{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}

... 肺がんのメチル化遺伝子診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピジェノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせることで、異常遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確実な時期に患者の不安を軽減・回避し、医師の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼性の高いがん診断方法を提供することが可能です。 診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することで、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 本診断キットは、がんの様々なステージで使用することができます。 *免責事項 LEPUメディカルは、メチル化マーカーを肺がん診断の補助に応用しました[3][4]。 写真はイメージです。 肺がんは、世界で2番目に多いがんであり、最も死亡率の高いがんです。Global ...

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... Alere NMP22® BladderChek®検査は、標準的な診断手順と併用することで、膀胱がんの診断とモニタリングを支援する、迅速で使いやすい非侵襲的検査です。ポイント・オブ・ケアで30分以内に結果が出るため、同じ診察中に結果を患者に届けることができ、リスクのある患者の膀胱がん発見を迅速かつ費用対効果の高い方法で支援することができます。 利点 CEマークおよびCLIA免除。 FDA(米国食品医薬品局)は、専門家によるポイントオブケアおよび処方箋に基づく家庭での使用を認可。 膀胱がんリスクのある患者の検査が可能。 尿を4滴垂らすだけの簡単な検査プロセス。 30分という迅速な結果で、同一診察時間内での診察が可能。 ある研究では、膀胱鏡検査の理想的な補助マーカーであることが判明している: 膀胱鏡検査と併用した場合、NPVは全体で99%であり、膀胱癌の除外に最も効果的な診断の組み合わせである1,2。 ...

... Aptima Virologyのポートフォリオは、世界中の患者さんに影響を与えるウイルス検査を通じて、ホロジックが約束するイノベーションを実現します。 正確な結果を提供 HIV-1、HCV、HBVのAptimaアッセイは業界トップクラスの精度を誇り、信頼性と再現性に優れた結果を提供します。 最適なパフォーマンスを体験 Aptima VirologyアッセイはPanther®システムで動作します。これは、超高速で真のサンプルから結果までの自動化を意味し、今日の分子検査の要求を満たすためにラボが必要とするすべてのものを提供します。 ウイルス学検査における応用イノベーション ホロジックとアプティマ・バイロロジー・ポートフォリオは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)およびB型肝炎ウイルス(HBV)とC型肝炎ウイルス(HCV)の診断とモニタリングにおける重要な進歩を牽引してきた革新とリーダーシップの遺産を持っています。この遺産は、2000年代初頭にHIV-1およびHCVの定性核酸増幅検査(NAAT)がFDAに承認されたことから始まりました。そして、HIV-1、HCV、HBVのウイルス負荷検査へと続いている。 今日、Aptima ...

... スクリーンIFAテストPSA 製品コードSC-2337-25 SCREEN®蛍光免疫測定装置を用いて、血清または血漿中の前立腺特異抗原(PSA)を測定する迅速検査法。体外診断用医薬品。前立腺特異抗原(PSA)検査カセット(血清/血漿)は、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定量的に検出する蛍光免疫測定法に基づいています。 ...

... ピロリ抗体・抗原尿迅速診断用ノーカットシートです。 シートサイズ ストリップ: 80*300mm カセット: 60*300mm 中流: 93*300mm 私達の会社は等 hcg テスト、hcv テスト、lh テスト、マラリア テスト、HBsAg テストのための無削除シートの半製品を供給できます。 OEM A.カスタマイズされた設計箱。 B.ノーカットシート対応可能 C.Label は利用できます D.人間および獣医の診断テストのあなたの考え私達は生産に研究し、置くのを助けてもいいです。 ...
HWTAi

... ピロリ抗体・抗原尿迅速診断用ノーカットシートです。 シートサイズ ストリップ: 80*300mm カセット: 60*300mm 中流: 93*300mm 私達の会社は等 hcg テスト、hcv テスト、lh テスト、マラリア テスト、HBsAg テストのための無切口シートの半製品を供給できます。 OEM A.カスタマイズされた設計箱。 B.ノーカットシート対応可能 C.Label は利用できます D.人間および獣医の診断テストのあなたの考え私達は生産に研究し、置くのを助けてもいいです。 ...
HWTAi

結果表示時間: 5 min - 10 min
... 鳥類白血病ウイルス抗原迅速検査は、鳥類の血清、血漿、病変組織または肛門からの分泌物から鳥類白血病ウイルス抗原(ALV Ag)を定性検出するためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 利点 1.ワンステップの全血、血清、血漿検査 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 構成部品 - ...
HWTAi

... Teco Diagnostics社のラピッドテストは、迅速かつ定性的にサンプル内の特定の物質の存在を判定するための様々なカードテストとディップスティックテストを指します。これらのテストは、テストゾーン内のカラーバンドの有無によって簡単に解釈できます。各検査には、品質保証のためのコントロール・ラインが組み込まれています。迅速検査は、不妊検査、腫瘍マーカー、心臓マーカー、感染症、薬物混入、アルコール検査などに有用です。 ...

