全血迅速検査キット

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.1 %
感度: 96.1 %

... SARS-CoV-2ウイルスまたはワクチンに対する免疫反応の判定補助として、SARS-CoV-2ウイルスのIgG抗体抗S1（RBD）を半定量的に測定するためのもの。 専門家のみ使用可能です。 タイプ 半定量的メンブレンベース迅速免疫測定法 検出限界 125 BAU/mL 保存方法と安定性 4/30°C 校正範囲 300 - 1500 BAU/mL 保存期間 調製日より24ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 91.3 %

... ヒト血清、血漿、全血中のデングウイルス（DEN1、DEN2、DEN3、DEN4）に対するIgGおよびIgMの検出と鑑別を目的とする。 主な特長と利点 - 検査時間が短く（15～20分）、手順が簡単（3ステップ）。 - 保存方法1~30 ºC (34-86 ºF) デング熱コンボの迅速なスクリーニング デング熱コンボの迅速検査は、イムノクロマト法を用いた正確で迅速な診断が可能なカード検査です。 主な利点 優れた利便性と性能 迅速、シンプル、正確 テスト方法 ...

... Biomerica COVID-19 IgG/IgM Rapid Strip Test は、ヒト毛細管全血、血清、血漿中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) 固有の IgG および IgM 抗体を迅速、定性、差次検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫学的検定法です。この検査は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 ...

このテストは、米国では、高度な複雑さのテストを実行するためにCLIAによって認定されたラボへの配布に限定されています。 このテストはFDAによってレビューされていません。 否定的な結果は、急性SARS-CoV-2感染を排除するものではありません。 抗体検査の結果は、急性SARS-CoV-2感染を診断または除外するために使用されるべきではありません。 陽性の結果は、コロナウイルスHKU1、NL63、OC43、または229Eなどの非SARS-CoV-2コロナウイルス株による過去または現在の感染が原因である可能性があります。 ストロングステップ®SARS-CoV-2 ...

特異度: 99.7 %
感度: 99.8 %

... 簡単な3ステップで、全血、血清、血漿中のHIV-1、HIV-2に対する抗体を瞬時に検出する「レヴィールHIV」。 この検査は、3つのフォーマットで提供され、ポイントオブケアからラボまで幅広い検査環境に適しています。 Reveal HIVの検査用途としては、公衆衛生プログラム、自主検査・カウンセリングセンター（VCT）、薬局、医院、入国審査、職業性被爆、コンビニエンスケアクリニック、矯正施設などがあります。 FDAで承認されたReveal® G4は、MedMiraの特許技術であるRapid ...

結果表示時間: 10 min

... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査（全血/血清/血漿）は、ヒト全血、血清または血漿中のウイルススパイクグリコプロテイン（RBD）の受容体結合ドメインと細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とする迅速クロマトグラフ免疫測定法です。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 試験片 ...

結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 0.02 ml

Covid-19抗原試験カセット（コロイドゴールド）、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正：検出ライン（Tライン）と品質制御ライン（Cライン）の両方が色に表示されます。 負：テストライン（Tライン）は色ではなく、品質制御ライン（Cライン）のみが色に表示されます。 無効：品質コントロールライン（Cライン）が色に表示されないか、品質制御ライン（Cライン）とテストライン（Tライン）の両方が色に表示されません。繰り返されます。

特異度: 92.4 %
感度: 97.7 %

... 牛の血清、血漿および全血中の牛IgG濃度を管理するための迅速検査法について 現場での使用が容易で、わずか数分で結果が得られる。 使い勝手の良さ 異なるIgG濃度を区別することができます。 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 室温での保存 さらに詳しい情報 Fassisi Bovine lgGは、母牛から子牛へのウシlgGの受動的移行の成功を確認するための信頼できる方法です。この検査では、移行の成功について情報を提供する以下の濃度を区別します： サンプル中のlgG濃度が10mg/ml以上である。lgG濃度が高い場合、転写の成功が期待できる。 サンプル中のlgG濃度が5～10mg/ml；lgG濃度が中程度（PFPT＝partial ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99, 100 %
感度: 97.1, 98.8 %

... H. pylori Rapid Testは、ヒト全血、血清または血漿中の抗ヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）抗体（IgG、IgM、IgA）および糞便中のH. pylori抗原を定性的に検出するサンドイッチラテラルフロークロマトグラフィー免疫アッセイです。ピロリ菌の抗原検査は、糞便を検体として使用できる代替検査もあります ピロリ菌は、非潰瘍性ディスペプシア、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、活動性慢性胃炎など、さまざまな胃腸疾患と関連している。胃腸疾患の徴候や症状を持つ患者において、ピロリ菌感染の有病率は90％を超える可能性があります。最近の研究では、ピロリ菌感染と胃がんとの関連性が指摘されています。ピロリ菌が胃腸に定着すると特異的な抗体反応が起こり、ピロリ菌感染の診断やピロリ菌関連疾患の治療における予後のモニタリングに役立ちます。抗生物質とビスマス化合物の併用は、活発なピロリ菌感染症の治療に有効であることが示されている。ピロリ菌の除菌に成功した場合、消化器疾患患者の臨床的な改善と関連することは、さらなる証拠となる。 特徴 常温保存または冷蔵保存（2～30⁰℃）。 内部統制を含む 付属の試薬 仕様 賞味期限：製造日から24ヶ月間 ...

