... 特徴。 透視下での視認性に優れた設計で、ステント配置の精度を大幅に向上させます。 独自のインターロック式パズル®タンタルマーカーは、永久的な取り付けを保証します。 寸法設計の変更により、製品径の範囲内でのラジアル力の調和が容易になりました。 オープンセル、柔軟性のあるメッシュ設計で、展開時の長さの変化を最小限に抑えています。 2 mmのフレアステントエンドは、移行に抵抗し、ルーメンの先細りを補正するように設計されています。 使用上の注意 BARDを読む ELUMINEXX 胆道ステントIFUをよく読んでください。 また、システムと一緒に使用する他のインターベンショナルデバイスに付属のIFUも十分にお読みください。 - ...
Bard Medical
直径: 0.35 in
長さ: 9, 18, 15, 4, 12 cm
... 閉塞した胆管のドレナージに用いる。 この製品ラインアップは、以下の医療部門によって提供されます： 内視鏡 " ...
COOK Medical
長さ: 20, 150 mm
末梢動脈疾患（PAD）で狭く細くなった血管を、カテーテル治療で拡げて血流を改善させる際に使用するステントに求められる内腔確保のための要素について解説致します。 内腔支持構造はステントセルサイズの均一な配置によってもたらされます。さらに小さなセルサイズはステント内へのプラークの突出（プロトリュージョン）を抑制することが期待されます。 より良好な軸方向への安定性は、血管内への留置の際にステント伸展のリスク減少に寄与し、留置精度を高め、意図する拡張力と内腔保持をサポートします。 動脈硬化やプラークにより血管が狭くなる末梢動脈疾患（PAD）に対するステント治療においては、一般的に高いRRF（外部からの力に抵抗する力）と適切なCOF（慢性的に外周へ拡がる力）は内腔保持に寄与します。 スマートステントが採用するデザインテクノロジー 36 ...
Cordis
... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...
OrbusNeich
... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™（DCS）付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント（特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...
Biosensors International
... 急性A型大動脈解離、特にDeBakey I型（ATAD I）特有の課題に対処するために特別に設計された世界初の装置。 DANE予防-AMDSのステント支持型カフとアーチから遠位へのデバイスの拡張により、内膜フラップが上昇し、支持される。これにより、内膜、中膜、縫合線の緊張が緩和され、擦過性吻合部におけるDANEの形成が回避される1, 2。 ポジティブな大動脈リモデリング-DANEを回避し、真の内腔を安定させることにより、AMDSはポジティブな大動脈リモデリングを誘導し、3つの重要な指標、すなわち、真の内腔拡大、偽の内腔縮小、および総大動脈径の安定化によって定義される3。 挫滅の解消-AMDSによる真性内腔の拡大は、血管の挫滅の効果的な解消を示す1。 大動脈上部の血管（SAV）への流れが阻害されない-AMDSの斬新なステントデザインにより、外科的操作（バイパスなど）をしなくても、本来のSAVへの流れが阻害されない1。 手術に追加される最小限の時間 ...
... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...
iVascular
... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...
Balton
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...
Rontis Medical
... CROWNUS™末梢ステントシステムは、腸骨動脈、大腿動脈、鎖骨下動脈の狭窄や閉塞の治療を目的としています。ステントは自己拡張型TiNi形状記憶合金製です。カテーテルは迅速交換システムです。 ...
... ポリマーフリーのアンフィリムス（sirolimus + 脂肪酸）溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...
Alvimedica
直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm
... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0～0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss（30～50％**）に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...
直径: 12, 15, 18, 23, 28 mm
長さ: 24 mm
... Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold（生体吸収性シロリムス溶出性足場）。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症（原発性または原性）のある患者。 病変血管の直径が2.75mm～3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® ...
Shenzhen Wego Healthcare
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... シロリムス溶出冠動脈ステントシステム 優れた結果をもたらすダブルプロテクトテクノロジー アキュラディセントSは、このようにして優れた結果を出しています。 炭素イオンを用いた表面処理技術により、ステントの表面を美しく仕上げ、金属イオンの漏出を防ぐ 完全な生体吸収性ポリマーコーティング 3ヶ月間のPLGAポリマーの完全な分解が制御されていること 優れた安全性と効率性 Double-Protection Technologyが最高の結果をもたらす 0.24ヵ月後の血栓率は0 ...
Accura Medizintechnik
直径: 5, 2 mm
長さ: 8, 40 mm
... アトラスは、エベロリムス粒子で構成された冠動脈用バルーン拡張型ステンレススチール製ステントシステムです。急性冠症候群、急性心筋梗塞、不安定狭心症、糖尿病を併発している患者の冠動脈疾患における新規およびステント内の再狭窄病変に対して、内腔径を改善し、ステント内およびステント辺縁部の再狭窄を抑制することを目的としています。ステントシステムの適応基準は、血管径が2.25mm以上4.25mm以下、病変長が27mm以下。 Atlas社のデリバリーシステムは、処置による悪影響を最小限に抑え、カリーナの先端が潰れたり損傷したりしないように保護します。 - ...
Invamed
... 画期的なワイヤー強化技術を採用したシルエット尿管ステントは、最大限の耐圧縮性を備えながら、留置が容易で、流量が向上し、患者への耐性も抜群です。 ステントのワイヤー補強壁は内腔を最大化し、大型ステント特有のドレナージを可能にします。 ステントのワイヤ補強ボディは、キンクや座屈を減らし、圧縮抵抗を向上させることで開存性を最適化する。 親水性コーティングと優れたカラム強度により、挿入と前進が容易です。 ソフトな素材と滑らかな表面は解剖学的構造に自然に適合し、優れた患者耐久性を実現します。 シルエット尿管開存器具は、磁気共鳴画像法（MRI）において「MR-conditional」（3テスラ以下）として試験・承認されています。 ...
長さ: 150 cm
... マイグレーション防止装置 パス 咬合を越えて安全で楽なナビゲーション フラグメント 結石の破砕性を向上 トラップ 結石片の効果的な保持と固定 クリア 灌漑による結石破片の迅速な除去 ステップ1 フレキシチップが結石の横を通過し、腎盂に伝わります。 ステップ2 ニチノール製閉塞ブレードを配備し、逆行性移動を防止する。 ステップ3 尿道鏡をX-フィルター™と並行して挿入し、結石破砕を開始します。 ステップ4 十分な結石破砕後、保持された結石片を灌流システムで洗浄します。 ...
ROCAMED
... mc-ペリフェラル 自己拡張可能なニチノールステント mc-p ペリフェラル 6F ステントは、30 mm ～ 200 mm の範囲で用意されており、ラジアル力と設計は、お客様の特定の要件に合わせて個別に調整されています。 編組アウターシース ステントリリース用の最小力の 極めて縮れ耐性と柔軟性に 優れた押し出し性のクロスオーバー ステント視認性に優れた 近位端および 遠位端で3 本のタンタルマーカー ...
Medicut Stent Technology
... Fantom Sirolimus-Eluting Bioresorbable 冠状動脈足場は、信頼できる抗増殖薬 SirolimusとREVAの新しいポリマーTyrocore™ を組み合わせることで、世界初の経皮的冠動脈介入（PCI）のための放射線不透過性生体吸収性足場を作ります。 ファントムは、展開を簡素化し、血流を回復させ、治癒プロセスを通じて動脈をサポートし、身体から消える（または「resorb」）ように設計されています。 この再吸収は、血管運動、または自然な動きおよび機能の動脈への復帰を可能にすることを意図している。 ...
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