... Teco Diagnostics社のラピッドテストは、迅速かつ定性的にサンプル内の特定の物質の存在を判定するための様々なカードテストとディップスティックテストを指します。これらのテストは、テストゾーン内のカラーバンドの有無によって簡単に解釈できます。各検査には、品質保証のためのコントロール・ラインが組み込まれています。迅速検査は、不妊検査、腫瘍マーカー、心臓マーカー、感染症、薬物混入、アルコール検査などに有用です。 ...

サンプル量: 0.01 ml
... 1回のアッセイでHER2、ER、PR、Ki-67を正確に測定 確実な治療決定のための確実な乳がんサブタイプ分類 使いやすく、定量的で観察者に依存しない検査 迅速な納期と同日内の結果 CEマーク取得済みIVD RT-qPCRアッセイで、一般的に入手可能なサイクラーに対応 MammaTyper®はHER2、ER、PRおよびKi-67 mRNAの発現を正確に定量します。 MammaTyper®は、乳がんのサブタイピングに使用される4つの主要バイオマーカーを定量的に測定する分子診断検査です。 ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)、エストロゲン受容体(ER)、プロゲステロン受容体(PR)、増殖マーカーKi-67は、乳がん腫瘍の評価において重要なバイオマーカーです。 バイオマーカーの結果を組み合わせることで、治療を決定するための重要なパラメータである、さまざまなザンクトガレン乳癌のサブタイプを評価することができる。 詳細 MammaTyper®はどの病理検査室でも使いやすい検査で、6時間以内に正確な結果が得られます。 RNA抽出 IFUに従ったRNA ...

特異度: 78.4 %
感度: 96 %
... 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング法を使用すべきである。p16/Ki-67二重染色検査は、子宮頸がん検診の新しい方法の一つとして、患者のトリアージ、HSIL病変のより正確な検出、見逃しの減少、検診の利益の最大化が期待できる。 利点 P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見スクリーニングに適しており、細胞診との併用で良好な効果が得られる。 一般仕様 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 臨床例 女性、41歳 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.05 ml
... 前立腺特異抗原(PSA)の迅速かつ正確な定量的体外診断法 主な特長とメリット - FDA 510(k)を取得 - 前立腺特異抗原(PSA)レベルを測定し、前立腺がん患者のモニタリング(管理)を行う。 - ラボオンチップ技術に基づき、ヒト血清または血漿中のタンパク質を迅速かつ正確に定量的に測定する体外診断用医薬品 - FREND™ システムに挿入するために設計されたカートリッジ PSAのin vitro定量測定 PSA Plus FRENDカートリッジ PSA ...

結果表示時間: 10 min
... Fortel®前立腺(PSA)スクリーニング検査は、指を刺す血液サンプルを使って前立腺特異抗原(PSA)レベルの上昇を検出する、家庭でできる簡単な視覚検査です。PSAは前立腺で生成され、ごく少量ずつ血流に放出されます。この検査は、予想される正常範囲以上のPSA値を検出するように設計されています。PSA値の上昇は、前立腺疾患の可能性を示すサインである可能性があります(男性の6人に1人が罹患)。 ご自宅にいながら、正確な検査が可能 前立腺特異抗原(PSA)値の上昇を確実に検出する。 このバージョンは、OTC小売薬局販売用にパッケージされた1つの検査で構成されています。 ...
BIOMERICA

ストロングステップ®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Deviceは、女性の子宮頸部スワブ検体中のHPV 16/18 E6&E7腫瘍性タンパク質を定性的に推定検出するための迅速な視覚的イムノアッセイです。このキットは、子宮頸部の前癌および癌の診断の補助として使用することを目的としています。 前書き 発展途上国では、子宮頸がんは、子宮頸がんとがんのスクリーニング検査が実施されていないため、がんに関連した女性の死亡の主な原因となっています。低リソース設定のスクリーニングテストは、簡単で、迅速で、費用効果が高いものでなければなりません。理想的には、そのような検査はHPV発癌活性に関して有益であるでしょう。HPV ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99.4 %
... AFP Rapid Testは、全血、血清または血漿中のAFPを定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、肝細胞癌や胎児の開放性神経管欠損の診断に役立ちます。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 保存温度 2~30°C 精度99.2 証明書 CE パック 40 T 賞味期限 2年 カットオフ 10 ng/mL ...
ALLTEST

