鼻咽頭迅速検査キット

結果表示時間: 15 min

... ulti med Influenza A+B Antigen Testは、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。インフルエンザA型およびB型ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 概要 インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です。インフルエンザの流行は、毎年秋から冬にかけて起こります。A型ウイルスはB型ウイルスよりも一般的に流行し、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。 実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖をサポートする様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養の結果は、臨床経過の中で遅すぎるため、効果的な患者介入を行うには、臨床的な有用性は限られています。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2～23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。 インフルエンザA+B抗原検査は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよび/またはインフルエンザB抗原の存在を定性的に検出し、15分以内に結果を提供します。この検査は、インフルエンザAおよびインフルエンザBに特異的な抗体を用いて、上咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよびインフルエンザB抗原を選択的に検出する。 ...

結果表示時間: 75 min
特異度: 95.5 %
感度: 100 %

... Lyra Adenovirus Assayは、急性呼吸器感染症の徴候や症状を示す人から採取した鼻腔および鼻咽頭スワブから分離されたヒトアデノウイルス（HAdV）ウイルスDNAの定性検出のためのリアルタイムPCR in vitro診断用アッセイである。この検査は、HAdVの種（A、B、C、D、E、F）または血清型を検出するが、区別はしない。 検査では、1本のチューブに最適な条件でマルチプレックスRT-PCR反応を行い、サンプルに含まれる標的ウイルスのそれぞれについてアンプリコンを生成します。アデノウイルス（HAdV）とPRCの同定は、アデノウイルスとPRCのゲノムの保存領域にハイブリダイズする標的特異的プライマーと蛍光ラベル付きプローブの使用により行われます。 Lyra ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 96 %

... ヒト鼻咽頭に存在するSARS-CoV-2に対する特異的抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法（RAP）。 反応原理 クロマトグラフ式イムノアッセイ テスト結果-。 否定的または肯定的 保存状態-。 デバイス：2~30℃ 抽出試薬：2~30 目次 乾燥剤付き個別パウチ装置（20個） 抽出試薬（5mL×2本） 滅菌済み鼻腔用綿棒 (20本入り) フィルターキャップ付き試薬チューブ (20個) 使用説明書 (1個) 結果の解釈 ネガティヴ-。 コントロールライン（C）にのみピンク色のバンドが現れ、COVID-19 ...

結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 96.8 %
感度: 91.5 %

KaiBiLiTMRSV Antigen Rapid Testは、迅速免疫クロマトグラフィー法を使用して、鼻咽頭（NP）綿棒および鼻吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）核タンパク質抗原を定性的に検出するためのinvitro診断検査です。 RSVは、小児および高齢者の気道の伝染性の高い急性ウイルス感染の原因物質です。呼吸器合胞体ウイルスは一本鎖RNAウイルスです。 すべての子供たちのほぼ半数が、生後1年でRSVに感染します。それはまた、他の理由ですでに入院している子供たちの院内感染の主なウイルスの原因でもあります。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 92, 96 %

... 2019年、中国の武漢で新たなコロナウイルス病が報告されました。この病気はその後、世界の大半の国に影響を与え、重大な肺の損傷と呼吸不全を引き起こしました。病原体は、SARSやMERSと同様のコロナウイルスであることが確認されました。重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）と命名されました。臨床症状は、発熱や倦怠感などの全身症状で、乾いた咳や呼吸困難を伴い、すぐに重症肺炎や急性呼吸不全に発展し、命にかかわることもある。 現在、診断はRT-qPCR法で行われていますが、国によって差があり、上咽頭ぬぐい液の質（ウイルスの有無）に大きく左右されます。患者や感染時期によって、ウイルスは肺に局在し、鼻や喉には局在しない。様々な理由から、RT-qPCRテストは、大規模な集団の検査にはあまり適していません： - ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... ナノチェックTM COVID-19抗原検査は、COVID-19が疑われる人から採取した直接前鼻腔スワブおよび直接鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性的検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。19を発症から5日以内に医療従事者から受けた場合は、検査間隔を48時間以上空けて3日間で2回以上検査した場合、また、症状やCOVID-19を疑う他の疫学的理由がない個人から、検査間隔を48時間以上空けて5日間で3回以上検査した場合。 検査は、1988年臨床検査改善法改正（CLIA）（42 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、新型コロナウイルスウイルスに感染した疑いのある人の口腔および鼻咽頭スワブ試料中のA型インフルエンザウイルス抗原、B型インフルエンザウイルス抗原、新型コロナウイルス抗原を検出するために使用します。抗原検査は、一般的に感染の急性期に使用され、症状発現から7日以内に疑いのある集団からサンプルを採取する。 仕様：1テスト/キット、5テスト/キット、10テスト/キット、20テスト/キット、25テスト/キット ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %

... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - ...

... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 本試験はProfessional Use Onlyです。 梱包仕様 20テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、ヒト上咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 検査で陽性となった場合、患者の感染状態を判断するために、患者の臨床歴や他の診断情報と合わせてさらに分析する必要があります。陽性値はあくまで臨床診断のための参考値です。検査結果はサンプルの現在の状態を反映しているに過ぎません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外することはできず、患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用するべきではありません。陰性結果は、臨床的観察、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要があります。 本検査は、臨床検査室、医療機関の使用、または専門の医療スタッフによるリアルタイムの検査にのみ使用でき、家庭での検査には使用できません。SARS-CoV-2による肺炎の診断・除外の根拠として使用することはできず、一般人のスクリーニングには適しません。 SARS-CoV-2の検査は、「ヒトの疑い例におけるSARS-CoV-2の検査」等の要件を満たし、バイオセキュリティに配慮する必要があります。 供給される試薬と材料 1.主な構成要素です： 仕様 原材料名 20テスト/キット 乾燥剤入りテストカード（ホイル密閉袋入り 20 サンプル抽出液 20 抽出管ホルダー 1 エクストラクションチューブ 20 ...

... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...

結果表示時間: 15 min

... 個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白質抗原の定性分析に使用し、SARS-CoV-2感染疑い患者の迅速診断の一助にします。 特長 使いやすく、肉眼で結果を確認することができます。 臨床性能 - LoD：1.5×102 TCID50（ウイルス溶解液）、10pg/mL（リコンビナントNucleocapsidタンパク質抗原）。 - NAT法と比較して、Ctが30～35の検体で検出可能となります。 - 呼吸器系に通常存在する様々な細菌、ウイルス、真菌との交差反応がない。 - ...

結果表示時間: 15 min

... RAPIDTECH : Covid-19の原因となるSARS-COV-2ウイルスを、鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ（口の中）、鼻咽頭スワブ（鼻）から体内に検出する、フランスで調整された新しい抗原迅速検査法です。 追加情報 重量 - 0.5 kg 寸法 - 30 × 20 × 9 cm ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 97.6 %
感度: 97, 94.3 %

... STANDARD F Influenza A/B FIA (Analyzer+Test device)は、市販の迅速診断検査システムです。 使用目的 STANDARD F Influenza A/B FIAは、鼻咽頭採取検体中のインフルエンザウイルスA型抗原およびB型抗原を蛍光イムノクロマト法で検出し、定性分析を行うものである。本製品は、従来の金コンジュゲートを使用した製品に比べ、非常に高い性能を有しており、STANDARD F Analyzerを用いることにより、高い感度と特異性を有する検査結果を得ることができます。 メリット 蛍光物質を用いることにより、高感度・高特異性で定性分析が可能です。 客観的な結果 ...

... A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、2019-nCoV用マルチプレックス核酸検出キット 組成は以下の通りです。構成：バッファー、酵素ミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール サイズ：48/96T/Kit 保存方法: -20±5°C Shelflife: 12ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min

... a.想定される使用方法 COVID-19 Antigen / Influenza A / Influenza B Rapid Testは、ヒト鼻腔、鼻咽頭および口腔スワブ試料中のCOVID-19、Influenza Type AおよびB核タンパク抗原の定性検査に使用されます。 b.パッケージ 1テスト/キット; 2テスト/キット; 5テスト/キット; 25テスト/キット c.テスト手順 1.Extraction tubeのボトルからシール用アルミホイルを取り除きます。 2.綿棒のサンプルをExtractionチューブ（Extraction ...

結果表示時間: 15 min

... ボディテッククイックTM COVID-19 Ag Nasalは、いつでもどこでも迅速かつ正確にSARS-CoV-2抗原の有無を判定することができます。SARS-CoV-2ウイルス感染症（COVID-19）のスクリーニング検査として非常に有効です。 試薬の使用について 検出範囲 定性 あなたの医療現場で COVID-19の確認検査として世界的に利用されているPCR法では、COVID-19 Ag迅速検査キットほど迅速に検査結果を得ることができないことは否めず、医療関係者はいつでもどこでも迅速に感染者をスクリーニングすることができます。また、COVID-19の予防対策にも役立つと思います。 ...

特異度: 99.1 %
感度: 93.5 %

... 特徴 -信頼性の高いパフォーマンス： PCRと比較して97.53%の精度 -迅速な結果。10分で結果が出る（市販の検査では15～30分かかるものが多い -解釈が容易。2色のC/Tライン（肉眼で見分けやすい）。 -より高いバイオセーフティー。抽出液がコロナウイルスを効果的に不活化する。 -NPとNSのスワブ検体の検出に同等の性能を発揮します。 使用目的 ImmTekTM COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断の補助として、5日以内に症状が疑われる人から採取した鼻腔または鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたin ...

結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %

... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml

... 簡単な検査 鼻腔スワブによる簡単な検査 便利 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 保存性 18ヶ月 包装サイズ 1pcs/kit、2pcs/kit、5pcs/kit、25pcs/kit ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 95 %

... Convergys® COVID-19 Rapid Antigen Testは、急性COVID-19感染症の直接検査用に設計されたものです。この迅速クロマトグラフィー免疫測定法は、COVID-19疾患の原因となる病原体、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシドタンパク質を検出するものです。結果は15分以内に得られます。 この検査キットは、鼻咽頭および鼻腔内の患者スワブに対応し、サンプルの採取と検査を行うために必要なすべての材料が含まれています。室温での保存が可能で、保存期間は24カ月です。 Convergys® ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %

... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 紫外線殺菌タイプ サイズ 2797'9.5cm 在庫あり 賞味期限2年 材質 PP 品質認証 ce 機器分類 Class I 安全規格 なし タイプ 病理分析装置 OEM可能 サンプルあり 使用時期 単発使用のみ ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %

... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...

... COVID-19抗原検査 . COVID-19抗原検査は、以下のことを可能にします。 25分でわかる の抗体を持っているかどうか 新しいコロナウイルスなのか、それとも 時点で汚染されている の検査（IgGとIgM）を行います。 ...