サンプル量: 0.05 ml
特異度: 99.5 %
感度: 100 %

... INSTI® HIVセルフテストは、ご自宅で、ご都合の良い時間に検査結果を得ることができる、1回使い切りの家庭用HIV検査キットとして設計されています。 サンプリングして、注いで、すぐに結果を読むことができます。とても簡単です。 このテストは、シンプルなフロースルー技術により、1滴のヒトのフィンガースティック血液を用いてHIV-1抗体とHIV-2抗体を検出します。この検査は、訓練を受けていない一般ユーザーが、指先の採取手順で得られた少量の血液を使用して、HIV-1およびHIV-2感染の診断を補助するための自己検査として使用することを意図しています。 特長 世界最速のHIV検査 高精度の結果を即座に得ることができます。 便利で控えめ ご自宅で検査結果を得ることができます。 使いやすさ シンプルなデザイン。タイマーもなく、手間もかかりません。 高感度 IgM抗体、IgG抗体を検出します。 特徴 HIV感染症の検出が2週間程度早くなります。 IgGキャプチャーの手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、バンデージ付属 タイマー不要 こぼれない膜 ...

結果表示時間: 20 min

... オラクイック® HCV検査は、指診および静脈穿刺全血中のHCV抗体を検出するためのFDA承認済み検査です。当社のシンプルなプラットフォームにより、医療従事者は20分以内に正確な診断を行うことができます。 正確性 臨床的に証明された性能、OraQuick® HCVは98%以上の正確さです。 以下のような検査に適しています。 - 公衆衛生施設 - 医師のオフィス - 地域医療クリニック - 検査室 - 緊急治療室 検査精度 - 98%以上の精度 - 複数のHCVジェノタイプの検査が可能 簡単な操作 - ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml

... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...

... HAV迅速検査は、全血、血清、血漿、または糞便サンプル中のA型肝炎ウイルスを定性的に検出するための発色クロマトグラフィー免疫測定法です。スクリーニング検査として、またHAV感染の診断の補助として使用することを目的としています。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... TT4迅速定量試験（化学発光免疫測定法）は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4（TT4）濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン（TT4）レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4（FT4）レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...

結果表示時間: 10 min

... ヒト全血中のビタミンDを半定量的に検出する迅速自己測定法 ビタミンDは、カルシウム、鉄、マグネシウム、リン酸、亜鉛の腸管吸収を増加させる脂溶性セコステロイドの一群を指す。ビタミンDは、紫外線B線を浴びた皮膚で生成されるか、サプリメントを含む食事から摂取される。人口における1日の平均ビタミンD摂取量や現在の食事摂取基準値は、最適なビタミンDレベルを維持するには不十分であることが多い。私たちの体内のほぼすべての細胞はビタミンDの受容体を持っており、十分な機能を発揮するためには「十分な」レベルのビタミンDが必要であることを意味している。ビタミン不足は、骨粗鬆症、多発性硬化症、心血管疾患、妊娠合併症、糖尿病、脳卒中、自己免疫疾患、感染症など、様々な深刻な病気に関連している。 ビタミンDテストは、疲れやすく疲労しやすい人、日光浴が不十分な人、経口摂取量が限られている人、腸管吸収に障害がある人など、一般的にビタミンD欠乏のリスクがある人を対象としています。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 95 %

... 感染時の血清またはキャピラリー全血中のリーシュマニア属特異抗体の迅速検出検査 手動、目視、シングルユース、業務用のみ ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 99 %

... 中和抗体を半定量的に検出します。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 ワクチン接種後の防御免疫の持続期間の追跡に役立ちます。 ...

... COVID-19 IgG/IgM迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト全血、血清または血漿中の2019年新型コロナウイルスに対するIgG/IgMを迅速、定性、差次検出するための固相イムノクロマトアッセイです。 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %

... ブルセラ病は、ほぼブルセラ・アボータス菌によって引き起こされ、その感染は急速に拡大し、ワクチン未接種の牛では多くの流産を引き起こす。 RIDX Bovine Brucella Ab Test Kitは、牛の血液中のブルセラ菌を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー・イムノアッセイです。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にブルセラ菌の抗体が存在すると、金で標識された抗ウシIgGと結合します。この複合体は毛細管力によりメンブレン内を移動し、テストライン上のウシ・ブルセラ抗原に反応し、赤い線が表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われていることを示すもので、検査が完了すると表示されるはずです。 本キットのキャプチャーには、B. ...