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.9 %
感度: 99.1 %
... アルファフェトプロテイン(AFP)ラピッドテストは、全血、血清または血漿中のAFPを定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、肝細胞癌や胎児の開放性神経管欠損症の診断の一助になります。 α-フェトプロテイン(AFP)は、通常、胎児期から新生児期にかけて肝臓、卵黄嚢、消化管で微量に産生されます。生後2年目までにAFP濃度は急速に減少し、その後は通常、血清中に微量しか検出されなくなります。一般に、正常な成人の血清AFP濃度は10ng/mL未満である。AFP濃度の上昇は、肝細胞癌、精巣非腫瘍性、時には他の内皮性など、いくつかの悪性疾患において起こる。AFPはまた、肝臓癌のリスクの高い人々の初期の腫瘍を検出するために使用されている。大きな肝転移やウイルス性肝炎の患者を対象とした研究では、AFPの値がわずかに上昇したり、持続したりすることも示されている。肝臓がんが多い地域では、AFP検査をスクリーニングに使用することで、多くの腫瘍を早期に発見することができるようになりました。また、AFP値の上昇の検出は、胎児の開放性神経管欠損の検出にも利用できます。 特徴 簡単な操作とシンプルな解釈 常温保存または冷蔵保存(2~30⁰℃)。 内部統制を含む 仕様 カットオフ:20ng/mL 賞味期限:製造日から24ヶ月間 ...
Healgen Scientific

... コロガード®は、メイヨークリニックとの共同研究による強力な科学と確固たる臨床研究に裏付けられた、45歳以上の平均的なリスクを持つ人を対象とした便中DNAベースの大腸がんスクリーニング検査法です。コロガードは、10種類のDNAマーカーと便中の血液(ヘモグロビン)を分析するバイオマーカーパネルを使用しています。このマルチマーカーアプローチは、エキザクトサイエンスの科学的プラットフォームの特徴である。 コロガードは、治療が可能な早期の段階でも大腸がんを発見します1,2,3*。 コロガードは便利です。自宅で使用できる非侵襲的なスクリーニングで、特別な準備や休みの必要はなく、食事や薬の変更も必要ありません。人々は、自分の家のプライバシーでコロガード・サンプルを収集することができます。コロガードには、24時間365日の患者サポートと、検査の完了をサポートするためのリマインダーメールや電話による患者ナビゲーションプログラムが組み込まれています。 この独自技術は、マルチターゲット便DNA検査の開発において画期的なものであることが証明されました。私たちの研究者は、まず、便からDNAを効率的に分離するという本質的な問題を解決する必要がありました。 便からDNAを効率的に分離することは、非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査という目標を達成するための重要な課題でした。 DNAを安定化させる緩衝液の開発は、信頼性の高い家庭用スクリーニングキットを実現するための重要なステップとなりました。この改良により、便のDNAは輸送中も保護され、当社の処理センターに到着した後も分析に適した状態を保つことができます。 ...

... 前立腺特異抗原迅速検査は、ヒトの血清、血漿、全血中の前立腺特異抗原(PSA)を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。本製品は、ポイントオブケア施設で総前立腺特異抗原(tPSA)を測定するために使用することを目的としています。 ...

結果表示時間: 15 min
... キットサイズ: - - - 10テスト 保管: - - - 2-30°C 検体 - - 子宮頸部スワブ検体 結果 - - 目視で読む 説明 Biopanda HPV Antigen Rapid Testは、ヒト子宮頸部スワブサンプル中のヒトパピローマウイルス(HPV)抗原を定性的に検出します。この検査は、子宮頸がんおよびHPV-16/18感染のスクリーニングを支援するための専門家用です。 ...

