼻腔および咽頭）の粘膜上皮でウイルスが複製されると推定されています1 ...

結果表示時間: 15, 20 min

... SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、イムノクロマト法を用いた1ステップのin vitro検査です。この検査は、症状発現後7日以内に医療従事者からCOVID-19の疑いのある人の鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ中のSARS-CoV-2ウイルス抗原の迅速定性測定用に設計されています。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外の基準として使用することはできません。 鼻腔スワブを使ってサンプル液を採取する抗原検査は、数分で結果を出すことができます。これらの検査は分子検査よりも迅速で安価であるため、専門家は抗原検査の方が多くの人に使用するのに実用的であると考えています。抗原検査は高い特異性を持つことができるので、抗原検査の陽性結果は非常に正確であると考えられています。 ...