結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %

... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...

... コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィー - 便利でわかりやすい - 簡単で安全な検体採取方法 - 迅速で正確な検査結果 ヘリコバクター・ピロリ菌は、胃や十二指腸の様々な部位に生息するグラム陰性の微好気性細菌です。ピロリ菌は、胃粘膜に軽度の慢性炎症を起こしたり、胃・十二指腸潰瘍や胃がんの原因となることもあります。世界人口の50％以上が上部消化管にピロリ菌を保有しており、発展途上国での感染が多いと言われています。 ロタ・アデノ ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ウィルス性胃腸炎の主な症状は、水様性の下痢と嘔吐です。一般的に、症状は胃腸炎を引き起こすウイルスに感染してから1～2日後に始まり、どのウイルスが原因であるかによって1～10日ほど続きます（ロタウイルスは3日、アデノウイルスは5～8日）。 腸チフス 腸チフスは、サルモネラ菌（Salmonella ...

... ProDetectTMデング熱NS1抗原高速テストは、デング熱感染の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のデング熱NS1抗原の視覚的スクリーニングのための迅速なイムノクロマトグラフィー試験です。ProDetectTMデングNS1抗原は、全血、血清または血漿を適用することによって行われますサンプルをカセットのサンプル井戸に抽出し、着色された線の形成を観察する。 高速：10〜20分間のテスト結果。 柔軟性：デング熱ウイルスの定性的な検出。 便利：常温で24ヶ月の貯蔵寿命。 ...

結果表示時間: 15 min

... プロカルシトニンの診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（15分 - 室温での保管・輸送が便利 予想される使用法 本試薬は、ヒトの血清、血漿、全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するもので、主に細菌性感染症の補助診断に臨床的に使用されます。 臨床的意義 重度の細菌感染症、敗血症、多臓器不全の鑑別診断の補助 感染症の程度と予後の評価 抗生物質の合理的な使用と効果のモニタリングを指導する。 適用部門 検査部、救急部、小児科/新生児科、感染症科、呼吸器科、神経科、外科、心臓病科、消化器科、腫瘍科、ICU、CCUなど。 サンプルタイプ： ...

... 新型コロナウイルス肺炎（Corona ViruRBD Disease 2019、COVID-19）、すなわち「新型コロナウイルス肺炎」は、2019-nCoVウイルス感染によって引き起こされる肺炎であり、無症候性、軽症、一般的、重症、重篤などの臨床型があり、COVID-19は世界的にヒトの健康に対する深刻な脅威となっている。COVID-19は世界中でヒトの健康に対する深刻な脅威となっている。ウイルスが体内に侵入すると、中和抗体や結合抗体の産生を促し、病原微生物が細胞内に侵入するのを特異的に阻止する。抗体は適応免疫応答細胞から分泌される可溶性タンパク質で、ウイルス表面タンパク質を認識し、細胞表面特異的レセプターへの結合を阻害する。RBD抗体の現在の検出方法には、EIAやイムノクロマトグラフィーがある。 本製品はイムノクロマト法を用い、二重抗原サンドイッチ法によりヒト全血、血清、血漿サンプル中の中和抗体の存在を定性的に検出します。 検査対象サンプル中にRBD抗体が存在する場合、コロイド金標識2019-nCoV抗原はサンプル中の2019-nCoV抗体と結合し、反応複合体を形成します、これはクロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進し、検出ゾーン（T）にあらかじめ封入された2019-nCoV抗原と結合して「2019-nCoV-Ag-(2019-nCoV-Ab)-(コロイド金-2019-nCoV-Ag)」複合体を形成し、その結果、T領域に肉眼で見える赤い線が生じる； ...

結果表示時間: 130 s

血清アミロイドAテストキットは、主に細菌、ウイルス感染症、アテローム性動脈硬化症、冠状動脈性心臓病、急性移植片拒絶、癌、および補助診断の他の疾患に使用されます。 血清アミロイドA（SAA）テスト のテスト原理は、このアミロイドAテストキットは液体二重試薬です。本研究では、血清中のアミロイドAを抗原抗体複合体を形成するために、試薬中の対応する抗体感受性ラテックスに結合させた。 この複合体は670 nm入射光の散乱強度の変化を引き起こす。 散乱光強度の変化率は試料中のsaaの含有量と正の相関を示した。 は、標準曲線によってサンプルの標準的なSAA内容を計算するために散乱光の強度の変化率を決定する。血清アミロイドA（SAA）テスト 検体の基本的なパラメーター：全血/血清。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...