結果表示時間: 130 s
血清アミロイドAテストキットは、主に細菌、ウイルス感染症、アテローム性動脈硬化症、冠状動脈性心臓病、急性移植片拒絶、癌、および補助診断の他の疾患に使用されます。 血清アミロイドA(SAA)テスト のテスト原理は、このアミロイドAテストキットは液体二重試薬です。本研究では、血清中のアミロイドAを抗原抗体複合体を形成するために、試薬中の対応する抗体感受性ラテックスに結合させた。 この複合体は670 nm入射光の散乱強度の変化を引き起こす。 散乱光強度の変化率は試料中のsaaの含有量と正の相関を示した。 は、標準曲線によってサンプルの標準的なSAA内容を計算するために散乱光の強度の変化率を決定する。血清アミロイドA(SAA)テスト 検体の基本的なパラメーター:全血/血清。 パッキング:25のテスト/キット。 ボックス・サイズ:17 ...

結果表示時間: 5 min
... 前立腺特異抗原(PSA)は、セリンプロテアーゼの一種で、前立腺では腺房と管腔の上皮細胞内にのみ存在する。血清または血漿中の正常PSA濃度は0.1~2.6ng/mlである。血清または血漿中PSA値の上昇は、前立腺がんの診断において最も有用な腫瘍マーカーであることが報告されている。 ケムトゥルー®ワンステップPSA検査は、血清または血漿中の前立腺特異抗原(PSA)を検出するための迅速な直接結合検査です。 検出限界:4ng/ml 長期保存可能期間:室温で24ヵ月 提供される材料 Chemtrue ...

... 本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。 Chlamydia pneumoniae(CP)は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属します。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 ...

... 当院では、潜在的ながんを診断するために、いくつかの腫瘍マーカー検査を行っています。FOB検査は、大腸がんの可能性を示す便中の血液を検出することができます。PSA検査は前立腺特異抗原の上昇を検出することができ、前立腺がんの早期発見につながります。 ...

結果表示時間: 150 min
... 毎年、10万人当たり1.9人の慢性骨髄性白血病(CML)患者が新たに診断されている1。CMLの有病率は年率4%で増加し、2030年までにこの病気に罹患する患者数は倍増すると推定されている2。 CMLと診断された患者のほとんどは、BCR-ABL融合タンパク質の活性を特異的に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の経口投与によって治療を受けています。現在、CMLの治療効果を評価するには、BCR-ABLの転写産物(RNA)レベルを測定する分子診断アッセイが必要です。定量結果は、まずABL ...
Cepheid

結果表示時間: 5 min - 10 min
... 検体 全血、血清または血漿。 動物 ネコ 測定時間 5~10分 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
... カセット式ワンステップAFP測定法(全血)は、原発性肝細胞癌、精巣奇形癌、神経管欠損症の診断の補助としてαフェトプロテインを検出するための迅速直接結合法検査法である。本検査は、AFPを測定するためのサンドイッチ免疫測定の原理に基づいています。モノクローナル抗体とポリクローナル抗体が、AFPを特異的に同定するために使用されます。この検査の感度は20ng/mLに達することができます。 種類ストリップ、カセット、ノーカットシート。 パッケージストリップ 50 pcs/box、5000pcs/carton ...
MH medical

... 葉酸受容体介在検出(Frad™)染色液は、葉酸、還元メチレンブルー、酢酸、アスコルビン酸、ジメチルスルホキシドを主成分としています。 葉酸受容体介在検出染色液は、子宮頸部剥離細胞をin vitroで迅速に化学染色し、葉酸受容体の過剰発現を検出することができます。臨床現場では、FRD™は前がん病変およびがん病変の一次スクリーニングツールとして、ASCUS細胞診を受けた女性のトリアージとして、またHPV陽性の検査結果を受けた女性の共同検査として使用することができます。 1.葉酸還元メチレンブルー(MB)結合体は、子宮頸部上皮膜に発現する葉酸受容体に結合し、その後エンドサイトーシスを起こします。 2.エンドソーム内の酸性微環境により、葉酸と還元型MBが葉酸受容体から解離する。 3.還元型MBは細胞質に放出され、そこで酸化還元反応が起こり、還元型MBは酸化型となる。 4.葉酸受容体は細胞膜にリサイクルして戻る。 5.酸化されたMBは細胞から排出され、検出されるため、視覚的な結果を得ることができます。 1.FRD™染色液は、空気に触れてから10分以内に使用する必要があります。FRD™染色液の色が緑や青緑に変化している場合は使用しないでください。 2.FRD™染色液は、1回限りの使用となります。 3.FRD™染色液が結晶化しているように見える場合は、ボトルを再密封し、室温で溶かして液状になるまで放置してください。 ...
改善のご提案 :
詳細をお書きください:
サ-ビス改善のご協力お願いします:
残り